对我国花生育种工作的思考   总被引：1，自引：0，他引：1  

李双铃  崔凤高 《花生学报》2003,32(Z1):88-91

针对我国花生育种工作所面临的挑战,提出三方面的对策.①在普通花生育种工作中,首先要丰富种质资源,其次要开展优质高产花生的育种工作及加强生物技术的研究与利用等工作,最后强调高油花生、高油酸/亚油酸比值花生、抗病品种以及高蛋白高糖分低脂肪食品专用品种的选育.②在开展特种花生育种工作中,注意高白藜芦醇含量花生、富硒鲜食花生、黑花生、白花生等特色新品种的选育,以提高花生品种的竞争力.③针对我国育种体制的不足,提出改革方案,种业机构与育种单位联合开发,保护知识产权,实行成果转让.  相似文献   

花生黄曲霉毒素污染状况及防控技术   总被引：6，自引：0，他引：6  

张建成  江晨  李双铃  杨伟强  王才斌  单世华 《作物杂志》2006,(1):67-68

叙述了目前主要花生进口国对花生黄曲霉毒素限量要求和我国花生黄曲霉毒素污染状况，提出在花生生产环节引发污染的6个原因。重点应从品种选用、地下害虫防治、田间管理、及时收获和安全储藏等方面控制污染。  相似文献   

不同发根农杆菌诱导花生发根研究     

任艳  江晨  王辉  石延茂  尹亮  李双铃  崔潇  李磊  袁美 《山东农业科学》2015,(1):14-16

利用5种发根农杆菌侵染不同花生外植体,对比其发根诱导率,分析寻找利于花生转化的外植体、花生品种及发根农杆菌。结果表明,农杆菌94022诱导发根率较其它发根农杆菌高;后期继代培养中子叶诱导的发根易于培养,存活率高,生长状态好;在用培养后的子叶为外植体时,花育20较其它品种发根诱导率高。  相似文献   

利用AhMITE1转座子分子标记鉴定花生F₁代杂种     

王洁  李双铃  王辉  石延茂  任艳  何国浩  袁美 《花生学报》2012,41(2):8-12

对杂交后代进行杂种的真实性鉴定是杂交育种成功的前提。AhMITE1转座子标记是一类基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究用7对多态性转座子引物对6个花生组合的166个F1单株进行了真实性鉴定。根据杂种植株含有父母本带型为依据共鉴定出了77个单株为真杂种,真杂种植株数占植株总数的比率为44.86%;收获时根据田间表型鉴定出了79个单株为真杂种,真杂种比率为47.59%。  相似文献   

花生种子发芽率快速测定法   总被引：3，自引：1，他引：3  

李双铃  袁美  任艳  禹山林 《花生学报》2004,33(4):30-32

用TTC氯化三苯四氮唑)染色法和红墨水染色法对35份花生品种进行种子生活力的测定,并与其发芽率比较,研究结果表明,TTC法和红墨水法测定的种子生活力和发芽率之间存在极显著的正相关关系。TTC染色法和红墨水法都可用于花生种子发芽率的快速测定,其中TTC染色法的测定结果可靠性高于红墨水染色法。  相似文献   

正交设计法研究花生粗脂肪含量测定方法   总被引：5，自引：0，他引：5  

袁美  李双铃  任艳  王辉  石延茂  禹山林 《花生学报》2007,36(4):33-35

以石油醚为浸提剂,选择浸提温度、浸提时间和淋洗时间3个因素,根据L9(34)正交设计表,用FOSS2050型脂肪测定仪对索氏提取法测定花生粗脂肪含量进行了研究。结果表明,淋洗时间对花生粗脂肪含量测定结果影响最大,其次是浸提时间;花生粗脂肪含量测定的最佳提取方案为浸提温度120℃、浸提时间80 min、淋洗时间30 min。  相似文献   

一个花生新SSR标记的开发     

尹亮  许梦琦  任艳  石延茂  王辉  李双铃  袁美  Yuan Mei 《山东农业科学》2014,(11):8-11,14

本研究利用SCoT12引物对8个不同花生品种扩增产物中的一个长度多态性片段SCoT12-800进行克隆和测序分析,该序列登录号为KM200036。结果表明,该片段多态性是由于其含有一段TC简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR),根据该片段序列,利用Primer 5.0软件设计出一对适合SSR分子标记检测的引物,命名为SCoT12-SSR,该引物的扩增产物大小为164~178 bp,在花生栽培种中可检测到5个等位变异,可用于花生的遗传多样性、品种鉴定、基因定位和遗传图谱的构建等研究。  相似文献   

花生新品种花育9801的选育   总被引：2，自引：0，他引：2  

任艳  石延茂  尹亮  王辉  李双铃  朱立贵  袁美 《花生学报》2016,(2)

正花生是我国主要的油料作物和经济作物,即可食用、油用,又可出口创汇。近几年花生生产发展迅猛,花生高产新品种的不断出现,使花生由原来的低产作物变成了高产作物。花生产业化进程加快,花生及其制品的市场需求量非常大,有着很大的发展潜力和良好的发展前景。鉴于此,对种植花生品种的早熟与高产稳产、抗逆性等特性提出了更高的要求。立足实际生产需求,我们以高产、稳产、抗逆性强等为育种目标,采用杂交育种  相似文献   

抗生素在花生组织培养中的抑菌效应研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

任艳  王辉  石延茂  李双铃  李雷  崔潇  袁美 《山东农业科学》2011,(10):74-75,81

为解决花生组织培养中细菌污染问题,在培养基中添加不同抗生素,在光照16h／d、光强3000lx、温度28℃的条件下培养,并观察材料受污染与生长情况。结果表明,培养基中添加抗生素能有效抑制花生组培苗的细菌性侵染,其中羧卞青霉素的抑茵效果最好;但添加抗生素对花生组培苗的生长有负面影响。  相似文献   

发根农杆菌诱导花生发根的条件优化     

任艳  李磊  崔潇  王辉  石延茂  李双铃  刘杰  袁美 《核农学报》2012,26(3):439-443

以花生无菌苗的不同部位为外植体,用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)GIM1.141进行侵染,诱导发根,以为花生的转基因研究和花生发根提取白藜芦醇奠定基础。通过对重悬菌液乙酰丁香酮的添加、不同外植体、菌液浸泡时间以及发根培养基4种因素的研究,优化发根农杆菌的转化体系。结果表明,花生的叶片、子叶、下胚轴均能被GIM1.141诱导出发根,相同诱导条件下,各外植体的发根诱导率顺序为叶片>子叶>下胚轴;适宜的菌液浸泡时间为10min;附加乙酰丁香酮(100μmol/L),发根诱导率明显提高,花生叶片、子叶、下胚轴的最高发根诱导率分别为87.29%、75.8%、23.33%,因此,花生发根诱导的合适条件为以叶片和子叶为外植体,在添加乙酰丁香酮(100μmol/L)的菌液中浸泡10min诱导出来的发根经过除菌,能在MSB5培养基上自主生长。  相似文献