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旨在建立替米考星纳米结构脂质载体(TMS-NLCs)包封率与载药量的测定方法。采用超滤离心法分离TMS-NLCs与游离替米考星,并通过高效液相色谱(HPLC)仪测定包封率与载药量。结果:替米考星在1～20μg/m L范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(R2=0.999 9);日内及日间精密度RSD均小于5%;超滤膜吸附率、加样处理回收率以及超滤加样回收率均介于80%～120%之间。使用该法平行测定3批TMS-NLCs样品,所得平均包封率和载药量分别为(93.46±0.50)%和(9.23±0.08)%。结果表明,UC-HPLC法重复性好、准确度高、操作简便、快速易行,可用于TMS-NLCs包封率与载药量的测定。 相似文献
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【目的】建立一种快速、准确的肉中猪源性成分定量检测方法。【方法】首先从GenBank数据库中筛选猪特异性的微卫星DNA,根据微卫星DNA核酸序列设计引物,对常见10种动物基因组DNA进行PCR扩增,通过有无扩增产物判断筛选的微卫星DNA对猪源性成分的特异性。然后根据微卫星DNA核酸序列,设计特异性引物和探针,建立猪源性成分Real-time PCR检测方法,采用双标准曲线分别对猪源性成分和总动物源性成分进行定量,计算猪源性成分的百分含量。【结果】筛选到猪特异性微卫星DNA（Accession EF172428）,根据其序列设计的引物SEQ-sus2-F/R只能从猪基因组DNA中扩增出目的条带,其他动物的基因组均无目的条带扩增。建立的Real-time PCR检测方法灵敏度为0.02 ng/25 μL反应体系。该方法能够准确检测出混合DNA样品中猪源性成分和混合肉样品中猪源性成分,百分误差分别约为1.32%和1.06%—7.12%。【结论】本研究利用Real-time PCR技术建立的定量猪源性成分的检测方法可以用来检测猪源性成分在混合样品中的百分含量。 相似文献
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本试验旨在确定犬肝多期增强扫描造影剂使用剂量、注射速率及最佳延迟时间。选取不同的碘海醇剂量（500、575、650 mg·kg-1,以I含量计）及速率（2、3 mL·s-1）对犬进行造影,动态扫描,计算造影前后主动脉、门静脉、肝实质CT增强值,确定最佳造影剂剂量及注射速率。然后采用最佳造影剂剂量和注射速率对不同体型的犬进行造影,动态扫描后绘制时间-密度曲线,统计主动脉、门静脉、肝实质的达峰时间,计算达峰时间和注射时间的差值（ΔtAO/ΔtSP/ΔtL）,确定各期最佳扫描延迟时间。研究结果显示,当采用575 mg·kg-1、3 mL·s-1的造影剂剂量和注射速率时得到的主动脉、门静脉、肝实质CT增强值较高,可获得较好的增强效果。通过时间-密度曲线分别计算小、中、大3种体型犬的ΔtAO分别为7、9、4 s,ΔtSP分别为21、23、17 s,ΔtL分别为41、44、34 s,各期最佳扫描延迟时间可用公式“注射时间+ΔtROI-1/2扫描时间”计算得到。通过临床病例验证,本试验使用的造影剂剂量（575 mg·kg-1）、注射速率（3 mL·s-1）及延迟时间（“注射时间+ΔtAO/ΔtSP/ΔtL-1/2扫描时间”）临床效果较好,可应用于犬肝疾病的CT造影检查。 相似文献
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[目的]本研究旨在确定犬心脏、肺动脉CT血管造影最佳造影方案。[方法]造影时对于同一体型的犬固定注射持续时间和注射速率，采用不同质量浓度的碘海醇对心脏、肺动脉血管进行造影。心脏造影碘海醇浓度(以碘含量计):小型犬，100～200 mg·mL-1;中型犬，200～300 mg·mL-1;大型犬，250～350 mg·mL-1。肺动脉造影碘海醇质量浓度：小型犬，50～100 mg·mL-1;中型犬，50～100 mg·mL-1;大型犬，150～200 mg·mL-1。犬麻醉后头静脉注射造影剂，动态扫描，获取感兴趣区域时间-密度曲线，确定扫描延迟时间，心脏造影采用主动脉窦CT值>200 HU的时间作为扫描延迟时间，肺动脉造影采用肺动脉干CT值峰值时间作为扫描延迟时间，然后进行容积扫描，获得造影图像。采用定量和定性的方法对不同造影方案获得的图像进行评价，确定最佳造影方案。[结果]心脏造影条件：小型犬：200 mg·mL-1碘海醇10 m... 相似文献
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