排序方式： 共有14条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
莰烯和长叶烯的间接ω-酰化 总被引：1，自引：0，他引：1
(E)-ω-氯汞化莰烯与乙酰氯在三氯化铝的催化下生成(E)-ω-乙酰基莰烯。同法合成了(E)-ω-苯甲酰基莰烯和(E)-ω-乙酰基长叶烯。ω,ω-二(氯汞)莰烯与乙酰氯反应得到(E)和(Z)-ω-乙酰基莰烯的混合物,用柱层析进行分离并用核磁共振谱确定了两个异构体的构型。 相似文献
3.
研究了微波辐射下莰烯与羧酸用对甲苯磺酸作催化剂在密闭反应罐中的加成反应，系统探讨了在微波辐射下各因素对莰烯与羧酸(主要是甲酸)加成反应的影响。研究结果表明，在莰烯、甲酸和对甲苯磺酸分别为25、53和0．20mmol时，于700W功率的微波辐射下，莰烯与甲酸反应40s，反应液中甲酸异龙脑酯的含量可达77．2％，微波辐射大幅度地提高了莰烯与甲酸的加成反应速率，缩短了反应时间，为工业上莰烯的酯化工艺改进提供了新的思路。 相似文献
4.
微波辐射下松香与多元醇的酯化反应研究 总被引：13，自引：3，他引：13
研究了微波辐射下松香与甘油、季戊四醇的酯化反应。反应以氧化锌为催化剂，在不通氮气和不加抗氧化剂的条件下，在650w功率微波辐射下常压反应30min，再在5kPa的压力下反应30min，制备的松香甘油酯酸值为8．3mgKOH／g，色泽为8，软化点82．0℃；松香季戊四醇酯的酸值为8．6mgKOH／g，色泽为7，软化点91．0℃。最佳反应物质量配比为：松香：甘油：氧化锌为20：2．4：0．068；松香：季戊四醇：氧化锌为20：3．2:0．034。 相似文献
5.
微波辐射下莰烯与羧酸加成反应的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
研究了微波辐射下莰烯与羧酸用对甲苯磺酸作催化剂在密闭反应罐中的加成反应,系统探讨了在微波辐射下各因素对莰烯与羧酸(主要是甲酸)加成反应的影响.研究结果表明,在莰烯、甲酸和对甲苯磺酸分别为25、53和0.20 mmol时,于700 W功率的微波辐射下,莰烯与甲酸反应40 s,反应液中甲酸异龙脑酯的含量可达77.2 %,微波辐射大幅度地提高了莰烯与甲酸的加成反应速率,缩短了反应时间,为工业上莰烯的酯化工艺改进提供了新的思路. 相似文献
6.
研究了微波辐射下α-蒎烯与甲醇的加成反应。将0．03mol的α-蒎烯、0．12mol甲醇、1．34mmol硫酸在功率70W的微波辐射下反应100min,主产物α-松油基甲醚的得率可达47．5％。选择性为44．7％．反应速率比加热回流条件下提高了近4倍,主产物的得率和选择性都有一定的提高。结果表明，微波辐射技术应用于α-松油基甲醚的合成．反应时间较短、产物得率较高．具有一定的应用价值。 相似文献
7.
以脱氢枞胺为原料,在三氟乙酸酐和乙酸酐保护其氨基后,经B环铬酸氧化转化成为(酮)N-三氟乙酰基-7-氧代脱氢枞胺(2a)和N-乙酰基-7-氧代脱氢枞胺(2b),酮再与盐酸氨基脲缩合形成(缩氨基脲)N-三氟乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙(3a)和N-乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙(3b),然后在氯化亚砜的处理下发生Hurd-Mori反应,环合生成(B环并1,2,3-噻二唑衍生物)N-三氟乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(4a)和N-乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(4b),最后在碱性条件下水解脱去氨基保护基,合成了脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑(5)。通过FT-IR、~1H NMR、~(13) C NMR和ESI-MS等方法对2a、3a、4a、4b和5的结构进行了表征,进一步分析了4a、4b和5这3种新型脱氢枞胺1,2,3-噻二唑衍生物的谱图特征及结构差异。 相似文献
8.
通过解析(E)-ω-取代莰烯的~(13)CNMR化学位移数据,确定它们的碳环结构。 相似文献
9.
稀酸协同D72树脂固定床催化莰烯水合反应 总被引：3，自引：0，他引：3
采用浓度为０．２％、０．５％、０．８％Ｈ２ＳＯ４及５％、１０％Ｈ３ＰＯ４协同Ｄ７２阳离子交换树脂固定床连续循环催化莰烯水合反应，反应２０ｈ，莰烯转化率９８％，异龙脑含量高达９３％，水合莰烯含量为１．２％． 相似文献
10.
微波辐射下松香与乙醇的快速酯化反应 总被引：17，自引：3，他引：17
研究了微波辐射下松香与乙醇的酯化反应，在聚四氟乙烯密封增压微波消化罐中用对甲苯磺酸作催化剂，松香与乙醇反应24min，产物的酸值为3.88mgKOH/g。催化剂用量为松香质量的12%-16%，乙醇用量为松香质量的2-3倍。反应速率明显提高，显示出潜在的应用价值。 相似文献