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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)易引起基因变异现象,使得异地疫苗不能有效控制本地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的发生.为研制适合本地区的亚单位疫苗,参照GenBank中已发表的PRRSV序列设计了1对特异性引物,对吉林省延边地区分离株YB-0605 GP4基因进行了序列扩增和测序,序列分析结果表明,PRRSV YB-0605株GP4氨基酸序列与CH-1α、HEB1株氨基酸序列高度一致,而与VR-2332、BJ-4株有一定差异,和LV株在N端及中心区具有很大差异,YB-0605株GP4蛋白抗原性及亲水性与河北省株具有较高相似性;与VR-2332株相比,GP4蛋白在第30 ～40位氨基酸处抗原表位形态发生较大变化,在第50位氨基酸处抗原表位优势增强现象. 相似文献
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为了在临床上快速、有效区分高低致病性PRRSV,参考Gen Bank发表的代表性毒株,根据高致病性毒株Nsp2基因上有30个氨基酸不连续缺失的特点,设计并合成1对引物,扩增高低致病性PRRSV Nsp2基因的目的条带长度分别为644、734 bp,从而将二者区分开来。用本方法对长春及其周边地区送检60份病料进行盲检,检出10份高致病性PRRSV。并与N蛋白基因引物RT-PCR诊断方法进行比较,结果均一致,表明该方法准确性高。本研究所建立的RT-PCR方法为PRRSV在临床上的快速诊断和实验室流行病学调查提供了简捷的技术手段。 相似文献
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为研制安全有效的适合预防吉林地区PRRS的亚单位疫苗,利用吉林地区PRRS病猪肺脏中分离获得的PRRSV JL-0605病毒株,参照GeneBank中已发表的PRRSV序列设计1对特异性引物,克隆M蛋白基因,根据M蛋白基因序列和推导的氨基酸序列进行同源性、系统进化树、疏水域及抗原表位的分析。结果表明,PRRSV JL-0605株的M蛋白氨基酸序列与CH-1α和HEB1株高度一致,而与VR-2332和BJ-4株有一定的差异,和LV株在N端及中心区具有很大的差异,JL-0605株M蛋白抗原性及亲水性与中国河北株具有较高的相似性;JL-0605株与VR-2332株相比在60位处抗原表位优势减弱。本研究为PRRS M蛋白和基因的深入研究及开发利用提供科学依据。 相似文献
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PRRSV易引起基因变异现象,使得异地疫苗不能有效地控制本地区PRRS的发生。为研制适合本地区的亚单位疫苗,试验参照GeneBank中已发表的PRRSV序列设计了1对特异性引物,对吉林分离株JL-0605对GP5基因进行了序列扩增和测序,序列分析结果表明,PRRSV JL-0605株GP5氨基酸序列与CH-1α和HEB1株氨基酸序列高度一致,而与VR-2332和BJ-4株有一定的差异,和LV株在N端及中心区具有很大的差异,JL-0605株GP5蛋白抗原性及亲水性与中国河北株具有较高的相似性;与VR-2332株相比,30～40位氨基酸处抗原表位形态发生较大变化,在135～145位氨基酸处抗原表位优势增强现象。 相似文献
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为掌握目前长春及周边地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行动态及遗传变异规律,选取PRRSV CC-13株的部分Nsp2和GP5蛋白基因为研究对象,通过RT-PCR方法扩增获得这些基因片段,对其进行克隆、测序,再用MEGA(4.0)等生物软件分别对其核苷酸及其推导氨基酸序列与从GenBank中选取的10余株代表毒株的相应序列进行比较.这不仅为CC-13分离毒株的遗传变异特性及来源提供了解,同时也为本地区PRRS的防制及进一步研究本地区PRRSV的分子生物学特性提供数据依据. 相似文献
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