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1.
[目的]建立万应跌打酒中东莨菪素的HPLC分析方法。[方法]采用Diamonsil C18(5 μm×250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为360nm,柱温为35 ℃。[结果] 东莨菪素含量9.008-90.080(甲醇)μg/ml 范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.83%(RSD=1.18%)。10批万应跌打酒中东莨菪素的含量在0.03-0.12 mg/ml。[结论]该方法科学准确、操作简单、重复性好,可用于万应跌打酒的质量控制。  相似文献   
2.
基于分光光度法的冠心康片中总黄酮含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立测定冠心康片中总黄酮含量的分光光度法。[方法]以芦丁为参照品,以硝酸铝为显色剂,在500nm波长处测定冠心康片中总黄酮的含量,并通过精密度、重复性、稳定性和加样回收率试验检验该方法的准确性和可重现性。[结果]芦丁对照品的线性方程为:A=12.354 C-0.001(r=0.9996),在0-0.07596mg/ml的浓度范围内呈现良好线性关系;重复性、精密度、稳定性和加样回收率试验结果表明,冠心康片中总黄酮含量的RSD分别为1.25%、1.01%、2.61%(6h内)和2.28%,该法的平均回收率为100.58%。冠心康片在500nm处有最大吸收,并能排除其他物质的干扰。[结论]该方法操作简单,科学准确,适合用于冠心康片中总黄酮含量的测定。  相似文献   
3.
[目的]提高丁芎癣药水的质量标准。[方法]建立了川芎的薄层色谱鉴别,并以气相色谱法测定丁香酚的含量。[结果]薄层色谱鉴别中,在供试品与川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点;含量测定中,丁香酚在1.0028~10.0300μg(r=0.9996)呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.2%,RSD为2.6%(n=9);各阴性均无干扰。[结论]所建立的质量标准可以作为丁芎癣药水的质量控制方法。  相似文献   
4.
HPLC法测定舒肝益脾合剂中咖啡酸的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
为建立舒肝益脾合剂中咖啡酸的HPLC分析,采用Dianonsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇—磷酸盐缓冲液(pH值为4.0,甲醇∶磷酸为13∶87)为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为323nm,柱温为35℃。结果表明,咖啡酸在0.0396~0.7920μg范围内线性关系良好,r=1,平均加样回收率为99.0%(RSD=2.30%)。该方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制舒肝益脾合剂的质量。  相似文献   
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