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本文通过对具粘果山羊草细胞质的小黑麦(AABBDDR和AABBDDRR)和1R小麦-黑麦附加系的研究,证明1BS对Ptg基因表达无抑制作用,并据此提出了一种利用染色体工程手段创造既自花结实又能诱导单倍体的异质品系的方案,为利用外源细胞质获得的大量单倍体进行小麦的单倍体育种提供了理论依据。对几个具普通小麦细胞质的1B/1R易位系的研究证明,Ptg基因在普通小麦细胞质背景下也可以表达,但外显率很低。 相似文献
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运用具粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系对影响Ptg基因表达的遗传因素进行了研究。结果表明,粘果山羊草细胞质与Ptg基因互作产生单倍体是受雌配子体基因型控制的,只要雌配子体带有Ptg基因即有发育成单倍体的潜力;父母本基因型与单倍体频率有密切关系,但父本是否具有Ptg基因与诱导频率无关。 相似文献
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外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究——Ⅰ.影响Ptg基因表达的核遗传 总被引：2，自引：1，他引：2
运用具粘果山羊草细胞质的小麦雄性不育系对影响Ptg基因表达的遗传因素进行了研究，结果表明，粘果山羊草细胞质与Ptg基因互作产生单倍体是受雌配子体基因型控制的，只要雌配子体带有Ptg基因即有发育成单倍体的潜力；父母本基因型与单倍体频率有密切关系，但父本是否具有Ptg基因与诱导频率无关。 相似文献
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外源细胞质诱导小麦单倍体的机理与应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过对具粘果山羊草细胞质的小黑麦（AABBDDR和AABBDDRR）和1R小麦-黑麦附加系的研究,证明1BS对Ptg基因表达无抑制作用,并据此提出了一种利用染色体工程手段创造既自花结实又能诱导单倍体的异质品系的方案,为利用外源细胞质获得的大量单倍体进行小麦的单倍体育种提供了理论依据。对几个具普通小麦细胞质的1B/1R易位系 相似文献
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利用启动子陷阱技术,鉴定和分离了一个在拟南芥菜的维管束和花药的绒毡层细胞中高度特异性表达的基因。经鉴定,该基因全长为４．４ｋｂ,编码一种与ＲＮＡｈｅｌｉｃａｓｅＡ高度同源的蛋白。组织化学和原位杂交的证据表明,该基因只在维管束中少数细胞内转录、翻译并在原位发挥作用。 相似文献
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利用启动子陷阱技术，鉴定和分离了一个在拟南芥菜的维管束和花药的绒毡层细胞中高度特异性表达的基因。经鉴定，该基因全长为４．４ｋｂ，编码一种与ＲＮＡ ｈｅｌｉｃａｓｅ Ａ高度同源的蛋白。组织化学和原位杂交的语气表明，该基因只在维管束中少数细胞内转录，翻译并在原位发挥作用。 相似文献