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1.
为了从麻鸡脾脏组织中提取出纯度高、完整性好的总RNA,将约80,120,140 mg的麻鸡脾脏组织分别与1 mL的RNAisoPlus混合,采用RNAisoPlus法进行提取。从提取出的RNA琼脂糖凝胶电泳图谱可知,当脾脏组织用量约140 mg时,RNA几乎全部降解;当脾脏组织用量约120 mg时,RNA降解严重;当脾脏组织用量控制在约80 mg时,提取出的RNA电泳图谱为清晰的3条带,分别为5 S,18 S,28 S,且A260/A280=1.982。上述结果表明,用1 mL的RNAiso Plus,并且把脾脏组织用量控制在80 mg左右时,可提取出纯度高、完整性好的总RNA。  相似文献   
2.
在相同的实验条件下,采用醋酸纤维素薄膜电泳,分析了人和5种动物(鸡、牛、兔、羊与猪)血清的蛋白组分,结果表明,人和兔血清的电泳图谱为5条带,从正极到负极分别为清蛋白和α1,α2,β,γ球蛋白;鸡、牛和羊血清的电泳图谱为4条带,从正极到负极分别为清蛋白和α,β,γ球蛋白;猪血清的电泳图谱为3条带,从正极到负极分别为清蛋白,α与β球蛋白混合带,γ球蛋白。且不同种类血清相对应条带的带宽、着色深浅也不同。说明不同动物血清蛋白组分与含量存在差异。  相似文献   
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