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1.
为筛选出适合广西合山市种植的澳洲坚果品种,在该市建立试验基地,对24个澳洲坚果品种的花穗长度、小花数量、小花座果率、小花成果率和产量等性状进行观察分析。结果表明,Own choice、I-9、900#、695#、788#和II-14等6个品种(系)的性状好,产量较高,可作为合山市早期种植的澳洲坚果首选品种。  相似文献   
2.
澳洲坚果花粉活力、柱头可授性比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对32个澳洲坚果品种的花粉活力和柱头可授性进行分析、测定和比较.结果表明,同一品种的花粉活力在小花开放后的3d时间内差异明显,通常在花后的第1天花粉活力最高,此后逐渐减弱;不同品种间的花粉活力大小也差异显著.同一品种的柱头可授性在小花开放后的3d时间内差异明显,大多数品种的小花在开花后2d内均具有较强的柱头可授性,但到了花后的第3天,有10个品种的小花柱头已基本没有可授性,其他品种的柱头可授性也明显减弱.由上述结果可知,人工授粉的最佳时期是在开花后1~2d.  相似文献   
3.
分析广西澳洲坚果产业发展的优势、经济效益和规划等,针对存在的问题,提出加快广西澳洲坚果产业发展的对策和建议。  相似文献   
4.
基于AutoCAD软件确定澳洲坚果叶面积的简易方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了一种简单、准确、快捷测量澳洲坚果叶片面积的新方法。其原理是利用数码相机获取带有刻度尺的澳洲坚果叶片图像,利用AutoCAD软件处理图像获得与叶片面积相同的封闭曲线,测得的封闭曲线面积即为叶片的实际面积。对同一叶片采用方格法和AutoCAD软件测量所得的数据进行t检验,结果证明两种方法的测定结果差异不显著,AutoCAD软件可以准确地测量澳洲坚果叶面积。  相似文献   
5.
通过对桂中地区10个不同澳洲坚果品种生长、开花和果实性状进行比较研究,结果表明:788树势强,枝条粗壮,前期较丰产,果实成熟相对较早;695生长旺盛,根系发达,抗风力强,早结性好,且产量稳定;OC树势中等,丰产性好,果实大且均匀,出种率较高,口感风味佳;A16的树形直立,枝条柔软,抗风力强,果实的大小均匀.在广西热区,可将以上4个品种作为主导品种在生产上推广种植.  相似文献   
6.
24个澳洲坚果品种在广西合山市的早期表现   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选出适合广西合山市种植的澳洲坚果品种,在该市建立试验基地,对24个澳洲坚果品种的花穗长度、小花数量、小花座果率、小花成果率和产量等性状进行观察分析.结果表明,Own choice、Ⅰ-9、900#、695#、788#和Ⅱ-14等6个品种(系)的性状好,产量较高,可作为合山市早期种植的澳洲坚果首选品种.  相似文献   
7.
为筛选出适合广西种植的澳洲坚果品种,在广西合山市和忻城县进行了品种试验,对24个澳洲坚果品种的生长特性、开花结果特征、抗逆性、产量和品质等性状进行观察,并结合广西桂中地区的气候特点对澳洲坚果在该地区的适应性进行评价分析。结果表明,澳洲坚果适合广西桂中地区发展种植,适种区域东起鹿寨,西至巴马,南起上林,北至柳城 (24°40′),适宜种植品种为I-9、II-14、788#、695#、900#和Own Choice。  相似文献   
8.
澳洲坚果杂交授粉技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
2007—2009年在广西亚热带作物研究所进行澳洲坚果人工杂交授粉试验,总结出澳洲坚果杂交授粉技术:选用当地推广良种作为亲本之一,与地理上相距较远或不同生态类型的亲本进行杂交,采用单交法进行;在已套袋的澳洲坚果小花萼片稍微裂开、花柱准备拱出、花药尚未开裂散出时去雄,去雄要干净彻底,防止产生伪杂种;去雄后第2d上午9:00~11:00柱头较湿润、粘性较大,对已去雄的小花进行人工授粉,授完粉后及时清洁用具,避免不同花粉相互串杂;谢花后20d左右,第一次生理落果前对杂交授粉的小花进行坐果率调查,并疏除靠近杂交果穗的幼果,以保证有充足的光照和养分供麻。  相似文献   
9.
2008年寒冷天气对澳洲坚果开花坐果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过调查分析2007年、2008年南宁早春主要气象因素和澳洲坚果花穗抽生时间、初花时间、盛花时间、末花时间,结果表明2008 年早春的寒冷天气对澳洲坚果花穗抽生及开花影响较大,使大多数品种的整个花期推迟10天以上.经ld测验表明除了O.C、900# 的小花坐果率和O.C的花穗坐果率2008年比2007年明显降低,受寒冷天气影响较大以外,344# 的花穗坐果率和桂热引2号的小花坐果率、花穗坐果率反而显著提高,对大多数品种的花穗坐果率(900#、800#、桂热引3号、695#、788#)和小花坐果率(344#、800#、桂热引3号、695#、788#)均影响不大.  相似文献   
10.
以澳洲坚果为试材,利用单因素试验对影响RAPD标记反应体系的主要因素进行优化,建立适合澳洲坚果RAPD标记的反应体系。结果表明,澳洲坚果RAPD最优反应体系为:20 μL反应体系中,含40 mg L-1模板DNA,0.6 μmol L-1引物,1.0 U Taq聚合酶,2.5 mmol L-1 Mg2+和0.4 mmol L-1 dNTPs。利用该最优反应体系对不同引物和澳洲坚果种质进行验证,扩增条带具有良好的可靠性和稳定性,且分辨率较高。因此,该RAPD-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究。  相似文献   
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