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产蛋下降综合征病毒PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630bp。用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3,N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR)。结果,均扩增出了约630bp的特异性DNA片段。所建立的PCR方法可检出100pg的样品模板。结果表明,此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。 相似文献
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