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1.
本文提出了利用反相离子对色谱法,简单,快速,准确同时定量测定饲料添加剂中的烟酸,烟酰胺,盐酸吡哆辛,氰钴胺素,核黄素和硫胺素。样品前处理简单,六个维生素能在12min内获得满意的分离,各组份之间的分离度Rs大于1.60。各个维生素的回收率在87.0~101.0%,相对偏差为3.1~2.0%。色谱柱为LichrosorbRP-18 250×φ5mm,流动相为甲醇/水,0.25%TEA,1.25mmol/l PICB-5,3.75mmol/l PICB-7,pH3.00,紫外可变波长检测器采用MAXPL操作方式λ 1=254nm,λ_2=280nm,λ_3=354nm,流速1.1 nl/min。  相似文献   
2.
 叙述了用高效液相色谱法分离、测定核糖基玉米素(ZR)、玉米素(Z)、二氢玉米素[(DiH)Z]和脱落酸(ABA)的方法,并从温州蜜柑枝内检测出了ZR和Z,但未发现有(DiH)Z存在。其中ZR的含量为Z的23-93倍。说明ZR是温州蜜柑枝内细胞分裂素(CTK)的主要成分。在花芽分化期Z和ZR的变化基本一致:在诱导期含量较低,而在花原基将出现时迅速上升,达到高峰。我们认为这时ZR和Z的急剧增加可促进花原基的形成。ABA在诱导期含量也较低,而在形态分期保持相对较高水平。本文对ABA与花芽分化的关系作了讨论。  相似文献   
3.
液相色谱多残留测定氨基甲酸酯农药的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
利用反相高效液相色谱法,简单、快速、准确地同时定量测定饲料添加剂中脂溶性维生素——V_K,V_A,V_D和V_E的含量.相邻各维生素色谱峰之间的分离度R_S在1.0~2.5之间,各个维生素的回收率在93~89%范围内.变异系数在5.9~1.2%之间.色谱条件为:μ-Bondapak C_(18)径向加压柱,流动相为甲醇,流速为0.8ml/min.紫外可变波长检测器采用MAXPL操作方式。使V_A在325nm检测;V_E在292nm检测;V_D和V_K在265nm检测.最低检出量V_A和V_D为5ng,V_K为2ng,V_E为40ng.  相似文献   
5.
采用反相液相色谱柱后荧光衍生的方法测定了水质中的涕灭威风、西维因、呋喃丹及其代谢产物3-羟基呋喃丹和3-酮基呋喃丹的残留,样品通过大网状XAD-7树脂进行了富集和净化。在NuclessiIC_8柱上分离,然后通过氧化镁短柱水解和邻苯二甲醛荧光衍生,荧光检测E_x338nm,E_M455nm,最低检测浓度为1ng/mL方法回收率达75%-98%,相对标准偏差为0.036。  相似文献   
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