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1.
为白刺花新品种的培育提供理论依据,通过设置不同辐照剂量处理,以经辐照处理的白刺花种子培养的幼苗为研究对象,测定60Co-γ辐射白刺花幼苗的相关生理指标,采用主成分分析和隶属函数分析法综合评价60Co-γ射线对白刺花幼苗的诱变效果。结果表明:随着辐射剂量的增加,白刺花的叶绿素、MDA、可溶性糖和可溶性蛋白含量以及POD活性呈先升高后降低变化趋势,SOD活性和脯氨酸含量则随着辐射剂量增加而逐渐升高。不同辐照剂量均可促进白刺花幼苗的光合作用,60 kR时,MDA含量达59.42μmol/g,显著高于其他处理;100 kR和120 kR时,POD/SOD活性分别达峰值,为596.92 U/(g·min)和178.04 U/g FW;100 kR时,白刺花幼苗可溶性糖和可溶性蛋白含量最高;120 kR时,脯氨酸含量最高。经主成分分析和隶属函数法对辐射白刺花生理指标进行综合评价,不同辐射剂量对白刺花生理指标的综合排序依次为120kR100 kR80 kR140 kR60 kR40 kR20 kR0 kR,以80 kR、100 kR和120 kR为较佳辐射剂量。  相似文献   
2.
研究施氮时期和光质(红光/远红光,R/FR)对玉米植株形态及产量构成因素的影响,对于探讨高密度种植玉米的生长和产量响应机制具有重要意义。以‘郑单958’和‘鲁单981’2个玉米品种为材料,在盆栽基施和追施2种施氮时期下,采用人工加装远红光LED灯设置低R/FR比值光环境,研究玉米生长生理性状和产量对低R/FR的响应。低R/FR处理后,各取样期植株的高度、总叶面积、比叶重都不同程度增加,而总叶片数却与对照持平;低R/FR处理还降低了叶片的SPAD值,却提高了叶片的净光合速率;低R/FR处理最终提高了玉米果穗的行粒数、穗粒重及果穗总重量,降低了穗轴重,而千粒重变化未达统计显著水平。低R/FR×品种互作和低R/FR×施氮时期在各个农艺性状上互作基本都未达到统计显著水平。低R/FR比值通过增加行粒数提高穗粒重。  相似文献   
3.
控释肥用量对旱作夏玉米叶片含氮量时空分布的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了明确控释肥用量对夏玉米氮素营养的影响,以‘郑单958’为试验材料,设0、682、1023、1364 kg/hm2共4种施肥量,研究了叶片含氮量的时空分布。结果表明,施肥量、叶位和取样时期的主效显著,施肥量×叶位互作不显著,而施肥量×取样时期互作显著。出苗后,玉米叶片含氮量大喇叭口期达到最大值,成熟期降到最低;玉米叶片含氮量均表现为中位叶的值最大,而上位叶和下位叶的相对大小出现波动。各部位叶片氮素含量随施肥量发生变化,但时空分布模式并未发生改变。玉米中位叶叶片含氮量和产量呈显著正相关,在施肥量为1023 kg/hm2时均达到最大值。玉米中位叶可以作为监测玉米氮素营养状况的指示性叶位。  相似文献   
4.
采用ISSR和RAPD标记对8个60Co-γ辐射梯度诱变白刺花(Sophora viciifolia)进行遗传多样性分析。结果表明:20条ISSR和6条RAPD引物的PPL多态率分别为51.37%和21.03%,ISSR的Nei's指数和平均Shannon指数均大于RAPD;ISSR的标记指数(1.28)是RAPD(0.20)的6.4倍,表明ISSR具有较高的标记效率。Mantel检测表明,ISSR+RAPD标记与ISSR标记的结果显著相关(P<0.05)。综合分析表明白刺花用ISSR标记可检测出更高的多态性,更能准确反映白刺花材料间的遗传关系。  相似文献   
5.
铜陵市义安区是我国沿江流域美国白蛾疫情区域,为控制美国白蛾蔓延危害,2015年9月,飞防公司对义安区美国白蛾进行了飞机施药防治。通过对飞防区域的科学规划、甄选安全高效的药剂、划分不同药剂使用区域、因地制宜选用喷洒设备,并对飞机喷施进行实时监控,美国白蛾当代虫口减退率达89.8%,持续控制效果良好,到第2年第2代有虫株率0.5%,叶片保存率95%,未引起任何次生灾害,为长江流域飞机防控美国白蛾提供了示范模式。  相似文献   
6.
通过3年大田小区试验,研究了单粒播种条件下沃夫特控释肥不同用量对玉米产量及其构成因素的影响。结果表明,施用控释肥能显著提高单位面积穗数、穗粒数和千粒重,显著提高玉米产量;适宜施肥量为682 kg/hm2左右。  相似文献   
7.
九节茶ISSR反应体系的建立及优化   总被引:3,自引:1,他引:2  
以九节茶叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,诸如dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量、退火温度以及循环次数等指标进行筛选和优化.结果表明:20μL ISSR反应体系含10×PCR Buffer、0.4 mmol.L-1dNTPs、2 UTaqDNA聚合酶、0.6μmol.μL-1引物、5 ng模板DNA;PCR扩增程序为:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,44.8℃退火30 s,72℃延伸1 min,35个循环,最后于72℃延伸7 min,置4℃保存.应用该ISSR体系对10份九节茶种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性.  相似文献   
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