魔芋实生种子利用的研究进展   总被引：3，自引：0，他引：3  

谢春梅  何丽萍  吴华英  林蓉  谢世清  彭凤梅 《中国种业》2005,(7):15-17

论述了魔芋实生种子特点及其应用方面的现状与进展,指出了当前魔芋实生种子研究与示范推广中存在的问题及其解决途径,为下一步魔芋实生种子在生产上的推广应用提供理论依据.  相似文献   

家蚕核型多角体病毒酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因核苷酸序列分析     

郭锡杰  金勇丰  杨明观  张耀洲 《蚕业科学》2002,28(2):109-114

从家蚕核型多角体病毒中国镇江株 (BmNPV ZJ)基因组DNA中克隆出酪氨酸蛋白磷酸酯酶基因 (ptp) ,该基因的编码部分由 5 0 7个核苷酸组成 ,其中A为 16 3、C为 99、G为 113、T为 132 ,G +C含量约为 4 2 %。根据其核苷酸序列推演的蛋白质由 16 8个氨基酸残基组成 ,其中含有酪氨酸蛋白磷酸酯酶催化活性区的 11个氨基酸“HC”基序。该基因与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV)ptp和BmNPV T3株 (日本 )的ptp核苷酸序列的同源性分别为 96 8%和 98 2 %。BmNPV ZJ酪氨酸蛋白磷酸酯酶 (BmNPV ZJPTPase)的氨基酸全序列与AcMNPV、BmNPV T3、芹菜夜蛾核型多角体病毒 (AfMNPV)PTPase和黄杉毒蛾核型多角体病毒 (OpMNPV)PTPase 1的氨基酸全序列的同源性分别为 97%、97 6 %、96 %和 6 0 % ,而与OpMNPVPTPase 2的同源性仅为 2 0 %。在NCBI数据库中查找BmNPV ZJPTPase的同源性序列 ,查找到的 5 99381个序列中发现至少有 14种mRNA加帽酶其N端部分存在PTPase催化活性区的“HC”基序 ,但其氨基酸全序列的同源性只有 31%～ 32 %。该基因序列已被GenBank数据库收录 ,登录号为AF316 871  相似文献   

AtJAR1基因在拟南芥耐盐性中的功能分析          下载免费PDF全文

李丹丹  林蓉  李新国  郑月萍 《浙江农林大学学报》2022,39(5):998-1009

  目的  茉莉酰氨基酸结合物合成酶(jasmonoyl amino acid conjugate synthase,JAR1)可以催化茉莉酸(jasmonic acid,JA)形成茉莉酸的活性形式茉莉酸异亮氨基酸复合体(jasmonic acid-isoleucine,JA-Ile),从而激活JA信号途径。JA信号途径在介导植物盐胁迫的响应中发挥重要作用,因此,探究AtJAR1在植物耐盐性中的功能对于研究JA信号途径影响植物耐盐性的机制具有重要作用。  方法  运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,创建了2个不同的拟南芥Arabidopsis thaliana AtJAR1基因突变体,并对这2个突变体进行地上部生物量的统计分析和JA信号标记基因的表达分析,以确定AtJAR1基因功能缺失。之后,观察分析不同浓度氯化钠和脱落酸(ABA)处理对jar1突变体的种子萌发和幼苗建成的影响,明确AtJAR1基因对拟南芥耐盐性的影响。最后,通过比较分析盐处理前后野生型和突变体的钾离子(K+)和钠离子(Na+)质量摩尔浓度,以及高亲和力K+转运蛋白基因AtHAK5的表达变化情况,初步探究AtJAR1基因在拟南芥耐盐性中的功能。  结果  JA信号标记基因AtVSP1和AtVSP2的表达量大幅下调,表明AtJAR1基因功能丧失。与点突变产生的jar1-1突变体不同的是,这2个突变体表现为前3周生长加快,之后逐渐减缓并出现叶片萎蔫的表型。同时,AtJAR1突变可以缓解盐胁迫和ABA对种子萌发和根系生长产生的抑制作用。此外,盐胁迫下AtJAR1突变可以促进AtHAK5的表达和根系对K+的吸收转运。  结论  JA信号途径可能通过与ABA交互作用影响AtHAK5的表达量,以调节植物根系对K+的吸收转运,进而改变细胞内K+/Na+平衡,最终影响植物耐盐性。图8表2参52  相似文献   

辽宁省水稻气候适宜度变化特征及其对区域气候变暖的响应     

胡春丽  陈鹏狮  王婉昭  刘东明  李菲  林蓉 《江西农业学报》2021,33(7):13-18

利用辽宁省5个农业气象观测站水稻平均物候资料及32个水稻主产区气象站1961～2019年的逐日气象资料,对水稻全生育期气温和日照及各主要水稻生育阶段的温度和日照气候适宜度的气候特征进行了分析.结果表明:水稻各发育期温度适宜度呈显著上升趋势;日照适宜度呈显著下降趋势,水稻全生育期平均气温每升高1℃,适宜度指数增加0.05;气候突变点后暖期水稻温度(日照)适宜度增加(减小).  相似文献   

柑桔越冬后叶片的光合动态     

陈志辉  金勇丰  马春娟  张良诚 《果树学报》1993,(2)

试验用便携式 CO_2红外分析仪对杭州地区温州蜜柑越冬后叶片光合动态进行了测定.结果表明越冬后叶片的净光合速率总趋势是上升,即有越冬后叶片的光合恢复现象.净光合以秋叶最大,夏叶次之,春叶最低.净光合和气温的变化动态有着明显的关系.在越冬后叶片的光合恢复过程中,叶片叶绿素含量提高,表观量子产量上升,而羧化效率几乎不变,表明越冬后叶片光合潜力的恢复主要取决于叶片对光能利用的改善.  相似文献   

人血小板因子Ⅳ在家蚕杆状病毒表达载体系统中的表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

于威  金勇丰  吴玉澄  张耀洲 《蚕业科学》2001,27(2):100-103

将人血小板因子Ⅳ (HumanPlateletFactorⅣ ,简称hPF4)基因重组于家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中 ,获得重组转移载体pBacPAK PF4,并与线性化病毒Bm BacPAK6DNA共转染家蚕培养细胞 ,在细胞内发生同源重组 ,获得重组病毒BacPAK PF4。Southern杂交结果表明重组病毒基因组中含有hPF4基因。重组病毒以MOI=10感染家蚕培养细胞 (2× 10 6个细胞 )和家蚕 5龄幼虫 ,表达产物用体外培养的血管内皮细胞测定其生物活性 ,测得表达量在家蚕培养细胞中第 3天达到最高值为 6 0 88μg/ 2× 10 6个细胞 ;在蚕体内表达第 5天达到最高值 ,表达量明显高于家蚕培养细胞  相似文献   

多角体蛋白基因核苷酸序列对HBsAg(PreS2+S)在家蚕中表达的作用     

杨瑞丽  金勇丰  吴玉澄  张耀洲 《蚕业科学》2002,28(1):39-44

应用PCR突变的方法 ,在乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)前S2序列的 5’端融合了BmNPV多角体蛋白基因5’端的 12个碱基 ,获得了融合乙肝表面抗原中蛋白基因 (HBMp) ;通过同源重组将其插入到BmNPV基因组多角体启动子后 ,构建了重组杆状病毒BmPAK HBMp。用重组病毒BmPAK HBMp和BmPAK HBM(带有非融合乙肝表面抗原中蛋白基因 )感染家蚕细胞及蛹 ,对两种病毒的表达产物用ELISA进行了跟踪检测 ,结果表明融合蛋白比非融合蛋白HBsAg活性提高了 6 0 %～ 80 % ,作为HBsAg构成部分的PreS2抗原性提高了 8～ 10倍 ;并且HBsAg和PreS2 Ag表达的时相曲线不同 ,PreS2 Ag的表达量比HBsAg早 1～ 2d达到最大值。ELISA检测和Westernblotting分析表明 ,多角体基因序列的存在更有利于中蛋白全基因 (PreS2 +S)的表达。  相似文献   

人内皮抑素在家蚕细胞和幼虫中的表达     

朱振洪  金勇丰  张耀洲 《农业生物技术学报》2001,9(4):338-341

将人内皮抑素（Endostatin）基因重组于家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中，获得重组转移载体pBacPAK-Endo，并与修饰性线性化病毒Bm-BacPAK6DNA共转染家蚕培养细胞，二者在细胞内发生内源重组，经蓝白斑筛选及DNA点杂交，鉴定出含有Endostatin基因的重组病毒BmBac-Endo。将重组病毒感染家蚕培养细胞和五龄幼虫，经SDS－PAGE电泳、Western blotting分析及对人血管内皮细胞株ECV304的抑制活性测定，证明Endostatin在家蚕细胞和幼虫中得到高效表达，且表达产物具有良好的生物学活性。  相似文献   

不同萘乙酸浓度对思茅豆腐柴扦插成活率的影响     

邓大华  杨发军  李兴明  米方佃  林蓉  张凤英  杨明艳 《热带农业科技》2012,35(2):34-36

进行了用不同浓度萘乙酸浸泡思茅豆腐柴插穗对扦插成活率影响的试验,结果表明萘乙酸0.5mg/L处理的效果最好。  相似文献   

家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂基因SCI-SB的原核表达、纯化及活性检测     

张苗  张耀洲  张文波  金勇丰  蓝航莲 《蚕业科学》2005,31(3):268-272

为进一步研究家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂基因SCI-SB的功能和作用机理,利用RT-PCR技术,从家蚕总RNA中扩增到家蚕SCI-SB基因片段,构建了含有GST标签的融合表达质粒pGEX4T-1-SCI-SB。采用pGEX融合蛋白表达系统,在大肠杆菌BL21中得到以包涵体形式存在的重组GST融合蛋白质,表达量可占菌体蛋白的15%。将包涵体变性、复性处理以后,进一步利用GSTTrapFF亲合层析一步获得了重组蛋白。将该重组蛋白免疫新西兰纯种大白兔,获得效价高的多克隆抗体。胰凝乳蛋白酶活性抑制实验结果表明该重组蛋白具有一定的酶活抑制作用。  相似文献