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林纯 《辽宁农业职业技术学院学报》2001,3(1):57-58
激励是运用各种管理手段和策略对人们行为动机进行激发，从而调动人的积极性、创造性、实现组织目标的过程。有效的激励措施和激励手段不仅有利于吸引和留住人才，而且有利于提高员工素质和工作效率。本介绍了辽宁农业职业技术学院第四轮人事分配制度改革的经验。 相似文献
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根据两高一优农业发展的需要 ,几年来 ,我们加大了杂交高粱选育力度 ,育成了高粱新杂交种熊杂 5号。1 品种来源与选育经过熊杂 5号系利用铁岭市农业科学院育成的 2 3 9Ａ为母本 ,自选恢复系 3 2 1为父本 ,于 1 991年组配而成。熊杂 5号于 1 991年开始在辽宁农业职业技术学院试验地进行品种比较试验 ,1 994年参加省区域预备试验 ,1 995～ 1 996年参加省区域试验 ,1 997～ 1 998年参加省生产试验。 1 999年 1 0月通过辽宁省农作物品种审定委员会审定命名。2 品种特征特性熊杂 5号芽鞘绿色 ,苗色浓绿 ,幼芽拱土能力强。株高 2 3 5ｃｍ ,茎粗 … 相似文献
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10月12日,随着费德勒在上海捧得"大师杯",持续一个月漫长而繁华的中国赛季也落下帷幕。彼时,民间业余网球赛事在这个金秋十月,硝烟四起。"大上海杯"再燃激情因地处广州市金融商业中心地带,坐拥市中心的热闹与便利,广网三易其地最终将固定比赛场地定在天河体育中心。今年的广州国际女子网球公开赛余热尚未褪去,10月118日,由广州大上海国际俱乐部主办,广州市星聚体育发展有限公司、网球大师杂志协办的2014年第三届"大上海杯"网球团体赛在广州天河网球学校(天河体育中心内)战火再燃。 相似文献
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一、机构和人事制度改革的必然性 在计划经济体制下,农业大中专学校基本上按上级计划和指令办事,以教学为主,不存在自己找饭吃和日子过不下去的现象。但在市场经济条件下,单位能否生存和发展在很大程度上取决于单位的自身,1997年之后高校招生并轨,逐步把高校推向市场。国家为了稳定农业的发展,对农业大中专学校给予倾斜政策,学生学习期间的学杂费由国家拨款,但不包分配,所以对农业大中专学校来讲,喜忧并存。喜的是生源有了一定保证,忧的是仅靠上级少量的拨款只能维持生存,很难促进学校长足发展,农业大中专学校大都远离城市,自己办社会,支出很大,在计划经济体制下,留下了庞大雍肿的机构,存在人浮 相似文献
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黑曲霉木聚糖酶基因xynA的克隆及真核表达载体的构建 总被引：1，自引：0，他引：1
从黑曲霉(Aspergillus niger)GI M3.452中克隆得到木聚糖酶基因xynA的成熟肽编码序列。通过重叠延伸PCR将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因片段和猪腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein,PSP)基因的信号肽进行拼接得到融合片段SPA,并将其克隆到真核表达载体pcDNA6/HisTMA中,得到重组质粒pcDNA-SPA,重组质粒经过酶切、测序鉴定其读码框的正确性,在脂质体介导下将重组质粒pcDNA-SPA转染猪肾细胞(PK15),通过RT-PCR证实其在PK15细胞中表达,并在细胞培养液中检测到木聚糖酶活性为7.6I U/mL。 相似文献
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【目的】ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)对人类具有重要的营养价值与医疗作用。随着生物技术的发展,通过转基因技术可实现哺乳动物体内自身合成多不饱和脂肪酸,进而改变猪肉中不饱和脂肪酸的含量和种类,对人类的营养健康具有积极意义。【方法】克隆猪体内缺乏的ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶基因FAT1和Δ-12脂肪酸去饱和酶的关键基因FAT2,构建携带FAT1-FAT2双基因的多位点打靶载体。该载体以猪rRNA基因间的内部转录间隔序列为靶位点;为提高定点整合效率,引入NEO、TK正负筛选系统进行双重选择;加入EGFP报告基因和Cre/Loxp系统,便于筛选阳性同源重组细胞克隆及后期删除筛选基因。将所构建的携带FAT1-FAT2双基因的打靶载体,通过脂质体介导瞬时转染猪肾细胞PK15。【结果】RT-PCR结果显示,FAT1-FAT2双基因在猪肾细胞PK15中实现表达;脂肪酸测定结果显示,ω-6 PUFAs、ω-3PUFAs在对照组PN1(转染对照质粒PN1)、转染试验组PF1(转染携带FAT1基因)、转染试验组PF1F2(转染携带FAT1-FAT2双基因)中的含量分别为7.9%、7.03%、3.92%和5.64%、7.01%、9.43%,差异均显著;ω-6/ω-3比例由对照组的1.4显著下降到试验组的0.42～1。【结论】构建携带FAT1-FAT2双基因的打靶载体转染猪肾细胞PK15可以表达产生FAT1-FAT2 mRNA,且可以显著提高转染细胞中ω-3 PUFAs的含量,为下一步生产转FAT1-FAT2双基因猪奠定基础。 相似文献
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宇佐美曲霉木聚糖酶在哺乳动物细胞中的分泌表达 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在从宇佐美曲霉菌株GIM3.36中克隆得到木聚糖酶基因xyn的成熟肽编码序列(555 bp),并将其克隆到真核表达载体pcDNA6/HisTM A中的不同位置,分别得到重组质粒pcDNA-spna和pcDNA-spnb,重组质粒经过酶切、测序鉴定其读码框的正确性。在脂质体介导下将重组质粒转染猪肾细胞(PK15),通过RT-PCR证实其在PK15细胞中表达,并在细胞培养液中测定木聚糖酶酶活,结果显示,重组质粒pcDNA-spna转染细胞后表达的酶活力最高为8.53 U/mL,较pcDNA-spnb表达的酶活(6.87 U/mL)高24%,实现了微生物基因在哺乳动物细胞的分泌表达,为xyn基因在转基因方面的利用提供了依据。 相似文献
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社会主义新农村建设的目标和要求概括为:"生产发展、生活宽裕、乡风文明、村容整洁、管理民主"。分析了新农村建设中存在的问题,并提出用科学发展观统领新农村建设。 相似文献