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1.
以铁皮石斛茎段为外植体,探究最佳的外植体消毒方法和最适的诱导、增殖、生根培养基,进而优化铁皮石斛组培快繁体系。结果表明,最佳外植体消毒方法为30%次氯酸钠消毒10 min,外植体污染率6%,死亡率0;最适诱导培养基为基础培养基(MS)+2 mg·L-1细胞分裂素(BA)+0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA),在此培养基中再生芽生长快速且健壮,诱导率为5.6;最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 BA,在此培养基中丛生芽芽势健壮,生长快,增殖率为3.8;最适生根培养基为MS+0.5 mg·L-1 NAA,在此培养条件下组培苗的平均根数达7.3条,平均根长5.8 cm,根系正常且生长快速。本研究优化了铁皮石斛组培快繁体系,可为组培快繁工厂化生产流程的进一步优化提供依据。  相似文献   
2.
以绒毛白蜡组培苗茎段为外植体,建立绒毛白蜡松散型胚性愈伤组织诱导体系,为绒毛白蜡遗传转化与离体诱变等研究奠定基础。试验结果显示:幼嫩茎段在WPM+0.5 mg·L-12,4-D+5 mg·L-1GA3+30 g·L-1蔗糖的培养基上可诱导出理想的松散型愈伤组织;将松散型愈伤组织在MS+0.5 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-1KT+30 g·L-1蔗糖的培养基上继代培养,每15 d继代1次,继代时选择结构松散质地较硬的愈伤组织,3次继代培养后,可获得绒毛白蜡松散型胚性愈伤组织。  相似文献   
3.
以锦带花带腋芽茎段为外植体,探究最佳外植体消毒方法、最适初代培养基、最适增殖培养基,建立锦带花组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒方法为2%次氯酸钠溶液消毒10 min后,接种至添加125 mg/L羧苄青霉素的MS培养基,外植体污染率仅1.67%,萌发率98.3%;初代培养最适基本培养基为WPM,组培苗平均株高可达5.58 cm、茎粗1.7 cm;最适增殖培养基为WPM+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L IAA,增殖系数8.0,增殖芽高度1.7 cm,生长势强且未出现玻璃化现象。本研究可为锦带花工厂化生产和繁育提供有效的技术支撑。  相似文献   
4.
为筛选适宜的玫瑰石斛壮苗生长培养基,以玫瑰石斛无菌幼苗为试验材料,对活性炭、NAA、水解乳蛋白、MS培养基有机成分4个因素3个水平设置正交试验,采用极差分析、方差分析和相关性分析方法,对其株高、茎粗、叶片、生根、分蘖和4个因素3个水平进行研究。结果表明:4个因素中,活性炭对玫瑰石斛组培苗生长影响最大,对玫瑰石斛无菌幼苗的株高、生根量有极显著影响,且与株高、生根之间全部均呈现出显著性正相关,而其他3个因素对玫瑰石斛无菌苗生长影响不大,与株高、茎粗、叶片、生根、分蘖之间没有相关关系。经综合分析,试验最终确定玫瑰石斛组培苗壮苗生长最佳培养基组合为0.05 g·L-1活性炭+0.5 mg·L-1NAA+0.2 g·L-1水解乳蛋白+2倍有机成分。本研究以期为完善玫瑰石斛快速繁殖提供理论依据和实践参考。  相似文献   
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