路基土方沉降观测及变形观测方法     

唐增锋  朱海侠 《技术与市场》2011,(8)

根据工程实践总结,对路基土方沉降以及变形观测的具体方法进行了分析。  相似文献   

猪流行性腹泻IgA、IgG抗体与PEDV抗原相关性研究     

朱海侠  王玉玲  潘海城  曾亮明  傅星源  潘小慧  李枭辰  俞建萍  范凯  黄泽敏  翁燕梅  饶云萍 《福建畜牧兽医》2019,(4):25-29

为了研究仔猪所吮乳汁中IgA抗体水平与乳汁中PEDV感染情况,探讨母猪免疫猪流行性腹泻疫苗后乳汁与血清中IgA、IgG抗体水平的相关性,临床采集多家规模化猪场母猪群乳汁、血清样品以及发病仔猪所吮母猪乳汁样品。采用实验室已经建立的IgA、IgG抗体ELISA方法,检测临床上猪流行性腹泻疫苗免疫后IgA抗体与IgG抗体的相关性,同时采用RT-PCR方法检测发病仔猪所吮乳汁中PEDV感染情况。结果表明,免疫猪流行性腹泻活疫苗后母猪乳汁中IgA抗体水平与血清中IgA、IgG抗体水平呈现很好的正相关性;当发病仔猪所吮母猪乳汁IgA抗体检测结果为阴性时,其PEDV抗原检测结果为阳性;乳汁IgA抗体检测结果趋于阳性样品临界值时,其PEDV抗原检测结果亦为阳性。结论:乳汁中低水平的IgA抗体很难有效地保护仔猪抵御PEDV感染;乳汁中IgA抗体与血清IgA、IgG抗体呈现很好的相关性,且乳汁中IgA抗体水平远远高于血清;通过IgG抗体水平可以间接反映乳汁中的IgA抗体水平,在初乳样品采集难度较大的情况下,可用于间接评估猪流行性腹泻免疫保护水平。  相似文献   

鹅细小病毒基因组结构特征研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱海侠  万春和  黄瑜 《中国兽医寄生虫病》2011,19(1):82-86

鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）属细小病毒科,细小病毒属,由我国学者方定一1956年首次分离报道。GPV基因组约5 Kb,由左右2个完整的开放阅读框（open reading frame,ORF）组成：LORF（left ORF）和RORF（right ORF）。LORF编码非结构蛋白（nonstructural protein,NS）NS1和NS2,RORF编码VP1、VP2和VP3三种结构蛋白。本文针对近年来鹅细小病毒基因组结构特征的研究进展进行了综述。  相似文献   

福建省猪流行性腹泻病毒的ORF3基因序列分析     

朱海侠  曾亮明  陈雷  张渊魁 《福建农业学报》2016,(10):1024-1027

为探讨福建省猪流行性腹泻病毒(PEDV)ORF3基因遗传变异情况,于2014-2015年从福建省不同地区猪场扩增8株PEDV的ORF3基因,并进行序列比对及遗传进化分析。结果表明:8株分离株均为野毒株;与近年来国内及其周边国家的分离株亲缘关系较近,其核苷酸同源性及推导的氨基酸同源性最高高达100%;与经典株CV777亲缘关系较远,其核苷酸及推导的氨基酸同源性达96.0%~96.9%与92.5%~94.7%;表明近年来福建省PEDV流行株较以往的经典株已经发生了改变。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒JS2017株的分离鉴定及S基因序列分析     

朱海侠 《中国畜牧兽医》2019,(2)

为了解江苏省某规模化猪场猪流行性腹泻病毒(PEDV)遗传变异情况,本试验采集腹泻仔猪小肠组织及肠道内容物,通过RT-PCR进行PEDV鉴定。将检测为阳性的病料组织经20μg/mL胰酶处理后,接种到Vero细胞中进行培养,将细胞培养物进行反复冻融后,收获病毒液,进行RT-PCR鉴定。采用分段重叠策略对其S基因进行全基因序列扩增,并在此基础上分析该毒株S基因的核苷酸同源性及遗传进化关系。结果显示,经RT-PCR鉴定,病料组织呈PEDV阳性,阳性病料接种Vero细胞盲传4代后,出现明显的细胞病变,表现为细胞合胞体病变,空泡化,最终裂解脱落。收获的病毒液经RT-PCR鉴定后,确认分离到1株PEDV,命名为JS2017株。核苷酸序列分析表明,JS2017株S基因序列与美国变异株OH1414、加拿大变异株ON-007、中国变异株PEDV-LYG和CH/PDS/2015位于同一进化分支,其核苷酸同源性高达99.0%以上;其中与中国变异株YC2014亲缘关系最近,核苷酸同源性为100.0%;与经典株CV777、DR13株同源性较低,亲缘关系较远。结果表明,本研究分离获得的JS2017毒株是一株PEDV地方流行变异毒株,与2014年中国江苏分离株(YC2014株)亲缘关系最密切,与当前猪流行性腹泻疫苗株亲缘关系较远。  相似文献   

猪繁殖与呼吸障碍综合征病原学最新研究进展     

曾亮明  游仁华  朱海侠 《福建畜牧兽医》2013,(4):15-21

猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍、仔猪断乳前后高死亡率、育成猪的呼吸道疾病为主要特征的传染病[1],主要表现为厌食、发热、怀孕后期母猪流产、弱产、死产、木乃伊胎以及  相似文献   

猪流行性腹泻的发病机理及防控方法分析总结     

陈雷  朱海侠  曾亮明  潘海城 《福建畜牧兽医》2021,(1):34-37

猪流行性腹泻(PED)是造成猪场巨大经济损失的主要原因之一。自2018年非洲猪瘟在我国暴发以来,整个生猪养殖场的生物安全水平得到空前提升,但是PDE的发生不仅没有减少反而有加重趋势。究其原因,主要是后非瘟时期,在复养过程中头胎母猪的增多以及种猪不纯造成,所以PED的有效防控在后非瘟时期显得极为重要。本文主要从PED发病及免疫机制和免疫防控的措施进行分析、总结,以期为PED的有效防控提供一定的参考。  相似文献   

番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析     

朱海侠  万春和  黄瑜  施少华  程龙飞  傅光华  陈红梅 《福建农业学报》2011,26(4):523-527

采用RT-PCR方法从番鸭肺脏器官中扩增IFN-α基因片段,将扩增产物经胶回收后克隆到pMD18-T 载体上,经PCR和双酶切鉴定为阳性后进行序列测定,并用Lasergene v7.1DNAStar软件对测序结果进行分析.结果表明,所扩增的IFN-α基因编码完整的开放阅读框,基因长度为576 bp,为国内外首次报道.并...  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒SX01株的分离鉴定及M基因序列分析     

朱海侠  陈雷  曾亮明  傅星源  张蕴冰  俞建萍  翁燕梅  潘海城  张渊魁 《中国畜牧兽医》2014,41(12):89-93

本试验通过鸡胚矮小试验、血凝试验和RT-PCR等方法,从华北地区某鸡场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群分离了1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为SX01株.结果显示该分离株能引起鸡胚典型的临床症状;经1%胰酶处理后的尿囊液可凝集鸡红细胞,而未处理的则无血凝活性;利用RT-PCR对分离株M基因序列测定分析结果显示,SX01株的M基因核苷酸序列与GX-GL分离株同源性高达99.4%,与QX基因型毒株SDZB0808核苷酸同源性高达99.1%,与H120株同源性仅为90.0%,与BJ/00/02株M基因核苷酸同源性较低,为90.6%.遗传进化分析结果显示,该分离株与中国地方型分离株(GX-GL、SDZB0808、CK/CH/LJL/110302、DY07、IBVSX7)亲缘关系较近,位于同一进化分支;与H120代表的Mass型疫苗株的亲缘关系较远,是一株肾型传染性支气管炎病毒毒株.  相似文献   

5株猪流行性腹泻病毒流行株的遗传变异分析     

朱海侠 《福建畜牧兽医》2019,(1):27-32

为了解当前猪流行性腹泻流行情况,对4个地区疑似PEDV S1、ORF3基因进行RT-PCR扩增,并对5株PEDV流行株进行核苷酸同源性及遗传进化分析。S1基因核苷酸同源性比较与进化分析显示,5株PEDV流行株与意大利Italy/69979-25株、美国OH851株、我国主要变异株W-pintung-52株、AH2012、JXGZ2013等位于同一进化分支,其核苷酸同源性达98%以上。ORF3基因核苷酸同源性比较与进化分析发现,5株PEDV流行株均属于野毒株,与Tottori/JPN/2014变异株亲缘关系较近,其核苷酸同源性高达98.8%～100%。提示当前猪流行性腹泻病毒仍以变异株为主。  相似文献