新型轮状病毒反向遗传学系统的开发及应用     

葛雨  冉旭华  闻晓波 《现代畜牧兽医》2018,(10)

轮状病毒(RV)是导致全球婴幼儿严重腹泻的重要病原体。由于缺乏完全基于质粒的反向遗传学系统,阻碍了对RV复制和发病机制的深入研究。经过多年来对轮状病毒反向遗传系统的开发,2018年终于成功研发了完全基于11个RV质粒的反向遗传系统,该技术不需要辅助病毒和辅助质粒的参与,不需要复杂的筛选过程,且重组病毒的拯救效率高。这项技术的成功研发,将加速RV基础生物学的研究,可应用于RV新型疫苗的设计、筛选RV抗病毒制剂,促进其他病毒反向遗传系统的研发。本文就轮状病毒反向遗传学系统的研究进展及应用作以简要综述。  相似文献   

广东省不同地区褐飞虱种群对呋虫胺均已产生中等水平抗性     

粤闻 《中国农资》2018,(4)

正本报讯为了科学用药和抗性治理提供理论依据,广东省农科院植保所研究人员在室内采用稻茎浸渍法测定了采自广东省广州、南雄、雷州、连州、海丰、怀集和大埔等7个地区田间褐飞虱种群对烯啶虫胺、呋虫胺的敏感性。结果表明,广东地区褐飞虱  相似文献   

奶牛性别控制研究的新进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

闻新棉  张俊功  李云龙 《山东畜牧兽医》2004,(3):37-38

动物性别的差异直接影响着人们对其利用的价值。对于奶牛养殖业，性别控制和早期胚胎的性别鉴定是人们长期以来期望应用到养殖业中的一个意义重大的课题。由于胚胎冷冻、胚胎分割及胚胎移植技术的发展，奶牛的性别控制显得越来越重要而且易于实现。  相似文献   

藏头诗     

闻聘 《花木盆景》2014,(5):59

正~~  相似文献   

抚育间伐对杉木胸径、树高生长的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

汪丽  欧阳俊  贺勇 《林业建设》2018,(3)

依托中央财政森林抚育补贴项目,以抚育样地和对照样地为一组,在湖南省范围内设置了8组共16个样地,包括杉木中龄林和近熟林,连续4年观测其胸径、树高的生长情况,分析抚育对杉木胸径、树高生长的影响,对抚育成效进行评价,以期为进一步做好森林抚育工作提供科学依据。主要研究结果如下。1)抚育样地林分平均胸径生长量明显大于对照样地。抚育样地林分平均胸径年生长量B1(苏仙区)最高,达1.7cm·a~(-1),林分平均胸径年生长量排序为B1(苏仙区)A1(攸县)D1(金洞区)H1(岳阳县)C1(苏仙区)G1(岳阳县)E1(金洞区)F1(泸溪县);林分胸径年均生长量抚育与对照差值以D(金洞区)最大(0.45 cm·a~(-1)),F(泸溪县)最低(0.07 cm·a~(-1))。抚育对杉木的胸径生长具有明显促进作用,平均抚育效益达到47.7%。抚育效益最高的金洞区样地,抚育效益大于70.0%,抚育效益最低为攸县样地,抚育效益不足10.0%。中龄林的抚育效果明显好于近熟林。2)抚育样地与对照样地林分平均树高年生长量差异不大。林分树高年均生长量抚育与对照差值B(苏仙区)最大(0.12 m·a~(-1)),D(金洞区)最小(-0.03m·a~(-1))。总体上,抚育间伐对杉木树高生长的促进作用不大,平均抚育效益只有14.5%。  相似文献   

双孢菇酸渍加工术     

一闻 《农家致富》2012,(1):44

一、加工辅料冰醋酸、柠檬酸、乳酸、抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠。二、主要设备漂洗池、清洗池、杀青装置、冷却装置、分级设备、挑选整理设施、定色装置、脱硫装置、配料装置等。三、操作要点1.鲜菇收购将采摘的新鲜双孢菇进行分类收购,级内、级外菇分装,尽量避免与铜、铁等器皿接触,并将收购的鲜菇快速运送到加工厂进  相似文献   

红叶李育苗繁殖技术     

闻丽萍 《新农业》2014,(9):49-50

  相似文献   

陆良县烤烟套种鲜食蚕豆栽培技术模式     

桂媛  胡红珍  闻高能  郑月英  陈路华  何成贵 《中国农技推广》2012,28(7):31

陆良县地处云南东部,全县国土面积2 018 km2,其中坝区772 km2,是云南省第一大高原平坝。境内气候温和,冬无严寒,夏无酷暑,春暖干旱,秋凉湿润,降水集中,干湿分明,雨热同季,土层深厚,土壤肥沃,适宜多种作物种植。近年来,随着农业产业结构调整,陆  相似文献   

杂草对磺酰脲类除草剂抗性的研究动态   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘东卫  闻永星 《杂草科学》1994,(3):15-16

杂草对磺酰脲类除草剂抗性的研究动态刘东卫，闻永星（江苏省农科院杂草研究中心南京２１００１４）（安徽白湖）磺酰脲类除草剂的开发始于７０年代末期。由于其具有极高的活性，杀草谱广，选择性强，标志除草剂新品种的开发进入了“超高效阶段”。正是由于这类除草剂的优...  相似文献   

新城疫病毒F、NP、M和HN基因在昆虫细胞内的共表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

闻晓波  闫丽辉  曹殿军  刘培欣  刘春国 《中国预防兽医学报》2007,29(4):257-262

为构建杆状病毒转移载体，通过PCR的方法将F48E9株新城疫病毒F基因上的StuⅠ位点和NP基因上的XbaⅠ位点进行突变，扩增出全长的F、NP以及F48E9株新城疫病毒M和HN基因片段，将其克隆到pMD18-T载体，再将F、NP、M和HN基因依次亚克隆到杆状病毒转移载体pAeAB4上，F基因和M基因均在p10启动子的操控之下，NP基因和HN基因构建到两个polyhedrin启动子下游，构建重组杆状病毒转移载体pAeAB4-F-NP-M-HN。pAeAB4-F-NP-M-HN与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9，获得重组杆状病毒rBae-F-NP-M-HN。重组杆状病毒感染Sf9细胞，72h后收集细胞和培养上清。Western blot分析显示：M、NP、F和HN蛋白在培养上清中得到了共表达，大小与预期结果一致；感染细胞内只检测到了HN蛋白的表达。这表明M、NP、F和HN蛋白在昆虫细胞内共表达可以自我装配成病毒样颗粒，并且以出芽的方式释放到培养基中。该重组杆状病毒的获得为研究新城疫病毒各结构蛋白之间的相互作用和确定病毒粒子出芽的驱动力等方面奠定了基础。  相似文献