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从安徽省药菊产区大面积受害显花叶症状的菊花上分离到-株病毒分离物(代号Chm-91)。Chm-91经人工接种能侵染10科30种植物;还可通过桃蚜(Myzus persicae)、萝卜蚜(Hyadaphiserysimi)和菊小长管蚜(Macrosiphoniella sanbornic)以非持久性方式传播。18种感染的植物种子不带毒;Chm-91致死温度65℃~70℃,稀释限点10-2~10-3,体外存活期4~5天。Chm-91粒体球状,直径约30nm;病组织超薄切片可见堆集状内含体。该分离物与番茄不孕病毒(TAV)抗血清呈阳性反应。Chm-91的标准紫外吸光度(A0.1% 260)为4.78,A260/A280比值为1.73;粒体平均分子量为1.835 X 106道尔顿,沉降系数为97.5 S;外壳蛋白由相同的亚基所组成,各亚基含236个氨基酸,亚基的分子量和等电点分别为25100(25K)和5.2;核酸类型为单链RNA,在粒体中的含量是16.9%,有四种大小不同组份,碱基百分比中鸟嘌呤(G)为23.3,腺嘌呤(A)为27.3,胞嘧啶(C)为19.4,尿嘧啶(u)为29.6。#br#根据上述生物学性状,血清学反应,粒体形态及理化特性等。作者认为该分离物隶属于TAv或者它的一个株系。这是为害药菊的一种病毒在我国首次报道。 相似文献
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1986年自安徽省全椒县药菊产区显黄化病叶症状的药菊上分离到马铃薯Y病毒(Potato Virus Y简称PVY)。由于药菊含有抑制病毒体外传染的挥发性油类物质,所以该病毒极难用一般常见的接种方法传染,仅能以0.2%Na2SO3和0。2%Vc(1:1)混合液为缓冲液,活性碳为磨料来接种传染。 相似文献
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从菊花上分离到一株病毒(代号Chm—91),人工接种能侵染11科38种植物。桃蚜、萝卜蚜、菊小长管蚜可非持久性传毒。19种感染的植物种子不带毒;对TMV有单向保护作用;对CMV无交互保护作用。病毒致死温度为65—70℃,稀释限点为10~(-2)～10~(-3),体外存活期2—5天。病毒粒体球状,直径约30nm,病组织超薄切片可见堆集状内含体。该病毒分离物与TAV抗血清形成一条完全融合的清晰沉淀带,ELISA检测标样亦为阳性反应,作者认为该分离物隶属于番茄不孕病毒(TAV)。 相似文献
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从安徽省药菊产区显花叶症状的菊花上分离到一株病毒(代号Chm—91),标准紫外吸光度(A_(260)~(0.1%)为4.78,A_(260)/A_(280)比值为1.73;粒子平均分子量为1.835×10~6道尔顿,沉降系数为97.58S;该分离物的外壳蛋白由各含236个氨基酸相同亚基所组成,亚基的分子量25100,等电点5.2。核酸为单链RNA,有四个大小不同组份。整个核酸在粒子中的含量是16.6%,碱基百分比中鸟嘌呤(G)为23.6,腺嘌呤(A)为27.7,胞嘧啶(C)为19.4,尿嘧啶(U)为29.6;也基本相似于国外报道的TAV。据此作者认为Chm—91分离物为TAV或属它的一个株系。这是TAV为害(药)菊花在我国首次详细报道。 相似文献
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建立了一种以一定ＥＤＴＡ深度的ＮａＯＨＯ－ＳＤＳ溶液和ＢａＡＣ２溶液快速分离鉴定质粒ＤＮＡ的方法。该法是将菌落直接挑在ＮａＯＨ－ＳＤＳ溶液中，待细菌细胞壁破裂、质粒ＤＮＡＩ了出来后，按比例加入ＢａＡＣ２溶液、离心取上清液电泳、紫外灯下分析鉴定。与其他快速分离鉴定质粒ＤＮＡ的方法相比较，本法具有简单、可靠、省时、无染色体ＤＮＡ及ＲＮＡ污染、灵敏度高（可检出１ｍｍ左右直径的单个菌落听质粒ＤＮＡ）等优点 相似文献
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CMV侵染的烟草叶片绿岛组织培养 总被引：1，自引：0，他引：1
对侵染CMV的烟叶之绿岛进行组织培养。0.1%升汞浸泡烟草叶盘80s,能有效杀死机械伤口附近约2mm范围内叶肉细胞,造成化学伤口,叶盘接入培养基4—7天后,化学伤口褐化、干枯、愈伤组织形成能力完全被抑制。再于叶盘中央绿岛上制造微小伤口,叶盘中央出愈伤组织和绿苗的叶盘达65.8%。12%双氧水及100mg/ml卡那霉素亦有类似作用。 相似文献
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