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载脂蛋白B RNA编辑机制概述 总被引:1,自引:1,他引:0
载脂蛋白 B (apoB)是负责脂类转运的脂蛋白中的蛋白组成部分,在人体内主要以 apoB-100和apoB-48两种形式存在。apoB-48是apoB-100 mRNA转录后经RNA编辑产生的。包含apoB-48的脂蛋白不会变成致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白。编辑过程涉及一系列蛋白质对单个碱基进行精确的脱氨基修饰,受多种因素的调节。这些蛋白质的精确组成及各自在编辑过程中的作用尚不清楚。对 apoB mRNA编辑机制的理解有助于为脂蛋白相关疾病治疗提供理论依据。 相似文献
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[目的]提高Taq DNA聚合酶的制备效率。[方法]利用Ni柱亲和色谱纯化载有6xHis标记的Taq DNA聚合酶,并重组载体,利用Taq DNA聚合酶的耐热特性,对粗提液75℃处理1h,之后通过PCR试验验证制备酶液的活力。[结果]所获重组的pET-32A-Taq能够在BL21(DE3)宿主菌中高效表达并可通过热变性去除杂蛋白,获得了活力远高于购买的Taq DNA聚合酶的酶制剂。[结论]使用热纯化法制备的Taq DNA聚合酶工艺简单,成本较低,能满足常规大量PCR实验要求。 相似文献
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浅谈国有林场森林资源的可持续管理策略 总被引:1,自引:0,他引:1
森林资源质量关系到当地生态、经济的发展水平,因此相关部门需要重视国有林场森林资源的管理工作,制定可持续发展战略,这样才能保护好当地生态环境,为人民健康生活提供保障。首先对国有林场森林资源的可持续管理目标进行论述,其次对国有林场森林资源管理存在的问题展开分析,最后结合这些问题制定有效的解决对策,以提高国有林场的管理水平,实现我国森林资源的良性发展,为子孙后代谋福祉。 相似文献
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[目的]提高Taq DNA聚合酶的制备效率。[方法]利用Ni柱亲和色谱纯化载有6xHis标记的Taq DNA聚合酶,并重组载体,利用TaqDNA聚合酶的耐热特性,对粗提液75℃处理1h,之后通过PCR试验验证制备酶液的活力。[结果]所获重组的pET-32A-Taq能够在BL21(DE3)宿主茵中高效表达并可通过热变性去除杂蛋白,获得了活力远高于购买的珊DNA聚合酶的酶制剂。[结论]使用热纯化法制备的Taq DNA聚合酶工艺简单,成本较低,能满足常规大量PCR实验要求。 相似文献
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