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1.
大豆体细胞无性系(Clone)的变异与优良品系筛选   总被引:3,自引:0,他引:3  
母秋华  原亚萍 《大豆科学》1998,17(3):242-247
本研究以栽培大豆辽豆85-38γm2、九农15及半野生大豆公野交2246等10个品种为材料,通过茎节培养从辽豆85-38γm2中获得了可以继代2的体细胞无性系并再生植株。不同继低培养世代(SC1、SC2、SC2)的再生植株在株高、叶形、分枝数、百粒重等重要农艺性状上均产生了变异,通过二年的田间产量鉴定与产量比较,从SC2中筛选出4个高产、虫食率低的优良品秒。  相似文献   
2.
1.通过高培养力材料为桥梁亲本与高蛋白、高糖、高配合力等种质杂交创造了一批培养力高于10%的基因型重组材料。从中筛选出50份进行整理、编目并在国家库长期保存。 2. 对玉米的细胞、组织及种质资源进行低温、超低温及不同保存条件的试验,首次证明带有药壁的花粉胚耐低温保存,并获得了低温保存的纯系用于育种实践。 3.通过花粉及幼胚培养建立了四个无性繁殖系,获得了Je6.clone,甜玉米clone201纯系。Je6等三个系已用作Gus基因转移的受体。 4.对获得的70份生物工程纯系分期进行了田间套袋和干燥保存,同时对优良纯系进行了配合力测定,双B早×吉818参加了吉林省区域试验,军单91049参加了省预备试验,产量高达12473.7kg/hm2,比四单19增产16.9%,列11份参试材料的第一名。  相似文献   
3.
来源于萤火虫的荧光素酶结构基因与花椰菜花叶病毒35SRNA启动子以及胭脂碱合成酶DNA3’末端结构相拼接,构成一融合基因.通过叶盘感染法将该融合基因引入烟草叶盘,把选择诱导培养基上形成的愈伤组织转到选择分化培养基后能很快分化出芽点,继而长成完整的再生植株.对再生植株提取物发光试验表明,外源基因已整合到烟草细胞的核基因组上,并能在烟草中表达.带有这种融合基因的重组质粒pBC341具有KpnI、SstI等单一的酶切位点,因而也可作为常规的基因载体.  相似文献   
4.
5.
克隆技术一直是微生物制药、植物细胞工程、遗传转化的核心技术,动物的克隆技术是在此基础上发展起来的,克隆羊的诞生,是动物也具有细胞全能性的例证。这项技术在品种改良、发展器官农场、生物反应器的利用方面存在着巨大的潜力,标志着动物可进入无性繁殖的新阶段。  相似文献   
6.
超甜玉米细胞和组织培养及其后代育种   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用高培养力基因型与甜玉米杂交,其F1代进行花药培养具有较高的培养力,花粉胚的诱导频率可达26%.甜玉米基因型通过幼胚培养,建立起2个可长期继代培养,大量再生绿苗的体细胞克隆,并获得了自交结实后代,同工酶分析表明,同一克隆再生植株可产生基因突变.常规高培养力材料与甜玉米杂交后代进行二环系培养,可以筛选出高配合力的超甜玉米自交系。  相似文献   
7.
利用细胞组培技术开展抗病育种研究为快速有效地选育抗病品种开辟了一条新途径。目前国内外很多单位相继进行了不同作物不同病害的抗病突变体筛选工作,并取得了一定进展。现把我们近两年来的工作简要汇报如下。  相似文献   
8.
本研究在亚致死浓度的选择压力下,分别用玉米大、小斑菌毒素筛选玉米单倍体胚性细胞无性系,获得了抗性细胞团。然后用毒素及病菌孢子处理,初步阐明了抗病性与过氧化物酶活性的关系,为玉米单倍体愈伤组织抗病性鉴定提供了生化依据。  相似文献   
9.
通过玉米花药培养、幼胚培养、化学药剂诱导孤雌生殖等复合生物技术结合常规育种,显著地提高了玉米组织培养和纯系的育成效率,从获得的135个纯系中筛选出14个有价值的突变系;30个高配合力系;配制出比对照增产10%~70%的组合85个,通过第二轮的花药培养和幼胚培养,分别获得了早熟、双穗、含糖量和含蛋白质高、配合力好的纯系V花91B,及抗倒、抗病的纯系e502GS等。经多次产量比较和两年的吉林省区域试验证明,V花91B×Mo17是一个适应性广、品质优良、抗寒性强的高产中早熟种,充分显示出玉米复合生物技术育种的优越性和存在的巨大潜力。  相似文献   
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