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1.
苏中地区鸭疫里氏杆菌血清学调查及多价疫苗的研制   总被引:5,自引:3,他引:2  
通过玻板凝集试验,对72株鸭疫里氏杆菌(RA)分离株血清型进行了鉴定,血清1、2、3、7和10型分别为11、28、10、7和4株,12株未能鉴定出血清型。选择其中3种优势血清型菌株,制成了三价油乳剂灭活苗,并进行了田间免疫保护试验,结果表明,其对鸭疫里氏杆菌病有较好的预防效果。  相似文献   
2.
为摸清牛病毒性腹泻黏膜病在伊犁地区的流行情况,笔者从伊犁地区4个县市牛场内采集牛血清样品共计478份,采用牛病毒性腹泻黏膜病毒ELISA抗体检测试剂盒检测牛病毒性腹泻黏膜病毒的抗体。结果表明:阳性样品数为251头份,阳性率为52.5%,说明该病在伊犁地区牛群中存在且感染率较高,应对该病采取积极有效的防控措施。  相似文献   
3.
通过5例犬的后躯瘫痪病例,经采用穴位注射疗法、电针疗法和按摩疗法,其中4例都先后治愈,仅1例无效死亡,治愈率为80%,结果表明,轻度患犬1~2周可取得较好的治疗效果。本法疗效确实,值得宠物临床进一步推广和应用。但对于采用保守疗法无效的患犬,手术疗法可能更有效,对此法的路径和方法有待于探讨。瘫痪是指骨骼肌随意运动能力减弱或丧失,也称麻痹。是多种疾病损伤神经所引起的一种  相似文献   
4.
猪沙门氏菌病是由猪霍乱沙门氏菌引起的仔猪传染病。猪沙门氏菌病的诊断方法可根据流行病学特点、临床症状、病理变化、细菌分离来确定。对于疑似病例要采用综合方法诊断。对猪沙门氏菌有较强药敏性的药物有土霉素、强力霉素、呋喃,药敏性低的药物有卡那霉素、多粘菌素E、青霉素。  相似文献   
5.
为摸清伊犁河谷地区牛场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染的病毒基因型,利用BVDV基因组5′端非翻译区(5′-UTR)通用型引物,采用一步法RT-PCR对疑似感染样品进行基因扩增、序列测定与比对分析以及遗传进化树构建.结果显示:12份疑似样品中,有1份样品PCR扩增结果呈阳性,基因型鉴定为BVDV2型.该研究表明伊犁河谷规模化牛场内存在BVDV2型感染,为该地区规模化牛场病毒性腹泻病的防控提供了理论依据.  相似文献   
6.
近年来,江苏省的养鸡业尽管受到蛋价滑落和出口受阻等因素的影响,但养鸡数量仍占据全国领先位置.正确了解和认识当前鸡病流行动态,对及时防制鸡病发生和流行,提高养鸡的经济效益有着十分重要的意义.现根据我们的调查情况,就江苏省目前的鸡病状况作一简单介绍,报告如下.  相似文献   
7.
笔者用重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)对10日龄蛋鸡进行初免,21 d后加强免疫1次,同时做非免疫组试验。利用血凝抑制(HI)试验跟踪监测其抗体水平,根据禽流感母源抗体及免疫后抗体的产生及消长规律,制定合理的免疫程序,从而为预防高致病性禽流感提供技术支持。  相似文献   
8.
[目的]调查泰州地区犬冠状病毒病流行病学与治疗方法。[方法]对泰州地区2年内426例犬冠状病毒临床病例进行分析。[结果]犬冠状病毒病一年四季均可发生,泰州地区3—5月与10—12月为发病高峰期;发病年龄主要集中在11月龄以下未免疫犬或免疫失败犬,其中以1~5月龄发病率最高;不同品种的幼犬均可被犬冠状病毒感染;未免疫的幼犬对犬冠状病毒的易感性很高;泰州地区犬冠状病毒病的总体治愈率约为80.05%。[结论]该研究可为泰州地区犬冠状病毒病的防治提供参考。  相似文献   
9.
在最佳条件下,通过对重组质粒pGEX-6P-N进行诱导表达,并利用Glutathione Sepharose 4B亲和吸附柱对表达产物(重组N蛋白)进行纯化。用重组N蛋白作为包被抗原,通过对相关条件进行优化(如抗原包被量,血清稀释度,酶标二抗最佳工作浓度,底物作用时间等),确定判定标准,最终初步建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。用建立的间接ELISA方法检测360份血清样品,并与IDEXX公司研制的ELISA试剂盒检测的结果相比较,批内重复性试验变异系数均值为1.52%,批间变异系数为6.17%,符合率达92.5%,试验表明,建立的间接ELISA检测方法具有良好的重复性和特异性,可用于PRRSV血清抗体的检测。  相似文献   
10.
根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF3基因序列,设计合成了1对特异性引物,扩增出病毒ORF3结构基因。将该基因克隆到pMD18-T,构建了重组质粒pMD18-ORF3,并对筛选出的阳性质粒进行测序。应用序列分析软件对测序结果分析可知,克隆得到的ORF3基因组全长812 bp。通过DNAman对所测ORF3基因核苷酸序列与GenBank中登录的国内外PRRSV毒株核苷酸序列进行同源性比较。序列分析结果显示,XJPRRSV1/03与参考毒株VR2332、LV、CH-1a的核苷酸同源性分别为95.8%,89.8%,92.7%,氨基酸同源性分别为96.6%,88.5%,93.2%。XJPRRSV1/03与VR2332同源性最高。  相似文献   
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