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智能出入库管理系统用数字化、自动化、信息化技术实现粮食的入库、计量、入仓以及出库的作业无人值守,信息自动生成、自动统计和传输。该系统由门禁安防管理子系统、自动司磅称重子系统、自动扦样子系统、品质自动检测分析子系统、一卡通管理子系统、物流档案管理子系统、流程配置子系统、仓库管理子系统、查询统计汇总报表分析子系统等部分组成,以地上衡过磅计量为基础,将门卫、取样、质检、业务大厅、仓房装卸等多个业务节点串联起来,以一张IC卡为信息流转的载体,实现业务信息全面共享,流程规范化,过磅自动化,同时以多种防作弊技术为支撑,确保出入仓数量真实、及时。 相似文献
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为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。 相似文献
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低温季节对大粮堆分别进行了轴流风机、离心风机通风试验,通过试验发现两种通风方式均可以达到预期的通风目的,但轴流风机通风均温效果更好,成本更低。 相似文献
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为获得表达猪白细胞介素18（interleukin-18,IL-18）的真核表达重组质粒,试验通过RT-PCR从猪脾脏、肺脏和淋巴结组织中扩增猪IL-18全基因并定向克隆到真核表达载体pZJ-1,测序分析和酶切鉴定正确后,转染至293T细胞中,并通过实时荧光定量PCR和Western blotting分别在基因和蛋白水平检测IL-18的表达。结果表明,试验成功构建了真核表达重组质粒pZJ-IL-18,且可以在293T细胞中表达IL-18基因。Western blotting试验证实,猪IL-18多克隆抗体能与约17 ku的表达产物发生特异性反应,表明IL-18能正确表达且具有反应原性。本试验构建了表达猪IL-18基因的真核表达质粒,并在293T细胞中瞬时表达,为进一步研究IL-18的功能奠定基础。 相似文献
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