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为了解山羊内在防御系统中发挥的重要作用,在山羊防御素保守序列的基础上设计了12条不同理化性质的防御素(DGBD1~12)基因,克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA的EcoR I和Not I酶切位点,构建重组表达载体pPICZαA-DGBD。经SaI线性化后电击转化毕赤酵母GS115,经PCR鉴定阳性重组菌。经过摇瓶发酵和甲醇诱导,阳性重组菌的发酵上清液对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌等具有较强的抑制作用。最小抑菌浓度测定显示重组质粒对大肠杆菌的抑制作用最强。研究结果显示,疏水指数较高的序列DGBD1~DGBD3的抗菌活性较好,稳定指数较低的序列DGBD4~DGBD6抗菌活性仅次于疏水指数,说明DGBD结构稳定性和疏水性对其抗菌活性有较大影响。 相似文献
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遗传标记在绵羊育种中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在本世纪50~70年代,遗传标记应用于绵羊育种,主要探讨了一些基因表达水平的标记和生产性能间的关系,但大多研究没有一致的结论。人们一方面继续寻找新的标记源,如限制性内切酶酶切片断长度多态(RFLP),DNA指纹等,已由寻找间接的相关关系向寻找主效基因和重要的QTL座位方向发展;另一方面,人们成功的应用已有的遗传标记进行了绵羊品种(系)间的亲缘关系、遗传结构、亲子鉴定以及基因储备等方面的研究。现将绵 相似文献
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