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1.
利用四川省宜宾市3个小型农田水利建设重点县(区)351个农户调查数据,运用Logistic模型分析了农户在民办公助机制下对小型农田水利设施建设行为及影响因素.研究结果表明,性别、受教育年限、是否参加用水者协会、家庭单一务农劳动力比重、农地经营规模、小农水建设对农业生产重要性认知和对小农水民办公助的认知等变量对农户农田水利设施建设行为有显著影响.  相似文献   
2.
国内外育苗基质研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
该文在介绍国内外工厂化育苗基质研究现状基础上,对目前育苗基质原料、加工方法及理化性能等做了详细叙述;并提出了工厂化育苗基质发展方向-开发经济环保型及使用方便的生物有机基质。  相似文献   
3.
以鼠曲草、胡萝卜和苹果为主要原料研制保健饮料。通过正交试验优化超声波辅助水提法提取鼠曲草中有效成分的工艺条件以及复合饮料配方。结果表明,鼠曲草有效成分的最佳浸提工艺参数为:料液比1∶100(g/m L),超声功率160 W,提取温度80℃,提取时间20 min,此时黄酮得率为2.82 mg/g;鼠曲草苹果胡萝卜复合饮料的最佳配方为:苹果汁与胡萝汁比1∶1(m∶m),鼠曲草浸提液添加量10%,蔗糖添加量8%,柠檬酸添加量0.20%。按此工艺制得的饮料为均匀的橙红色,组织细腻,滋味柔和,酸甜可口,具有苹果、胡萝卜和鼠曲草的清香。  相似文献   
4.
5.
金荞麦的药用价值较高,大量采挖导致资源匮乏,濒临灭绝。在不同林地进行栽培试验,通过对生长周期、单位面积产量、表儿茶素含量进行比较,总结出金荞麦仿野生栽培最适宜的林地条件,旨在推动金荞麦的人工大面积种植。  相似文献   
6.
番石榴果实蝇Bactrocera correcta(Bezzi)严重为害番石榴、莲雾、芒果等果蔬植物,我国将果实蝇属Bactrocera (非中国种)列为进境植物检疫性有害生物。2021年10月至2022年6月,在海南省三亚市崖州湾科技城内连续9个月诱捕到疑似番石榴果实蝇成虫。本研究通过形态特征、DNA条形码和常规PCR等方法,对诱捕到的疑似样品进行了鉴定。鉴定结果表明,诱捕到的实蝇样品为番石榴果实蝇,相关植物检疫机构需进一步加强海南地区番石榴果实蝇的检疫、监测及防控。  相似文献   
7.
以湘西同密度的8树种人工林及其生境土壤为研究对象,对其营养元素含量、元素之间交互作用以及元素含量特征分类进行了研究,并根据林木中9种营养元素含量对8种林木进行了聚类分析。结果表明:植物营养元素含量以N最高,主要建群树种营养元素含量特点是CaKMg型;不同树种营养元素含量变异较大,Mn、Cu变异系数较大,N、P、K、Ca、Mg、Fe、Zn变异系数小于50%,其中N的变异系数最小;叶片营养元素含量比值表明,8树种均属于N制约型植物;元素间相关分析表明,P和K、Ca和Mg元素之间存在明显正相关关系;聚类分析结果表明,8树种分为4类,第1类为华榛、南酸枣和蓝果树,第2类为闽楠、黑壳楠和银木,第3类为深山含笑,第4类为银鹊。  相似文献   
8.
1树种介绍檫树(Sassafras tzumu Hemsl.),落叶乔木,又名梓木、檫木,为樟科(Lauraceae)树种。檫树是贵州珍贵树种之一,全省均有分布。一般垂直分布在海拔800~1 800 m,系天然散生林,位于山谷及山坡中下部,与马尾松、杉木、樟树、油茶、毛竹、苦储等树种混生,呈团状分布或单株散生。檫树喜光,不耐蔽荫,喜温暖湿润气候。在土层深厚、疏松、排水良好的酸性红壤或酸性黄壤上生长良好;在土层瘠薄干燥的丘陵区生长不良;迎风的孤山或山顶以及低洼积水地不宜栽植。  相似文献   
9.
正尿素是我国农作物的主要氮肥之一,但由于土壤微生物所产生脲酶的作用,尿素施入土壤后,会迅速分解转化成氨气而造成流失,使得农作物对尿素的利用率不到40%[1]。尿素无效分解,不仅降低肥效,而且过量产生氨,一方面会在各种因素的作用下转化为硝酸盐,对地下水造成污染[2-3],成为环境恶化、人类患癌症的主要因素之一[4];另一方面会对农作物生长造成不利影响,严重时会导致烧苗。土壤中氨含量增加,还会对正在发芽的种子产生毒性[5]。  相似文献   
10.
为了研究靛玉红对羊传染性脓疱病毒(Ovine contagious pustular dermatitis virus, ORFV)感染淋巴细胞的增殖、细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响,在靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响试验中,分为对照组、ORFV感染组、靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、靛玉红(0.2μg/mL)组,采用CCK-8法检测靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响。另外,在靛玉红对ORFV感染细胞上清液中细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响试验中,分为高浓度靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、中浓度靛玉红(0.1μg/mL)+ORFV组、低浓度靛玉红(0.05μg/mL)+ORFV组,于96孔培养板中,每孔加入淋巴细胞悬液100μL,之后加ORFV病毒悬液100μL,吸附2 h,弃病毒液,分别加入终浓度为0.2,0.1,0.05μg/mL的靛玉红溶液100μL,作用0,2,4,8,12 h,另设ORFV感染组(只加ORFV病毒悬液和RDMI-1640完全培养基)、对照组(只加RPMI-1640完全培养基),采用ELISA方法检测细胞上清液中IFN-γ...  相似文献   
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