蓝狐准备配种期的饲养管理要点     

张正来 《养殖技术顾问》2008,(6):66

饲养蓝狐要想收到好的经济效益,必须掌握蓝狐的准备配种技术和饲养管理措施。准备配种期从每年的10月底开始至翌年3月初,历时4个月,可分为3个阶段,即11～12月为准备配种前期翌年1～2月为准备配种中期;翌年3月为准备配种后期。  相似文献   

狐病毒性肠炎的防治措施     

张正来  张春生  张旭秋 《养殖技术顾问》2006,(11):28-28

狐病毒性肠炎又称为传染性胃肠炎,是由病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。本病发病率高,死亡率均在80%￣100%。1病原体病原体为细小病毒,病毒基因组为单股脱氧核糖核酸,颗粒形态多为六角形或圆形,呈20面对称。该病毒较稳定,对外界有较强抵抗力,能抵抗pH值3￣9的环境,能耐受66℃高温。被病毒污染的笼舍,病毒能保持1年的毒力。2流行特点狐、貉等均可感染发病,但以幼狐(3￣4月龄)最易感。我国各地一些凡不接种疫苗的养狐、貉场户,狐、貉病毒性肠炎均有发生。本病的传染源为患病动物和带毒动物,在发热和具有明显临床症状的传染期,不…  相似文献   

养狐场场址选择、笼舍建设及其计划管理     

齐彩艳  张正来  张旭秋 《养殖技术顾问》2006,(12):22-23

养狐场场址选择的好坏，直接影响其生产效果和生产发展。集体或个体养狐，地址选择一定要合理，建场前应根据养狐所要求的条件，认真进行考察、规划及选场。  相似文献   

大肠杆菌中dctA基因敲除及其苹果酸摄取功能鉴定     

姜巨全  张正来  徐桐  孟琳 《东北农业大学学报》2018,(5):45-52

大肠杆菌(Escherichia coli)K12基因组中,仅dctA基因编码1个在有氧条件下负责摄取四碳-二羧酸的转运蛋白。为鉴定Dct A能否摄取四碳-2-羟基羧酸(如苹果酸),首先以p KD3为模版PCR扩增含有氯霉素抗性dctA基因同源臂,电转入E.coli K12/p KD46感受态细胞,筛选具有氯霉素抗性的基因敲除突变株E.coliΔdctA/p KD46。通过消除质粒p KD46构建大肠杆菌dctA基因敲除突变株E.coliΔdctA。构建dctA基因表达载体p Easy T3-dctA。通过苹果酸摄取功能互补试验,证实基因敲除菌株E.coliΔdctA丧失摄取苹果酸功能,四碳-二羧酸摄取蛋白Dct A具有摄取苹果酸功能。研究首次报道Dct A具有摄取苹果酸功能,该基因敲除突变株的构建可为其他菌株来源2-HCT转运蛋白的基因克隆与功能分析奠定基础。  相似文献   

松嫩盐单胞菌中Group 2 mrp操纵子敲除及突变株耐盐碱分析     

姜巨全  孙开福  杨立娜  陈金  张正来 《东北农业大学学报》2017,(12):11-20

为分析编码多亚基钠/氢逆向转运蛋白Group 2型mrp(mrp2)操纵子耐盐碱能力,首先构建mrp2自杀质粒p K18mobsac B-mrp2-Nco I,电转化野生型菌株-松嫩盐单胞菌(Halomonas songnenensis)NEAU-ST10-39T,基于以上基因敲除原理获得mrp2敲除菌株。PCR验证及测序结果表明,成功获得mrp2敲除菌株,并将其命名为NEAU-ST10-39T-△mrp2。为进一步验证突变株正确性,构建重组穿梭载体p BBR1-MCS5-mrp2,转化敲除菌株NEAU-ST10-39T-△mrp2,获得转化子命名为NEAU-ST10-39T-△mrp2/p BBR1-MCS5-mrp2。耐盐碱测试显示,NEAU-ST10-39T-△mrp2/p BBR1-MCS5-mrp2表现出与野生型菌株类似耐盐碱能力,进一步证实敲除菌株NEAUST10-39T-△mrp2构建正确;随Na Cl浓度和p H升高,敲除菌株NEAU-ST10-39T-△mrp2生长受到抑制,表明mrp2对宿主菌NEAU-ST10-39T在高盐碱条件下生长具有重要作用。电转化方法可避免p K18mobsac B在三亲本接合过程中受体菌抗性筛选、突变株纯化弊端,简化质粒导入宿主程序;NEAU-ST10-39T-△mrp2成功构建为敲除盐单胞菌中其他耐盐碱基因和揭示该基因耐盐碱机制奠定基础。  相似文献