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布鲁氏菌病(brucellosis),是由布鲁氏菌属的细菌引起的以感染家畜为主的人畜共患传染病,是二类动物疫病。虎红平板凝集试验(RBPT)及试管凝集试验(SAT)等常规血清学方法为人畜布鲁氏菌病血清学诊断常用方法。试管凝集试验和补体结合试验是2种不同的试验方法,所判定的结果不同,如果把补体结合试验做为奶牛布病监测的最终判定结果,将有35.9%试管凝集试验阳性奶牛被漏判为阴性。在布鲁氏菌病防治工作中,应采取试管凝集试验和补体结合试验相结合的原则。 相似文献
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为了解密云地区规模化牛场支原体流行情况及分离菌株的耐药情况,2019年-2021年从密云地区规模化牛场采集疑似支原体感染的病死牛病料组织1 294份,用ELISA和PCR对采集样品进行牛支原体检测,对检测结果阳性的病料组织用常规细菌分离鉴定、PCR方法和K-B药敏纸片法进行牛支原体鉴定及药敏试验。结果显示,2019年-2021年密云地区牛养殖场牛支原体感染率分别为28.7%、32.8%和38.1%,呈现上升趋势,从431份检测结果阳性的样品中分离得到了103株牛支原体菌株,分离菌株对土霉素、金霉素、多西环素等10种抗菌药物耐药率在41.7%以上,对其他6种抗生素耐药率为15.5%~31.1%,呈现多重耐药性,以耐11(19.4%)、10(22.3%)、9(24.3%)种药物分离菌株最多。说明密云地区规模化牛场支原体流行严重,对临床中常用药物出现了较高的耐药性。 相似文献
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8株牛支原体分离株P81表面膜蛋白基因的克隆与序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究对我国采集自8个省份患有牛呼吸道疾病的肺脏组织病料进行了病原分离鉴定,得到8株牛支原体(M.bovis)分离株。参考GenBank中已发表的M.bovisPG45株的P81基因序列,设计引物扩增P81基因,将其克隆到pMD-18T上,筛选重组质粒并对其进行序列测定及分析。结果显示,P81基因全长2097bp,含有1个开放性阅读框,编码699个氨基酸。这8株M.bovis分离株的P81同源性为99.4%~99.9%,与PG45株同源性94.6%~94.9%,与无乳支原体(M.agalacia)PG2株同源性仅为73.8%~74%,结果表明,M.bovisP81基因基因高度保守,种间差异较大,具有研究前景。 相似文献
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布鲁氏菌病(brucellosis,以下简称布病),是由布鲁氏菌属的细菌通过体表皮肤粘膜、消化道、呼吸道侵入机体,引发的传染-变态反应的人兽共患传染病,是二类动物疫病。为了预防、控制和消灭布病,国家规定每年进行2次奶牛布病检疫净化。我站化验室在多年的布病检测中发现,相同的血样采用试管凝集方法与补体结合方法所产生结果存在一定差异,并对该现象进行调查分析。1布病实验室检测方法我县的奶牛布病检测:县兽医站化验室首先采用虎红平板凝集试验(RBPT)初筛,对初筛检测出的阳性奶牛血样进行试管凝集试验(SAT),经试管凝集试验出现阳性的奶牛血… 相似文献