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1.
1乡镇供电所安全管理存在的不足一是农网分散性强,电网设备、用户点多线长面广,管理难度大。设备缺陷及隐患多、类型复杂且发生频繁。农网改造后,电网质量普遍得到了提高,但仍存在私拉乱接临时照明线路、小型泵站抽水电源、人为使剩余电流动作保护器不动作,造成人身触电伤亡事故的现象。二是农村用电安全意识淡薄,盗窃、毁损、破坏电力设施,违章建筑、施工、交叉跨越等使供电网络外  相似文献   
2.
[目的]总结OsSPL转录因子在调控水稻生长发育、组织构建、产量以及逆境响应等方面的研究成果,为水稻分子育种改良提供基因功能信息.[方法]通过文献检索,综述了OsSPL转录因子的结构特点及其在水稻中的表达调控和生物学功能等研究进展.[结果]目前已发现19个水稻OsSPL转录因子,其氨基酸序列含有SBP结构域,大部分Os...  相似文献   
3.
[目的]探究OsARF7基因在水稻生长发育中的生物学功能及其对水稻农艺性状的影响.[方法]利用CRISPR/Cas9技术,在粳稻中花11背景下对OsARF7进行定向编辑,获得OsARF7基因突变植株,并考查其农艺性状.[结果]获得22株T0代转基因株系,经PCR扩增潮霉素基因鉴定出20株阳性植株.提取T2代转基因植株的...  相似文献   
4.
“安溪人待客茶当酒,茶杯一端好朋友”,2002年对热情好客的安溪茶农来说,是丰收的一年,也是可喜的一年。他们对笔者说:是农网改造这项民心工程给他们带来了实惠,使他们的生活发生了惊人的变化。  相似文献   
5.
【目的】OsIAA11参与的生长素信号途径在水稻生长发育阶段和环境因子响应中起重要作用,并影响水稻生育后期的产量形成过程。利用CRISPR/Cas9编辑技术对粳稻中花11(ZH11)的OsIAA11序列进行编辑,获得OsIAA11突变植株,通过对突变植株的农艺性状指标开展田间调查分析,以期探索OsIAA11突变对水稻产量构成因子的影响。【方法】依据CRISPR/Cas9编辑原理,在OsIAA11第1和第2外显子区域设计2个20 bp的编辑靶点,并在水稻基因组数据库中比对分析靶点序列,排除非特异性编辑,将2个靶点核苷酸片段分别与pYLgRNA-U6a和pYLgRNA-U6b载体连接,通过2次PCR扩增,得到含特异性连接接头的U6a-IAA11-T1和U6b-IAA11-T2表达盒,再将2个表达盒连接到pYLCRISPR/Cas9-MT载体上,获得pYLCRISPR/Cas9-IAA11-T12重组表达载体,利用农杆菌介导法转化ZH11愈伤组织,再生培养得到T0代转基因幼苗,通过PCR扩增潮霉素抗性基因获得阳性株系。对T2代植株的靶点区域序列进行PCR扩增和测序分析,鉴定OsIAA11突变类型,并考察突变植株的田间农艺性状。【结果】pYLCRISPR/Cas9-IAA11-T12表达载体成功转化ZH11水稻愈伤组织,并获得25株转基因再生植株,经潮霉素鉴定得到20株阳性株系,从阳性植株的T2后代中鉴定出17种在2个靶点区域都发生编辑的纯合突变类型植株,除osiaa11-20-1osiaa11-21-2osiaa11-23osiaa11-25在第1个靶点、以及osiaa11-22-2在第2个靶点是单碱基插入突变外,其他突变植株在第1个靶点为小片段缺失突变,在第2个靶点多为单碱基缺失突变。对17种不同基因型osiaa11突变体的农艺性状调查表明,与野生型水稻相比,突变体水稻的株高、有效穗数、穗长、穗粒数、结实率、千粒重、收获指数以及谷草比等性状未发生明显变化,而分蘖成穗率则显著降低,表明无效分蘖增多。【结论】采用CRISPR/Cas9技术对OsIAA11序列进行编辑,得到17种不同基因型的osiaa11突变体水稻,其分蘖成穗率显著降低,无效分蘖变多,表明OsIAA11参与了生长素对分蘖芽发生的调节代谢。  相似文献   
6.
正根据农业农村部对全国500个县集贸市场的定点监测的数据来看,截至5月13日,牛羊肉价格已经连续12周下降。那么,叠加影响下的后期牛羊肉价格会继续"跌"还是反转"涨"?据农业农村部公布5月13日采集的最新数据,全国牛肉平均价格82.31元/千克,比5月6日采集的价格下降0.4%,同比上涨19.9%。全国羊肉平均价格78.65元/千克,比5月6日采集的数据下降0.4%,同比上涨15.2%。可以看出,牛羊  相似文献   
7.
OsSPL转录因子在水稻(Oryza sativa)根系、叶片、花器官、穗等发育与逆境响应过程中起重要作用。本文通过对OsSPL3启动子的分析,探究了OsSPL3转录因子在水稻中的表达模式及其对干旱胁迫的响应方式。利用PLACE和Plant CARE在线软件分析OsSPL3启动子区的顺式作用元件,并构建OsSPL3启动子与β-葡糖醛酸糖苷酶(β-glucuronidase, GUS)基因的重组表达载体,转化‘中花11’(ZH11)水稻愈伤组织,筛选获得阳性转基因植株,且对p OsSPL3-GUS转基因植株的GUS表达活性以及在干旱胁迫与脱落酸(abscisic acid, ABA)处理下的表达方式进行检测。启动子分析结果表明,OsSPL3启动子区除包含必要的转录起始核心元件与光响应元件外,还包括3个MYB参与的干旱诱导元件、3个赤霉素响应元件、2个厌氧诱导必需作用元件、1个低温响应作用元件、1个胚乳表达调控元件、1个玉米醇溶蛋白代谢调控元件和1个分生组织表达相关调控元件。GUS染色结果显示,GUS基因在新生叶片、茎鞘、胚芽鞘等幼嫩组织及根冠、分生区、伸长区等根系旺盛生长部位中表达活性较...  相似文献   
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