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1.
我们用微粒凝集反应试验对我国部分省市自治区的兽医研究所和农学院畜牧兽医系从猪呼吸道分离的63个地方菌株进行了培养特性、菌体形态和血清学的检查,证明目前我国猪肺炎霉形体同属于一种,我国猪肺炎霉形体与国际上标准菌株 J 株猪肺炎霉形体也同属于一个种;为进行免疫研究提供了有利条件。微粒凝集反应不仅可用于鉴定菌种(63个地方菌株其中55株为猪肺炎霉形体,5株为猪鼻霉形体,1株为猪滑液霉形体,2株需作进一步鉴定),而且可作为猪场诊断猪地方性肺炎可靠方法,有助于清除带菌猪。它具有特异性高、操作简便等优点。  相似文献   
2.
围绕成果转化开拓后勤经营服务之路江苏省农业科学院牛宜生,张瑞义,殷宝林经过多年的深化改革,农业科研单位的后勤工作不仅形成了管理与服务分开的格局,而且在农业科研单位的后勤服务中又开始了必不可少的公共服务与经营服务的分离。所谓公共服务是指现阶段条件下,还...  相似文献   
3.
以微粒凝集反应试验诊断猪地方性肺炎和鉴定肺炎支原体菌株的研究已有报导(畜牧兽医学报1980年11卷3期).为了进一步了解国内猪呼吸道支原体种属情况,将征集到的我国12个省市自治区15个协作单位自猪呼吸器官分离有63个地方菌株,以微粒凝集法进行鉴定.材料和方法1.试验用定型菌株:由美国爱荷华州立大学兽医研究所和英国国家菌株保存中心提供,计有猪肺炎支原体、猪鼻支原体,猪滑液支原体和莱氏不需胆醇支原体四种.2.兔、猪高免血清制备:分别用上述四种猪支原体接种于江苏2号培养基,逐级扩大培养.高速离心沉淀,收集管底沉积菌体抗原.用灭菌生理盐水  相似文献   
4.
国内外猪肺炎霉形体大都从病猪肺为材料分离培养获得.需宰猪,费用大,手术繁,不能重复验证,不利于种猪群及野外检疫.鉴于霉形体可以通过滤菌器在无细胞的液体培养基中生长繁殖,并可以血清学反应加以鉴定,我们采用了活体分离法,不宰猪,简便经济,可重复分离,特别适于种猪群及野外检疫.但在实际操作中,影响活体分离率的外界因素较多,稍不注意就得不到预期的结果.  相似文献   
5.
DA-6,又名二乙氨基乙基羧酸酯,是近年国际上新发现的植物生长调节剂DCPTA的类似物,具有增产、早熟、改善品质、增强抗逆性等效果,笔者就DA-6对草莓生长结实的影响进行了试验。试验于1998年春在南京本所露地草莓圃进行。供试品种为硕香,1997年9...  相似文献   
6.
在猪气喘病(猪地方性肺炎或称猪支原体性肺炎)疫苗尚未研制成功之前,对于此病的控制,都在建立无此病的健康猪场,但又不时爆发此病。推其原因,无症状猪带菌  相似文献   
7.
以弱毒猪肺炎霉形体培养物No.3—9作滴鼻接种,每猪2毫升,4次试验共免疫二花脸猪44头.接种后每周用X线透视达2~3个月,肺部始终无病变阴影者8头.33头肺部有轻度病变阴影,于发现后2~6周消失.3头肺阴影未消失,于攻毒后4周消失.以病猪肺悬液滴鼻攻毒,每周仍用X线透视.27头猪肺部全属阴性,15头肺部有很轻阴影,于发现阴影后1~6周全部消失,余2头未恢复.攻毒先后用二花脸猪18头作对照,3头于攻毒后5周内患气喘病死亡,剖解肺部有典型病变,2头发病于4~6周内恢复,余13头均发病于攻毒后5~7周仍未恢复.同法免疫长白×二花脸杂交一代猪,两次试验共用10头,透视全无反应.以病肺悬液攻毒,8头全抵抗,2头肺部有轻微阴影,2~3周内全部复恢.攻毒对照猪用同种杂交猪4头,均发病,其中3头于攻毒后7周恢复,另1头未恢复.由结果看来,弱毒株No.3—9培养物对易感性高的二花脸猪大多数有轻度致病力,但恢复较快.用病肺攻毒绝大多数有坚强的免疫力,少数仅发轻病,而恢复迅速,很少数不易恢复.用此菌株免疫抵抗力较强的杂交猪既安全,产生的免疫力也颇坚强.尚有许多工作要做,以检查有无实用可能.  相似文献   
8.
猪几种支原体部分特性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪肺炎支原体、猪鼻支原体和猪滑液支原体是三种不同性的病原,对猪引起三种不同的疾病.猪肺炎支原体对所有年龄的猪只引起慢性肺炎;猪鼻支原体对3~10周龄猪只,引起多发性浆膜炎和多发性关节炎;猪滑液支原体对10周龄以上猪只引起关节炎.猪絮状支原体和三种支原体(莱氏、粒状、黄色支原体)的病原性尚未确定.为了鉴定我国猪的呼吸道上已分离到的猪支原体的种属,测定其对江苏“太湖猪”的致病性,我们对猪肺炎支原体、猪鼻支原体、猪滑液支原体和不需胆醇的莱氏支原体,在猪肺炎支原体江苏2号液体培养基中的生长特性,对小白鼠、“太湖猪”的致病性、形态大小等作了初步试验和观察.  相似文献   
9.
培养猪肺炎支原体新的价廉培养基   总被引:2,自引:0,他引:2  
一、以50%的化脓性链球菌或黄金色葡萄状球菌的马丁汤培养物的无菌过滤液(包括过滤的菌体微粒)(代号分别为Str和Sa)、30%的1%水解乳蛋白溶液,20%的正常猪血清(56℃灭活30分钟)(附加物如青霉素500单位/毫升,醋酸铊0.0125%,酚红0.002%)组成的液体培养基,酸度校正至pH7.2~7.4,培养猪肺炎支原体,生长良好。也可用作含1.2%高纯度琼脂固体培养基的基础。含50%链球菌液培养基代号为Str_(50),含50%葡萄状球菌的代号为Sa_(50)。二、在生长旺盛后保存于37℃中,Str_(50)及Sa_(50)培养物均存活8天,而KM_2(由50%的Eagle氏液,30%水解乳蛋白溶液,20%灭活正常猪血清,1%酵母抽出液和附加物如青霉素500单位/毫升,醋酸铊0.125%,酚红0.002%组成)的培养物仅存活4天。在4——8℃冰箱中,Str50培养物存活26天,Sa50培养物存活30天,而KM_2培养物仅存活12天。三、供给生长的成份既存于菌液,也存在于菌体。四、供给生长的成份不耐高热蒸汽灭菌。五、链球菌以65℃30分钟灭活,葡萄状球菌以70℃30分钟灭活,生长成份尚未完全破坏,但不如未灭活的生长旺盛。六、加10%的Str于KM_2中有促进猪肺炎支原体生长和复苏作用。用于培养棉花拭子深擦病猪喉头和鼻道的滤液,分离率可达77.8%。七、Str_(50)和Sa_(50)制造方法较简单,成本低廉,组成成份容易获得,宜于一般实验室应用和大量生产。八、Sa_(50)中30%的水解乳蛋白溶液可以马丁汤代替,用于接种传代。  相似文献   
10.
显微镜下观察猪肺炎支原体纯培养物与56℃灭活30分钟的待检血清混合,经在37℃培养24—48小时,涂片,以瑞氏染色后镜检。试验的方法有二:〈1〉无菌小试管中装0.4毫升纯培养旺盛的猪肺炎支原体,加0.1毫升灭活待检血清,加橡皮塞,混合培养。〈2〉适宜猪肺炎支原体生长的液体培养基0.36毫升,种入生长旺盛的、纯粹的猪肺炎支原体新鲜培养物0.04毫升,加灭活待检血清0.1毫升,加橡皮塞,混合培养。第〈1〉法凝集较快些,但凝集粒内菌体清晰度不如第〈2〉法。第〈2〉法凝集慢些,但菌体多系新增殖的,故在凝集粒内较为清晰。人工感染54只猪,在经X射线透视发现病变阴影后8天,可出现血清凝集阳性。一个月后达到高峰,並维持六周左右,其后逐渐下降,直至五个月,纵然病变完全消失(X射线透视阴性),仍有可见的阳性凝集反应。经采集野外感染猪群的猪血清共116份,X射线透视阳性者100份,作微粒凝集反应出现阳性者82份,符合率为82%。X射线透视阴性者16份,微粒凝集反应阴性者12份,符合率为75%。所以有此出入,盖因血清中凝集素的出现较X射线透视出现病变阴影为慢,又当病变消失,X射线透视转为阴性时,尚有一段时间凝集反应仍为阳性之故。  相似文献   
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