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长白山林下参基因组DNA提取及RAPD体系的优化 总被引：2，自引：1，他引：1
采用改良的CTAB法提取林下参的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析．筛选出的林下参RAPD反应的最佳体系为20“L,反应体系中包括模板DNA20ng,引物20pmol,dNTPs0．1875mmol／L,TaqDNA聚合酶1．5U,Mg^2＋2．0mmol／L,10×Reaction Buffer2．0mmol／L,其余部分用无菌超纯水补充．PCR扩增程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环,72℃最终延伸7min．应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为通过分子标记获得丰富的林下参遗传信息奠定了基础． 相似文献
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几种制剂对羟自由基作用的应用实验 总被引：1，自引：0，他引：1
测定P－转移因子、Bio-Plus、丹参对Fenton反应产生的羟自由基的清除作用。结果表明，这些制剂可清除Fenton反应产生的羟自由基，因此，此法可用于羟自由基清除剂的筛选。 相似文献
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