烤烟漂浮育苗技术效果初探   总被引：2，自引：0，他引：2  

宋光龙  罗会斌  林冠亚 《耕作与栽培》2001,(2)

通过增设漂浮育苗限制因子试验,得出思南县漂浮育苗技术为:播种期在3月上旬能满足水温要求,需在池底用10 cm生牛粪作酿热物;基质的装填应使基质手捏成团,落地全散为宜;当种子出苗后必须经常进行晾盘,累计时间在240 h以上("小十字前"不少于80h);剪叶次数一般4～6次,且配合施用壮苗素效果较好;注意苗肥、硫酸铜的施用时间、浓度和次数.  相似文献   

金丝垂柳花粉萌发增减基浓度初探     

臧泓  付颖 《辽宁林业科技》1996,(6):11-12

  相似文献   

在循环系统中万氏对虾的成熟,产卵和集卵     

Chen  F 陈次颖 《国外水产》1993,(2):14-18

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西瓜贮藏期常见病害及其防治     

李培环  董晓颖  刘永正 《中国果菜》1989,(1)

西瓜在贮藏期间发生较多,危害较大的病害主要有:炭疽病、霉菌性腐烂、冷害、CO_2及低O_2伤害等。其中炭疽病和霉菌性腐烂属于真菌性病害,其它为生理性病害。这些常见病害,轻则造成西瓜商品质量下降,重则导致大量腐烂,是西瓜贮藏中不可忽视的危险因素。经过近几年的西瓜贮藏试验观察,现将这几种病害在西瓜贮藏期的表现症状、发病原因及防治方法总结如下,供参考.  相似文献   

''超红短枝''油桃     

李培环  董晓颖  李书华 《果农之友》2003,(9):43-43

极早熟甜油桃品种超红短枝是莱阳农学院园艺系和潍坊市农业科学院选育的早红珠芽变甜油桃新品种。2002年6月通过专家鉴定。品种特性在潍坊地区表现为极早熟,果实发育期55天左右。树冠较紧凑,树冠内膛枝叶量大,生长健壮。新梢粗壮、节间短、尖削度小,叶片比早红珠大而厚,叶长17.4厘米、宽4.1厘米、百叶厚19.8毫米,叶色深绿,叶绿素含量高,叶片长椭圆披针形。花芽起始节位低,从第2节开始就有花芽着生,多复花芽,占总花芽量的85%以上,蔷薇花、大型,花瓣粉红色,少数有复瓣现象,雌蕊高于雄蕊,有花粉,花粉量大。果实扁圆形,横径6.9厘米、纵径5.8厘米…  相似文献   

刺嫩芽组织培养及工厂化育苗技术     

冉学忠  孙伯铮  贾雨  陈方江  刘春颖  郭立杰 《辽宁农业科学》2005,(3):84-85

采用茎段组织培养扩繁技术和智能化温室穴盘育苗技术手段，进行剌嫩芽(Aralia chinensis L.)的种苗繁殖。在利用组织培养手段进行日本无剌剌嫩芽的扩繁过程中，经过不同培养阶段的培养基筛选，获得了无剌剌嫩芽的再生植株。利用智能化温室进行剌嫩芽的工厂化育苗，通过低温层积处理，结合激素喷洒手段，在不同阶段进行光照、温度、水分、肥料的调整，使剌嫩芽的发芽率达到60％，从播种到种苗定植时间只需75d，同时种苗生长整齐一致，根系发达。  相似文献   

‘新红星’苹果果实蔗糖合酶的活性及亚细胞定位   总被引：4，自引：2，他引：4  

李培环  董晓颖  王永章  刘成连  原永兵  李鹏 《园艺学报》2002,29(4):375-377

 在‘新红星’苹果果实发育过程中, 伴随果糖、葡萄糖和蔗糖的积累, 蔗糖合酶的分解活性逐渐下降, 而合成活性逐渐升高。苹果果实的蔗糖合酶由分子量为90 kD 的亚基组成, 其免疫信号强度随发育进程而增加。蔗糖合酶主要定位于果肉细胞的细胞质中, 发育中后期该酶的分布密度有一定增加。综合结果认为, 蔗糖合酶调控发育早期蔗糖的降解和发育后期蔗糖的积累。  相似文献   

碳酸氢钠对夏季产蛋鸡生产性能影响的研究     

郑建稳  郭芳  张立颖  卫大群 《今日畜牧兽医》2004,(4)

选择36周龄海兰褐产蛋鸡200只,随机分成两组,试验组日粮中添加0.3%的碳酸氢钠。试验结果表明,碳酸氢钠可提高鸡的生产性能,改善蛋壳品质。  相似文献   

西北内陆河流域水资源利用的生态经济研究   总被引：3，自引：1，他引：3  

王春燕  王文颖  王刚 《草业学报》2005,14(2):23-27

水资源是西北内陆河流域生态环境建设和经济社会发展的控制因素,是进行各类基础设施建设的前提条件.利用生态经济学中的生态经济协调发展理论和可持续发展的思想,从生态、社会和经济3个方面对水资源开发利用的可持续性进行综合评价,找到水资源生态系统和社会经济系统的平衡点,达到生态和经济平衡,实现水资源的可持续利用.  相似文献   

检测鸡TRIM25蛋白的免疫组化方法     

禇颖  马文杰  胡卫国  陈茹  邱建华  郭慧君  李宏梅 《畜牧兽医学报》2018,(4)

为建立检测鸡TRIM25蛋白表达的免疫组化方法,根据发表的鸡TRIM25基因序列,设计引物,从海兰褐鸡脾中扩增TRIM25基因,构建重组原核表达质粒,通过诱导表达获得重组TRIM25蛋白,经纯化后免疫接种兔和小鼠,获得高效价血清抗体,用该抗体建立免疫组化方法,对鸡肺、脾、肝组织中TRIM25蛋白进行检测。结果显示,克隆的鸡TRIM25抗原基因大小为1 012bp,构建的重组表达质粒能够在大肠杆菌中稳定表达,经纯化后的重组蛋白质能够诱导兔和小鼠产生效价为1∶106以上的血清抗体,该血清抗体免疫组化检测发现鸡肺、脾和肝组织中均有不同程度的TRIM25蛋白表达,在肺组织中主要存在肺泡周围的内皮细胞、淋巴细胞等的细胞质内;脾组织主要出现在脾淋巴细胞和血管内皮细胞等的细胞质中;肝组织中主要出现在肝小叶肝细胞、淋巴细胞以及血管内皮细胞细胞质中。该研究为深入研究鸡TRIM25蛋白的组织分布、动态表达和生物学活性提供物质基础和方法依据。  相似文献