茶毛虫病毒杀虫剂田间使用技术研究   总被引：11，自引：0，他引：11  

殷坤山  肖强 《中国茶叶》2004,26(3):18-19

茶毛虫核型多角体病毒(简称茶毛虫病毒或EPNPV)是茶毛虫的主要病原微生物,对茶毛虫具有很强的致病力.齐义鹏等[用茶毛虫核型多角体病毒防治茶毛虫.生物防治通报,1986,2(2):43]和姚渭等[低位侧向喷施茶毛虫NPV技术及大田应用试验.茶叶科学,1987,7(2):52～53]分别通过收集罹病虫尸获得茶毛虫病毒,进行了田间防治茶毛虫试验,防治效果可达90%以上.  相似文献   

利用小卷蛾线虫防治栗雪片象   总被引：6，自引：0，他引：6  

殷坤 《中国生物防治》1998,14(3):141-141

利用小卷蛾线虫防治栗雪片象殷坤（陕西省商南县植保植检站,商南７２６３００）ＣＯＮＴＲＯＬＮＩＰＨＡＤＥＳＣＡＳＴＡＮＥＡＷＩＴＨＳＴＥＩＮＥＲＮＥＭＡＣＡＲＰＯＣＡＰＳＡＥＹＩＮＫｕｎ（ＳｈａｎｇｎａｎＳｔａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ...  相似文献   

夏茶期间的主要害虫与防治   总被引：1，自引：0，他引：1  

殷坤山 《中国茶叶》1999,(3):41-41

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茶叶瘿蚊的初步观察     

殷坤山  肖强 《中国茶叶》2002,24(5):14-15

近年来，在茶园中看到一种茶芽卷成条状，新芽不发和芽头枯焦脱落的现象，经观察鉴定，这是一种瘿蚊危害所致，暂定名为茶叶瘿蚊。该虫属双翅目、瘿蚊科(Cecidomyiidae，学名待定)，迄今未见有关报……  相似文献   

茶园常用农药简介（一）     

殷坤山 《中国茶叶》1991,13(1):39-39

在茶树病虫防治中,化学防治是一项主要的措施。虽然化学农药具有杀伤天敌、毒性大、容易使害虫产生抗性和造成对茶叶、环境的农药污染等缺点,但其又具有见效快、防效高、使用方便等优点,因此,在目前缺乏其他防治手段的情  相似文献   

茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)实时荧光定量PCR检测方法的优化及应用     

袁志军  张传溪  肖强*  殷坤山 《茶叶科学》2013,(3)

选用茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)基因组中序列特异性很高的p16基因为目标基因,通过设计引物、PCR扩增、目的片段与载体连接转化获得含p16基因的重组质粒进行测序,进而以经测序鉴定的p16基因的PCR纯化产物作为实时荧光定量PCR标准品模板,稀释后建立SYBR Green I荧光定量标准曲线,统计分析显示标准品浓度的对数值与Ct值之间存在良好的线性关系(R2=0.9981)。该方法的检测灵敏度为102,扩增产物形成单一的特异性熔解峰,组内组间变异系数均小于3%。同时分别对含有其他茶树害虫病毒和不同浓度的茶尺蠖病毒产品的样品进行检测,能明确样品中是否含有EoNPV及含量。根据已建立的方法对感染病毒后不同时间段的茶尺蠖幼虫进行检测,每克幼虫样本内p16基因拷贝数的增殖倍数对数值与感染时间呈正相关(R2=0.9935),可以获得茶尺蠖幼虫感染病毒后不同时间的增殖动态。上述结果表明,该方法能定性定量鉴定茶尺蠖核型多角体病毒,可用于茶尺蠖核型多角体病毒类生物农药的检测和感染过程检测。  相似文献   

斯氏线虫杀灭栗雪片象的研究初报   总被引：2，自引：0，他引：2  

殷坤 《陕西农业科学》1998,(4):28-28

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茶刺蛾核型多角体病毒多角体的增殖动态与生产工艺     

唐美君  殷坤山  郭华伟  肖强 《植物保护》2015,41(1):174-177

为了解茶刺蛾核型多角体病毒(Iragoides fasciata nucleopolyhedrovirus IrfaNPV)的增殖特性、指导茶刺蛾病毒的生产,采用室内活体增殖法,测定了IrfaNPV多角体在茶刺蛾幼虫体内的增殖动态,并设计了工艺流程,进行了大量繁殖生产试验。结果显示,IrfaNPV多角体在虫体内的增殖动态符合Logistic曲线,饲毒后9~12d为病毒快速增殖期。按设计的生产工艺进行病毒大量繁殖生产,虫尸中病毒多角体平均可达8.3×108 PIB/头,茧中病毒多角体含量平均为6.4×108 PIB/头。该工艺可用于今后茶刺蛾病毒的大量生产。  相似文献   

不同地理种群茶尺蠖对EoNPV的敏感性差异研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

席羽  殷坤山  肖强 《茶叶科学》2011,31(2):100-104

采集来自浙江、湖南、湖北和江苏省的7个不同地理种群茶尺蠖,用茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）进行室内生物测定,结果表明不同地理种群茶尺蠖对EoNPV敏感性存在明显差异。浙江杭州种群和江苏宜兴种群对EoNPV的敏感性较高,饲毒后11d幼虫全部死亡,致死中浓度（LC₅₀）分别为8.32×10⁴PIB/mL和8.61×10⁴PIB/mL;其他5个地理种群茶尺蠖对EoNPV的敏感性较低,饲毒后11d的死亡率均在30%以下,致死中浓度LC₅₀在1.35×10⁷~6.03×10⁷PIB/mL之间;其中敏感性最低的浙江衢州种群和敏感性最高的江苏宜兴种群毒力差异达724.5倍。  相似文献   

茶毛虫核型多角体病毒不同分离株的毒力水平与遗传结构关系分析     

付建玉  席羽  唐美君  殷坤山  肖强 《茶叶科学》2011,31(4):289-294

4个茶毛虫核型多角体病毒（EpNPV）分离株对茶毛虫的毒力测定结果表明,浙江分离株的毒力最强,其LC₅₀为2.5×10⁶PIB/mL;湖南分离株的毒力最弱,其LC₅₀为13.36×10⁶PIB/mL。不同分离株的毒力强弱依次为浙江分离株>贵州分离株>湖北分离株>湖南分离株,但贵州分离株与湖北分离株的毒力相差不大,LC₅₀分别为9.5×10⁶PIB/mL和7.31×10⁶PIB/mL。测定了EpNPV 4个分离株的5个与病毒复制、病毒—宿主关系、毒力水平相关的功能基因序列,分析其不同株系间的遗传结构,发现湖北分离株和贵州、湖南两分离株的相似度最高（99.7%）;浙江分离株和湖南分离株间的相似度最低（99.4%）。基于5个基因拼接序列构建的系统进化树显示,湖南（HN）和湖北（HB）两个株系最先聚类并为一支,再与贵州（GZ）分离株聚类,最后才与浙江分离株（ZJ）聚合,说明浙江分离株与其他3个分离株的遗传距离均较远。试验结果初步表明,EpNPV不同株系间的毒力水平差异与其遗传结构差异明显相关。  相似文献