鸵鸟禽副粘病毒Ⅱ型抗体阳性的检出     

徐彪  梁成珠  马丰忠  朱来华  吴德茂 《中国进出境动植检》1997,(1)

１９９５～１９９６年对从津巴布韦、美国、荷兰引进的５批共３０９头鸵鸟进行了检疫：颈静脉采血，分离血清，进行禽副粘病毒Ⅱ型的血凝抑制试验，共检出禽副粘病毒Ⅱ型阳性８头，阳性率为２．６％。然后将阳性血清于５６℃灭活３０ｍｉｎ，平行做血凝抑制试验，结果发现１份血清中抗体下降，１份完全消失，其余不变。将７份血清中加入等量的红血球于室温下感作１ｈ，其抗体滴度全部升高且均达到阳性标准。  相似文献   

一步法RT-PCR快速检测鸡新城疫病毒强毒株   总被引：3，自引：0，他引：3  

黄兵王莉莉  宋敏训艾武田夫林  梁成珠 《山东家禽》2004,(12):11-13

本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物，通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带。试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA，能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10^-5稀释度(相当于10^3.7EID50病毒量)。对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性，而6个NDV弱毒株全为阴性。整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果，在5h内即可完成。实验结果表明，该方法特异、敏感，适用于NDV强毒感染鸡群的快速检测。  相似文献   

实时定量PCR技术及其在水生动物研究中的应用     

周优  岳志芹  孙敏  梁成珠  刘荭  邓明俊  汪东风 《中国水产科学》2007,14(Z1)

多聚酶链反应(PCR)研究与应用的飞速发展使其成为分子生物学实验室重要的工具,实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术,该技术以其特异性强、灵敏度高、速度快、污染少等优点,促进了PCR技术的发展.实时定量PCR技术在水生动物研究中有着广泛的应用,目前主要集中在病原体检测、定量分析以及基因表达差异等方面.本文对实时定量PCR技术的原理、特点及5种主要的荧光化学作一介绍,对其目前在水生动物研究中的应用进行了概述,并探讨了该技术存在的问题和应用前景.  相似文献   

非洲马瘟VP7蛋白多克隆抗体的制备及IgM捕获ELISA检测方法的建立     

郑小龙  朱来华  王群  艾军  邓明俊  肖西志  梁成珠  姜帆  于业锋 《中国动物检疫》2014,31(5):70-73

  相似文献   

马病毒性动脉炎血清微量中和试验的研究及应用   总被引：15，自引：3，他引：12  

梁成珠  陈忠国 《中国兽医科技》1996,26(9):13-14

  相似文献   

出口禽肉风险分析研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

管恩平  孟广校  林黎明  梁成珠  王建华  王志亮 《中国动物检疫》2003,20(6):39-41

根据我国近十几年出口禽肉发生的有关案例与各主要进口国的兽医卫生要求，依据《国际动物卫生法典》的有关规定，对影响我国出口禽肉安全卫生质量的家禽疫病病原、各种食源性致病菌、农兽药物残留、放射性残留等因素进行风险分析，确定影响出口禽肉安全卫生的关键因素，由此制定保障出口禽肉安全卫生的管理措施。这是我国首次对出口禽肉进行风险分析研究。  相似文献   

对虾桃拉综合征(Taura syndrome,TS)传入我国的初步风险分析     

雷质文  黄捷  梁成珠  江育林 《中国动物检疫》2002,19(3):43-45

自1993年以来,我国沿海地区养殖的日本对虾(Marsupenaeus japonicus)、中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)、斑节对虾(Penaeus monodon)、长毛对虾(Fenneropenaeuspenicillatus)、脊尾白虾(Palaemo(Exopalaemon)carinicaula Holthuis)等经济养殖对虾因患白斑综合征(white spot syndrome,WSS)而大面积死亡,造成很大的损失.养殖品种结构调整是减轻WSS危害的重要手段之一.  相似文献   

黄曲霉毒素的检测技术及预防措施   总被引：1，自引：0，他引：1  

曲秋颖  鲍蕾  石媛嫄  梁成珠  王雄 《农产品加工．学刊》2011,(8):85-89

黄曲霉毒素是危害较大的毒素之一,给食品、饲料和畜牧等行业造成了极大的损失。由于它的强致病性及强致癌性,很早就受到了广大科学家及国际粮农组织的广泛关注。针对黄曲霉毒素的众多检测技术进行了归纳和总结,并比较了优缺点,为更好的检测黄曲霉毒素提供了理论依据。针对黄曲霉毒素的高度毒性,提出防治措施,以期保护公众健康、减少经济损失。  相似文献   

基因芯片技术检测5种马病毒   总被引：8，自引：0，他引：8  

朱来华  梁成珠  陆承平  吴华  杨元杰  马丰忠  王树峰  于红光 《农业生物技术学报》2006,14(2):203-207,i0002

通过分子克隆技术获得马疱疹病毒1型(Equineherpesvirus1,EHV1)、马动脉炎病毒(Equinearteritisvirus,EAV)、马流感病毒(Equineinfluenzavirus,EIV)、马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanaemiavirus,EIAV)和东部马脑脊髓炎病毒(East-ernequineencephalomyelitisvirus,EEEV)等5种病毒各一段高度保守的特异性基因片段,用芯片点样仪逐点分配到处理过的玻片上,制备成检测芯片。提取样品中的RNA,进行反转录和荧光标记后滴加到芯片上进行特异性杂交,对杂交结果进行扫描检测和计算机软件分析。结果显示,制备的基因芯片可同时检测和鉴别上述5种病毒,可检测到阳性杂交信号的最高稀释度为10-6的病毒液,约25个病毒DNA拷贝,但其它病毒材料未见红色荧光信号,证明了本方法的特异性。在进口马的隔离检疫期间,采集马鼻肺炎、马动脉炎中和抗体阳性但病毒分离阴性马匹的白细胞悬液,分别在EHV1和EAV位点处可检测到阳性杂交信号。证明基因芯片技术不但快速、准确和敏感,而且可同时进行多种病毒的检测。  相似文献   

牛海绵状脑炎     

梁成珠 《国外兽医学(畜禽传染病)》1991,11(3):55-56

  相似文献