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以木纳格葡萄败育型胚珠为材料进行胚挽救,按照已建立的适合白木纳格葡萄败育型胚珠培养体系进行实验,获得了大量木纳格葡萄胚挽救幼苗,炼苗后移栽到大田中种植。并结合已有分子标记技术,对胚挽救幼苗进行鉴定,结果显示45株胚挽救幼苗中,有21株扩增获得了目的片段,初步确定为具有无核性状的葡萄苗。 相似文献
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[目的]研究白木纳格葡萄败育型胚珠离体培养的最优方案,为木纳格葡萄胚挽救育种技术的研究奠定基础.[方法]以花后不同天数的白木纳格葡萄败育型胚珠为试材,进行离体培养,研究接种时间、基本培养基种类、IBA浓度以及活性炭对胚珠发育率的影响.[结果]白木纳格葡萄败育型胚珠取样适宜期为DAF35至DAF40,离体培养后,胚珠发育率均可达到50;以上,其中DAF40d为最佳取样时间,胚珠发育率可达到61.07;.在IBA 1.5 mg/L,GA3 0.5 mg/L,蔗糖60 g/L,琼脂5 g/L,活性炭1g/L的Nitsch培养基中,白木纳格葡萄败育型胚珠发育率最高.[结论]建立了适合白木纳格葡萄败育型胚珠培养体系. 相似文献
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[目的]建立葡萄种质资源稳定的SRAP-PCR分析体系,为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础.[方法]45份葡萄资源叶片为材料,利用单因素法对影响SRAP-PCR反应体系中的各个因素进行优化.[结果]优化的最佳SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 50 ng,Mg2+ 1.5 mmol/L,引物0.2 μmol/L,dNTPs 0.2mmol/L,TaqDNA聚合酶0.5U,反应体系总体积为25.0μL.[结论]优化后的葡萄种质资源SRAP-PCR反应体系,利用该体系能够扩增获得清晰、稳定的条带,可以用于葡萄遗传多样性及种质资源分析. 相似文献
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