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A型产气荚膜梭菌(CpA)存在于健康仔猪肠道,同时也是仔猪肠毒血症的关键病原。为研究两者的差异,本试验在江西省4个地区采集健康和腹泻仔猪粪便样本分离得到CpA,通过16S rRNA鉴定所有CpA分离株,并通过多重PCR确定分离株的毒素分型。采用MLST多位点序列分型技术对选取的24株CpA(腹泻或健康来源CpA各12株)进行聚类分析,根据菌株的ST型用UPGMA和NJ两种方法构建系统进化树。结果显示,8个管家基因中glpk基因相对保守,recA和plc基因变异程度较大,等位基因中存在可变位点的比例为1.8%(tpi)至6.1%(plc),腹泻源与健康源CpA遗传差异不明显;无论是否增添plc基因,对整体聚类分析结果无明显影响,但腹泻源CpA(75%)的plc等位基因比例明显高于健康源(33.3%)。根据24株CpA的ST型的聚类分析发现,75%的健康源CpA聚集在同一亚组CC1中,而CC2中聚类了2个地区的腹泻源CpA,有较高的遗传多态性。在12株腹泻源CpA的ST型聚类分析中,同一地区的CpA之间存在更近的亲缘关系,这表明其基因突变有一定的规律和方向性。因此推测,CpA的产毒致病性可能与地域环境密切相关。 相似文献
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为了研究乳酸菌发酵黄芪、蒲公英和大青叶对母猪产后的临床应用效果,试验在江西省景德镇某规模化猪场随机选取3个产房单元的30头产期相近的待产母猪(每个产房单元选10头),分为对照组和试验组,试验组母猪在临产前24 h内和产后12 h内通过输精管将10 mL药液注入阴道内,对照组把药液换成等量的生理盐水,对恶露排出时长、配种成功头数和仔猪断奶重进行分析。结果表明:试验组母猪产后恶露排出时长比对照组平均每头缩短1.27 d,差异显著(P0.05);试验组产后母猪配种成功头数比对照组多3头;试验组仔猪断奶重比对照组平均每头增加0.32 kg。说明乳酸菌发酵黄芪、蒲公英和大青叶不仅可有效缩短母猪产后恶露排出时长,提高母猪配种成功头数和仔猪断奶重,而且能够减少子宫内膜炎的发病。 相似文献
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【目的】研究猪源及其它动物源A型产气荚膜梭菌(CpA)的β2毒素基因和相关生物学特性。【方法】从南昌周边地区随机采集猪、牛、羊、鸡、犬、鱼的新鲜粪便样品,采用4%D-环丝氨酸FTG梭菌选择培养基从各样品中分离纯化产气荚膜梭菌,并对分离菌株进行培养特性观察、革兰氏染色镜检、生化鉴定和16S rDNA分子鉴定;再通过多重PCR技术进行分子分型,对分离到的A型产气荚膜梭菌(CpA)进行β2毒素基因检测和溶血试验。【结果】所分离到的CpA中,除犬源CpA,其它动物源分离株均携带β2毒素基因;不同动物源的CpA溶血时间和溶血强度不一样:羊源CpA在血平板上4 h能观察到明显的溶血,溶血圈直径达到30 mm;猪源CpA 6 h才能观察到明显的溶血,溶血圈直径约为14 mm。【结论】为了解CpA致病机理,解析其在不同动物致病强弱和地区特异性提供参考依据。 相似文献
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[目的]为了快速找到高免药物,阻止野生花骨鱼的不断死亡。[方法]用常规生化法和分子生物鉴定法将病死花骨鱼进行细菌分离鉴定,用琼脂扩散法做药敏实验和体外抑菌实验,用平板法做毒素检测,用腹腔注射法做动物实验。[结果]得到12株分离菌,分离菌一致能分解葡萄糖、麦芽糖等,不能分解乳糖;能还原硝酸盐;硫化氢、靛基质等阴性;分离菌在685 bp处均有一清晰条带;分离菌皆产生了溶血素;部分菌株产生了蛋白酶;分离菌对青霉素G、阿莫西林等耐药;对庆大霉素、环丙沙星等敏感;解淀粉芽孢杆菌对分离菌均有抑制作用;实验动物12 h内皆死亡。[结论]12株分离菌分别为气单胞菌属的维氏温和气单胞菌、豚鼠气单胞菌和嗜水气单胞菌;花骨鱼死亡由维氏温和气单胞菌、豚鼠气单胞菌和嗜水气单胞菌混合感染所致;治疗首选药物为环丙沙星;生态防治药物可用解淀粉芽孢杆菌。 相似文献
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