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采用秋水仙素溶液浸泡方法处理新疆紫草无菌苗。结果表明,秋水仙素浓度为100mg／L时浸泡新疆紫草种子,明显促进下胚轴的膨大（42．1％～52．6％）,抑制根的形成,但对种子萌发影响不大;无菌苗浸泡时间不宜超过48h;苗龄为25d、处理温度为20℃、秋水仙素浓度为25mg／L、浸泡12～24h时的萌发率为66％～80％,变异率为12．50％～28．78％;通过秋水仙素浸泡处理产生了丰富的形态变异。 相似文献
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[目的]研究毛状根生长过程中的影响因子,为新疆紫草毛状根生产紫草素及其衍生物提供技术支持.[方法]采用SH液体培养法,分别考察硝酸钾、酸水解酪蛋白、磷酸二氢铵对毛状根生长的影响.[结果]硝酸钾浓度为3.0 g/L时增殖倍数达6.32倍;在硝酸钾为3.0 g/L、磷酸二氢铵为0.3 g/L时毛状根增殖倍数达10.37倍;当酸水解酪蛋白为0.5 g/L、硝酸钾为3.0 g/L、磷酸二氢铵0.3 g/L三者配合使用时,毛状根增殖倍数平均达12.62倍;培养液pH随着培养时间的延长呈下降趋势,但对毛状根生长没有显著影响;生长末期pH下降幅度为0.41 ～1.85;起始pH高时,末期pH降低的幅度大,起始pH低时末期降低的幅度小.起始pH偏酸有利于毛状根生长;在pH5.8、培养容积为250 mL时,毛状根增殖倍数达15.47倍.[结论]硝酸钾是影响新疆紫草毛状根生长增殖的必要条件,酸水解酪蛋白、硝酸钾、磷酸二氢铵有互作效应. 相似文献
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为了研究沙枣果、落叶的营养价值和瘤胃动态降解率,选用了体重(35.42±3.96kg)、年龄接近的6只本地去势白山羊进行永久瘤胃瘘管手术,试验羊恢复后进行瘤胃降解试验。首先通过化学分析法测定了沙枣果、落叶的化学成分,并采用尼龙袋技术,分两批次测定了沙枣果、落叶瘤胃动态降解率;结果表明:(1)沙枣叶粗蛋白含量显著高于沙枣果(P0.05),粗脂肪、灰分、中性洗涤纤维、钙多项指标均极显著高于沙枣果(P0.01);(2)而沙枣果干物质、有机物、粗蛋白、酸性洗涤纤维多项指标在瘤胃内的有效降解率和快速降解部分a值均极显著高于沙枣叶(P0.01)。因此,沙枣果、沙枣落叶具有较高的营养价值,可以作为反刍动物优良的饲料。 相似文献
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[目的]探索秋水仙素诱变及倍性鉴定的技术条件.[方法]采用不同浓度的秋水仙素分别对新疆紫草幼苗茎尖和无菌苗茎尖进行点涂、振荡浸泡处理,采用形态学、气孔及染色体计数法对变异株进行鉴定.[结果]对新疆紫草幼苗采用点涂法,秋水仙素浓度为500 mg/L时,幼苗的成活率和变异率分别为67.44;、40.59;.其变异株叶片宽度明显大于对照株,变异株的气孔长度和宽度显著大于对照株,变异株叶片下表皮每个视野平均气孔数目(9个)较对照株(19个)明显减少;对新疆紫草无菌苗采用振荡浸泡法,秋水仙素浓度为700 mg/L、处理时间为4h时,成活率和变异率分别为68.18;、86.67;;秋水仙素浓度在200 ～500 mg/L范围内,茎尖细胞染色体数目为28条的比例最高达68.4;;诱变后茎尖成活率还受培养基中激素组合的影响;秋水仙素诱变后产生大量形态变异.[结论]影响染色体加倍效果的因素是秋水仙素浓度和处理时间. 相似文献
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[目的]研究新疆紫草不同材料的染色体制片方法,为今后倍性鉴定奠定技术基础.[方法]以新疆紫草根尖及毛状根根尖为试验材料,采用常规制片法,分别考察培养方式及培养时间、取材时间、预处理方法、酸解方法、酸解时间、染色时间对染色体制片效果的影响.[结果]B5固体培养基培养4d的毛状根中期分裂相指数较大,且染色体清晰,制片效果较好;早上08:00取材的毛状根根尖的中期分裂相指数(124.2‰)最高,原植物根尖(115.4‰)在早上10:00取材较为适宜;毛状根根尖采用0.1;秋水仙素、温度15℃、预处理时间4h时的中期分裂指数为97.6‰～124.2‰,室温酸解法、10;盐酸、酸解时间为12 min、染色时间为20 min有利于毛状根根尖的制片.原植物根尖采用0.1;～0.2;秋水仙素、温度4 ～15℃、预处理时间3h、室温酸解法、10;盐酸、酸解时间为15 min时的中期分裂指数为128.6‰～128.9‰.[结论]材料不同则取材时间及秋水仙素预处理时间就有所不同.秋水仙素预处理时间、温度及酸解时间是影响新疆紫草染色体制片效果的关键因素. 相似文献
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