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能量对蛋鸡卵巢促卵泡素受体mRNA表达及产蛋率的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探讨不同日粮能量水平对蛋鸡性成熟过程中卵巢促卵泡素受体(FSHR)mRNA表达及产蛋率的影响,试验选取360只体莺相近的8周龄海兰褐壳蛋鸡,采用单因素随机试验,随机分为5个组,每个组4个重复,每重复18只鸡.在蛋鸡采食其他营养成分相同的情况下,配制不同梯度的能量饲料,采用相对定量反转录-聚合酶链反应方法,测定蛋鸡性成熟过程中卵巢FSHR mRNA表达量.结果表明:高能组卵巢FSHR mRNA的表达量呈先升后降的趋势;对照组、低能组随周龄的增加鸡卵巢FSHR mRNA表达量逐渐增加.14周龄,低能Ⅱ组卵巢FSHR mRNA表达量显著低于其他4组(P<0.05);18周龄,对照组鸡卵巢FSHR mRNA表达量显著高于低能Ⅱ组(P<0.05),除对照组外的其他4组间差异不显著(P>0.05);22周龄,对照组与高能Ⅱ组和低能Ⅰ组间没有差异(P>0.05),却显著高于高能Ⅰ组和低能Ⅱ组(P<0.05).鸡22周龄卵巢FSHR mRNA表达量与22、28周龄产蛋率呈极显著正相关(P<0.01),与35周龄产蛋率呈显著正相关(P<0.05),而与46周龄产蛋率无显著相关(P>0.05).结果提示,适当的能量水平可以提高FSHR mRNA的表达,进而提高产蛋率. 相似文献
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我国安哥拉山羊性能统一测定的实施建设 总被引：1，自引：0，他引：1
1 性能统一测定的必要性
目前，我国的陕西、山西、内蒙古、甘肃、四川等10省(区)饲养的纯种安哥拉山羊已达1 500余只，含有安哥拉山羊血液的各代杂种将近15万只(肖西山，1998)。然而缺乏全国统一的协调组织，对优秀种公羊不能共享，以致引进的安哥拉山羊利用效率低。其原因主要是由于我国安哥拉山羊发展时间较短，在组织管理上还不完善，不但没有产品马海毛的等级标准，而且也没有安哥拉山羊的品种标准(肖西山，1998)，在生产上存在着盲目选择种羊的现象。
对我国安哥拉山羊性能统一测定，是为了制定一个品种标准，打破省(区)间的界限，充分发挥现有种公羊的利用率，建立全国性的优秀种公羊登记和选育体系，从而促进我国马海毛生产。
2 美国安哥拉山羊性能测定的组织工作
据报道(Lewis和Shelton，1985)，美国得克萨斯州于1967年就开始了安哥拉山羊的性能测定工作，主要采取测定站集中测定。每年一次，大约在3月初至7月末这一段时间内进行。测定工作主要由得克萨斯农业实验站负责，同时邀请州内的安哥拉山羊生产者及农场主参与。
测定开始时，先是州内各地的参与者将待测羊只送往测定站，然后对被测山羊驱虫和肠毒血症免疫，再将被测羊只分养在各测定圈舍里。正式测定开始之前，要经过为期两周的调整期。在整个测定期，要定期进行药浴防螨。在饲养方面，所有羊只都采用自由采食方式。每年的日粮配合变动不大。整个测定期间，羊只的死亡损失及饲养费、医药费和剪毛所需花费都由各地参与者自行负责。畜主有权利随时去测定站察看自己的羊只，而且剪下的毛仍归畜主所有。测定完毕，在测定站安排1天的展览日，这一天可以得到有关被测羊只的一整套资料。另外还可能安排1天的拍卖日，各畜主可以自由出售自己的羊只。至此，一年一度的测定工作暂告结束。
测定站集中测定的优势是待测公羊事先在具有可比性的条件下进行饲养管理，而且要经过两周的调整期，因此有可能发现并利于保存最好的公羊；有利于客观地评价、比较各公羊，并及时掌握各羊只在一段时间内的变化情况，为对其进行改良和利用提供更多的依据；另外测定站有条件进行山羊饲料效率的测定，并进行有关研究。但是，这种测定法存在的一个严重问题是，来自各地的待测羊只之间差异很大，在某种程度上影响各性状在选择指数中的权重(Shelton，1987)，另外可能会引起各地山羊的疫病传播；且其测定容量小，受测公羊数量有限，测定成本也高。 相似文献
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按光照时间不同分为四组：试验Ⅰ组（１４ｈ）、试验Ⅱ组（１５ｈ）、试验Ⅲ组（１７ｈ）、对照组（１６ｈ）。每组８０只,各组饲养管理相同,试验期为５周。试验结果：产蛋率和总产蛋重Ⅲ组最高,与Ⅰ组、Ⅱ组、对照组比较差异显著（ｐ＜００５）。Ⅲ组产蛋率为８１００％,比Ⅰ组、Ⅱ组和对照组分别高３６５％、４４３％、３２６％。Ⅰ组、Ⅱ组和对照组各组之间差异不显著（ｐ＞００５）。料蛋比Ⅲ组最低２３７∶１,与Ⅰ、Ⅱ组和对照组比较差异显著（ｐ＜００５）。蛋重四个组之间差异不显著（ｐ＞００５）。经济效益Ⅲ组最好,盈利分别比Ⅰ、Ⅱ组和对照组高：１１０８％、１２３９％、１４７５％。光照１７ｈ的Ⅲ组,产蛋率、产蛋重、料蛋比显著优于Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。因此,产蛋鸡在产蛋中期、后期采用１７ｈ光照可以提高生产性能,降低饲养成本,提高经济效益。 相似文献
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