排序方式： 共有6条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
2.
近年来,随着畜牧业的健康稳定发展,重大动物疫病防控形势异常严峻,各级政府对重大动物疫病防控工作高度重视。新时期的农村发生了很大变化,相应的农村防疫形势也出现了一些新的问题;调查了解当前农村的防疫新形势,深入落实科学发展观, 相似文献
3.
针对禽白血病毒p27基因保守区,设计引物和探针人工合成基因片段,连接到载体,构建重组质粒禽白血病-p27,以重组质粒禽白血病-p27为模板进行条件优化,建立禽白血病病毒Taq Man-MGB荧光定量PCR检测方法。验证试验表明方法特异性强,不与其他常见禽的病原发生反应。重复性试验表明该方法具有较好的稳定性,检测灵敏度达到1.68×10copies/μL。同时,应用该方法对临床68份样品进行检测,检出阳性样品26份,与商品试剂盒做对比,二者符合率100%。结果表明建立的方法特异性强,敏感性高,实用性强,为禽白血病净化提供了技术支撑。 相似文献
4.
5.
针对禽白血病病毒（Avian leukosis virus, ALV）-p27、禽网状内皮组织增殖病病毒（Reticuloendotheliosis Virus, REV）-LTR和鸡传染性贫血病毒（Chicken infectious anemia virus, CIAV）-VP3基因保守序列,分别设计引物和TaqMan-MGB探针。人工合成目的基因在内的序列,并与载体连接后构建重组质粒ALV-p27、 REVLTR和CIAV-VP3基因,测序正确后作为标准质粒。对反应条件进行优化后建立了多重荧光定量PCR方法,对方法的敏感性、特异性、重复性进行评价并利用该方法对临床样本进行检测。结果表明,该方法特异性良好,灵敏度高,重复性好。用建立的方法对142份临床样品进行检测,分别检出ALV、 REV和CIAV阳性样品39、 27、51份。同时用商品荧光PCR试剂盒做对比,二者符合率达到100%。研究建立的多重荧光定量PCR检测方法,特异性和敏感性强、稳定性高,可快速准确的鉴别ALV、 REV和CIAV。 相似文献
1