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目的：研究透明质酸（ＨＡ）对ＣＮＥ－２Ｚ裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和其受体（ｆｌｋ－１）表达的影响。方法：将ＣＮＥ－２Ｚ癌细胞接种到裸鼠皮下，并于原位注射透明质酸（ＨＡ）（每次３００μｇ，共１８００μｇ），每周测瘤直径，５周后处死动物并称瘤重。取移植瘤作冰冻切片，并进行ＶＥＧＦ及ｆｌｋ－１免疫组化染色。结果：癌细胞胞浆内ＶＥＧＦ阳性，癌细胞坏死区阳性，癌间质和癌浸润周边处毛细血管内皮细胞阳性，但对照组和实验组ＶＥＧＦ表达未见明显差异；实验组和对照组癌组织内及癌浸润周边处毛细血管内皮细胞ｆｌｋ－１阳性，但数目及分布不同；实验组第一周瘤体积明显增大。结论：ＨＡ对癌细胞表达ＶＥＧＦ无明显影响，但影响毛细血管的ｆｌｋ－１的表达及血管形成，ＨＡ能促进移植瘤的早期生长。 相似文献
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为了加强医学专科生病理学的学习，激发学生学习病理学的兴趣．开动脑筋、思考问题，达到提高教学质量的目的，作者在1995级成专生中进行了一次病理学知识竞赛，并对此竞赛进行了问卷调查，现将结果归纳分析如下。1对象和方法1．l对象以1995级成人专科生114人为对象。1．2方法（）竞赛以班为单位，每班挑选四名学习成绩较好的同学组成代表队参赛。病理学教研室负责出题：抢答题SO题，包括胶片简图投影、幻灯片和提问三个方面，内容侧重概念和病变特点；限时多答题80题，侧重概念和病变特点；抽签必答题用题（16题简答题和4题讨论题），侧重… 相似文献
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医学专科层次学生基础相对较差,学生中有较多对基础课不重视和或不感兴趣的现象,加上学生班数多,教师相对缺乏等问题,严重影响着该层次的教学质量。目前,多媒体技术的发展并应用于高等教育,使教师能更有效地利用课堂时间,发挥学生的学习主动性,提高学生的学习兴趣... 相似文献
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氧自由基在肾小球肾炎发病机制中的意义 总被引：7，自引：0，他引：7
复制抗基底膜性肾小球肾炎动物模型。测量肾组织内ＭＤＡ含量和ＳＯＤ活力，并观察其形态学变化，结果显示，肾小球肾炎动物模型复制成功，图像测量分析发现共肾小球基底膜平均厚度增高；肾炎时肾组织ＭＤＡ含量升高，ＳＯＤ活力下降，表明：氧自由基在抗基底膜性肾小球肾炎发病机制中有重要意义。 相似文献
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鼻咽癌凋亡细胞核DNA与胞质微丝形态结构的激光共聚焦显微镜观察 总被引：3，自引：0，他引：3
用激光共聚焦显微镜的细胞＂ＣＴ＂、双重荧光标记、全自动图像分析及全自动摄影等技术研究鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ体外增殖和凋亡时核ＤＮＡ和胞质微丝的分布,获得了高质量图像,显示了不同光切面核ＤＮＡ的变化、胞质微丝的分布、核与胞质微丝间的相互关系以及胞核ＤＮＡ三维空间结构,为研究鼻咽癌细胞增殖和凋亡时核ＤＮＡ与胞质做丝的形态结构提供了一个新的方法。 相似文献
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病理学是医学基础学科 ,其实践性很强。多年来我室一直采用多媒体教学 [1 ] ,尤其是计算机的应用 [2 ] ,受到学生的广泛欢迎 ,提高了学生的学习兴趣 ,收到较好的教学效果。但由于病理学与组织学、解剖学、生理学、生物化学等学科有着广泛的联系 ,学生们又处于低年级学习阶段 ,不少学生对病理学产生害怕、厌倦心理。为此 ,我们就学生在学习过程中碰到的常见问题 ,编写成《病理学学习园地》(以下简称《学习园地》) ,以辅导教学 ,主要是提出一些指导性意见 ,指导学生学好病理学。这一作法经过多年的实践 ,取得良好的效果。现作一介绍。1 《学… 相似文献
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目的：研究透明质酸（ＨＡ）对ＣＮＥ－２Ｚ裸鼠移植瘤血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和其受体（ｆｌｋ－１）表达的影响。方法：将ＣＮＺ－２Ｚ癌细胞接种到裸鼠皮下,并于原位注射透明质酸（ＨＡ）（每次３００μｇ,共１８００μｇ）,每周测瘤直径,５周后处死动物并称瘤重。取移植瘤作冰冻切片,并进行ＶＥＧＦ及ｆｌｋ－１免疫组化染色。结果：癌细胞胞浆内ＶＥＧＦ阳性,癌细胞坏死区阳性,癌间质和癌浸润周边处毛细血管内 相似文献
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高校职工脂肪肝发病的调查与分析 总被引：1，自引：0，他引：1
随着社会生活水平的不断提高，脂肪肝已成为常见病。为探讨脂肪肝在高校教师中的患病情况及其相关因素，我们对湛江市两所高等院校的教职工进行了体检，并对其发病和相关因素进行了分析［１］。１材料与方法１．１一般资料受检人员７８４人，其中男４２０人、女３６４人，... 相似文献
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目的：构建高效表达EBVTK的重组克隆体系。方法：以pUC8X为模板，5'-CTGAATTCATG—GCTGGATTTCC-3’及5’CAACTGCAGCCTAGTCCCGATT-3’为引物，用PCR技术扩增出EBVtk基因的DNA片段。EcoR I／Pst I双酶切PCR产物和载体pBV220，T4连接酶使目的基因tk定向克隆至选定质粒pBV220中。结果：重组质粒pBV220-tk经EcoR I／Pst I双酶切后得两条电泳带分别位于1．8kb、3．6kb处；以pBV220-tk为模板，两引物同上进行PCR扩增，产物电泳带于1．8kb处。结论：目的基因tk已定向克隆至质粒pBV220中。 相似文献
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