LNG全运输系统运行可靠度计算方法     

徐波  段林杰  戴梦  李妍  闫锋  胡森 《油气储运》2020,(1):48-53

为了降低LNG储运过程中的风险,保障LNG供应链安全高效运行,可靠性分析是一种有效的技术手段。将LNG接收站与LNG船运合并为LNG全运输系统,明确了LNG全运输系统可靠性内涵;针对LNG航运失效数据不足的问题,建立了基于全运输系统运行机理的可靠性仿真模型;建立LNG接收站系统故障树模型,并划分最小割集,对LNG全运输系统的可靠性开展定性和定量分析,识别出系统薄弱环节。通过实例应用,验证了LNG全运输系统运行可靠度计算方法的可行性,可为LNG接收站储存及其船运过程中的安全管理、设备维护等提供参考。  相似文献   

‘红元宝’紫玉兰两次花芽分化差异代谢通路及关键调控基因筛选     

程少禹  宣铃娟  董彬  顾翠花  申亚梅  张明如  戴梦怡  王卓为  章颖佳  陆丹迎 《园艺学报》2020,47(8):1490-1504

为了探究调控‘红元宝’紫玉兰一年两次花芽分化的成花关键基因和代谢通路，对其两次花芽分化过程的前、中、后期花芽样本进行转录组和代谢组测序分析。转录组拼接后共得到43 257条Unigene，其中鉴定出35个差异表达的成花关键基因；代谢组共检测到569个代谢物。结合转录组和代谢组分析，两次花芽分化中期产生差异基因最多，共4 074个。第二次花芽分化产生的差异代谢物蔗糖（Sucrose）和3–氰基丙氨酸（3-Cyanoalanine）大幅上调，甲基丙二酸（Methylmalonic acid）大幅下调，它们在4条KEGG通路上与相应时期的差异基因的相关性值|PCC| > 0.80且P < 0.05。蔗糖与淀粉代谢通路中，差异代谢物海藻糖（Trehalose）与该通路中7个差异基因相关性值|PCC| > 0.80。通过CCA（Canonical correspondence analysis）分析：两次花芽分化的中期，筛选出存在差异转录调控机制的KEGG通路共3条，分别为ko01200碳代谢、ko00630乙醛酸和二羧酸代谢和ko02010ABC转运蛋白。从35个成花基因中随机挑选6个（MlCOL9、MlGA9、MlGAI、MlSPL4、MlSPY、MlSVP）进行qPCR验证，其表达模式与转录组基本一致，说明转录组数据可靠。研究表明：‘红元宝’紫玉兰二次花芽分化是受到光周期途径、春化途径、年龄途径和赤霉素途径的共同影响以及8条代谢通路的协同作用而产生，且代谢物蔗糖和海藻糖在其中发挥重要的作用。  相似文献   

球形红细菌无机焦磷酸酶的原核表达、纯化及初步分析     

黄园波  王艳兴  戴梦瑶  马建辉  孙梅好 《山西农业科学》2013,41(5):427-433

无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)水解在许多生物大分子的生物合成过程中产生焦磷酸并释放能量,形成的热力学拉力可促进合成反应的进行。球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides 2.4.1)无机焦磷酸酶(RsPPase)属于II型可溶性焦磷酸酶,钴离子对于其活性的维持具有重要的功能,而其活性调控及其表达对细菌生长的影响尚未报道。研究克隆、原核表达纯化RsPPase。结果发现,钴离子会导致谷胱甘肽S-转移酶(glutathione sulfotransferase,GST)标签不能进行蛋白酶切,且融合蛋白GST-PPase水解焦磷酸的催化效率较低(Km/kcat=2.0×104mol(/L.s));在球形红细菌胞内表达大肠杆菌焦磷酸酶(Km/kcat=5.5×107mol/(L.s))没有影响细菌的生长,暗示球形红细菌胞内PPase活性足够高。通过对其结构的模拟推测,在钴离子存在的情况下为闭合构象,GST标签的存在可能影响PPase羧基端结构域的运动,而影响其结合底物和释放产物的能力;在钴离子不存在的情况下为开放构象,GST标签具有较大的自由度,可暴露蛋白酶识别位点酶切产生无标签RsPPase。  相似文献   

景宁木兰PIF转录因子的生物信息学分析及极端遮阴条件下的表达模式          下载免费PDF全文

陆丹迎  程少禹  章颖佳  刘志高  金梦婷  董彬  张寿洲  彭豪  戴梦怡  王卓为  赵宏波  申亚梅 《浙江农林大学学报》2021,38(3):445-454

  目的  群落所造成的遮阴是导致景宁木兰Magnolia sinostellata濒危的重要因素之一。PIF家族转录因子在光信号传导和植物生长发育中起到重要作用。对PIF家族转录因子进行系统分析和研究,为探究其在景宁木兰光信号转导机制中的作用奠定基础。  方法  从景宁木兰转录组数据中鉴定获得PIF家族转录因子并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术对其在极端遮阴条件下的表达模式进行分析。  结果  从景宁木兰转录组中共筛选出9个MsPIFs转录因子基因,其编码的蛋白质长度为188~735 个氨基酸,蛋白质大小为20 314.56~78 957.02 Da,理论等电点范围为5.18~8.22。MsPIFs基因编码的蛋白质均为不稳定蛋白质,所有蛋白质均为亲水性蛋白质。亚细胞定位预测结果显示所有蛋白质均定位于细胞核。9个蛋白质均具有丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Try)磷酸化位点。qRT-PCR结果表明:极端遮阴条件下,9个MsPIFs家族基因表达均发生不同程度的变化。其中,MsbHLH23的表达变化较其他基因更为明显,遮阴处理5和10 d时的表达量分别上调为对照的52.77与20.03倍。  结论  景宁木兰PIF转录因子家族均能响应遮阴,为后续对MsPIFs进行生物学功能鉴定奠定了基础。图7表3参32  相似文献   

FLS基因调控玉兰与紫玉兰花色形成的机制研究          下载免费PDF全文

吴超  戴梦怡  张超  石从广  任明杰  马晶晶  申亚梅 《核农学报》2023,(10):1947-1956

黄酮醇合成酶（FLS）是植物黄酮醇合成途径中的关键酶。为探究FLS对玉兰属植物花色形成的影响，以玉兰（Yulania denudata）和紫玉兰（Yulania liliiflora）为研究对象，利用超高效液相色谱技术（UPLC）测定其花开放五个关键时期的花被片黄酮醇含量；基于转录组数据对玉兰和紫玉兰的FLSs基因进行克隆；利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析玉兰与紫玉兰不同组织和开花五个关键时期的FLSs基因表达量；通过洋葱表皮细胞瞬时转化对FLSs蛋白进行亚细胞定位；通过异源转化烟草进行FLSs基因功能验证，并利用qRT-PCR和UPLC分析转基因烟草花冠中黄酮醇含量差异。结果表明，玉兰花被片黄酮醇含量随花开放呈现先升高后降低的趋势，紫玉兰花被片黄酮醇含量逐渐下降。YdFLS和YlFLS具有序列保守性，在不同组织中均有表达，YdFLS在花中表达量最高，YlFLS在嫩叶中表达量最高；在花开放进程中，YdFLS表达量逐渐升高，至盛开期最高，而YlFLS则表现相反的表达模式。YdFLS与YlFLS都定位于细胞质；YdFLS和YlFLS过表达烟草植株花冠的颜色变浅，黄酮醇含量增加且...  相似文献