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鸡蛋中7种磺胺药物的多残留检测方法 总被引:8,自引:2,他引:6
本研究探讨了用高效液相色谱法测定鸡蛋中7种磺胺药物(磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉)残留的方法,确定了从鸡蛋中提取、净化微量磺胺药物的条件。鸡蛋经二氯甲烷提取,用固相萃取柱净化处理后上机检测。结果显示,7种磺胺药物标准曲线的相关系数(r)为0.999 5~0.999 9,在0.05~0.20 mg/kg浓度范围内,回收率达73.2%~102.6%,变异系数为1.8%~8.7%,检测限为0.01~0.03 mg/kg。本方法准确度高,效果稳定,耗时少,为监控鸡蛋品质和评定无公害鸡蛋提供了有效的检测手段。 相似文献
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SPE-HPLC法测定鸡蛋中灭蝇胺-环丙氨嗪 总被引:2,自引:1,他引:2
本试验研究建立了用NH2柱和97%乙腈水溶液做流动相洗脱测定鸡蛋中灭蝇胺-环丙氨嗪残留量的高效液相色谱法,鸡蛋均质后经20%氨水乙腈溶液重复提取2次、浓缩、过C18固相萃取小柱净化等处理后上机检测,环丙氨嗪在0.02~1.0 μg/ml浓度范围内呈线性相关,标准曲线的相关系数(r)为0.9998,在0.02,0.05,0.10 mg/kg添加浓度,回收率为84.5%~95.2%,变异系数为3.9%~6.8%.检测限为0.02 mg/kg,定量限低于0.05 mg/kg. 相似文献
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探讨水煮、油炸、微波和冷冻4种加工方法对鸡肉和鸡蛋中盐霉素和莫能菌素残留量的影响。试验采用在鸡蛋和鸡肉中分别添加一定量已知浓度的2种药物,分别经上述4种加工方法处理后,取样提取、净化,用高效液相色谱法测定其残留量。结果显示:3种热加工处理水煮、油炸和微波均会不同程度地降解鸡蛋和鸡肉内残留的盐霉素与莫能菌素,其中,微波处理效果好于其他2种处理方法;而冷冻过程中鸡蛋和鸡肉内2种药物的残留量则无显著变化;3种热加工方法对鸡蛋和鸡肉内盐霉素和莫能菌素的降解效率不同,鸡肉中的药物相对较易被降解,处理后鸡蛋内2种药物的降解率均不到43%,而鸡肉内药物的降解率均超过60%。 相似文献
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饲料中聚醚类抗生素的柱后衍生同时测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱柱后衍生化法同时检测饲料中莫能菌素和盐霉素的含量。试验采用两个柱后衍生反应器,使莫能菌素和盐霉素在柱后分离后与衍生试剂1(硫酸)和衍生试剂2(香草醛)在不同的反应器中先后分别发生反应,经检测莫能菌素和盐霉素的保留时间分别在13min和17min左右。在饲料中添加莫能菌素和盐霉素浓度分别为20、60、120μg/mL时,莫能菌素的平均回收率为93.0%~97.7%,变异系数为1.05%~1.54%;盐霉素的平均回收率为94.0%~96.5%,变异系数为0.78%~1.01%。 相似文献
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高温条件下大豆黄酮对产蛋前期种鸡产蛋性能和血清甲状腺激素水平的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
选取 90只 1 55日龄岭南黄肉用种母鸡 ,随机分为 3组 ,每组 30只。其中对照组饲喂基础日粮 ,试验组Ⅰ喂基础日粮 +大豆黄酮 (Da)每千克饲料 3mg ,试验组Ⅱ喂基础日粮 +Da每千克饲料 6mg。预试期为 7d ,试验期 2 5d。各组混养 3只公鸡。采集试验处理前 1d ( 2 2℃ )、处理第 7天 ( 2 3℃ )、 1 1天 ( 30 5℃ )、 1 5天 ( 32 3℃ )的血样 ,测定甲状腺激素 (T3、T4 )水平。结果显示 :①与对照组相比 ,温度为 30 5℃ ,持续 2d ,试验组Ⅰ和Ⅱ的产蛋率分别提高 30 0 %和 4 4 3% ,蛋重分别提高 5 99% (P <0 0 5)和降低 2 89% ,受精率分别降低 2 0 4 %和提高3 85% ,破蛋率降低 ;当温度升至 31 5~ 33℃ ,持续 4d ,试验组Ⅰ和Ⅱ产蛋率、蛋重、受精率和破蛋率增加 ,但差异不显著。②处理第 1 1天 ,与对照组相比 ,试验组Ⅰ和Ⅱ的T3分别提高 2 5 6 %和 56 4 % ;处理第 1 5天 ,T3分别提高 75 8%和 6 3 6 %。③与对照组相比 ,处理第 1 1天 ,试验组Ⅰ和Ⅱ的T4 分别提高 32 2 %和降低 9 1 2 % ;处理第 1 5天 ,T4 分别降低 1 5 1 7%和提高 4 7 9% (P <0 0 5)。 相似文献
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高效液相色谱法测定猪组织中维吉尼亚霉素M1的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了猪组织中维吉尼亚霉素M1残留的高效液相色谱测定方法.样品用甲醇-0.2mol/L NH4H2PO4溶液提取,正己烷洗涤,经C18固相萃取柱净化后做HPLC分析.选用二极管矩阵检测器,波长245 nm;色谱柱为ODS-3 C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相为乙腈-水(37.5:62.5,V/V).维吉尼亚霉素M1标准曲线线性范围在0.1~2.0 μg/mL.对不同组织的3种加药浓度进行回收率测定,回收率在72%~85%,变异系数在10%以内.最低检测限为10 ng/g. 相似文献