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1.
在奶牛胚胎移植(ET)技术中,供体的超数排卵、非手术法冲卵、胚胎的质量评定和分级、胚胎的冷冻和解冻、受体牛的选择、同期发情、发情鉴定、非手术移植技术等,一环扣一环,都需要实践的积累。由于技术环节多,某一环节的失误或不足都可能导致移植效率的下降和失败。  相似文献   
2.
简便快速的胚胎性别鉴定方法-LAMP法   总被引:13,自引:0,他引:13  
胚胎性别鉴定技术是家畜胚胎生物工程新技术,也是人为控制家畜后代性别的重要途径。胚胎性别鉴定技术的研究已有几十年的历史,前期的研究主要采用非分子生物学方法,如细胞学方法、免疫学方法、X-相关酶法等。20世纪80年代末随着DNA体外重组技  相似文献   
3.
利用聚合酶链式反应(PCR),以羊布鲁菌16M基因组为模板克隆Omp25基因,设计含有EcoRI和xhoI酶切位点的引物序列,定向克隆到真核表达载体pCMV-HA上,构建真核表达重组质粒pCMV-HA~Omp25。经测序及双酶切验证正确,证明成功构建了pCMV-HA—Omp25真核表达质粒,为表达纯化外膜蛋白Omp25,研究其功能奠定基础。  相似文献   
4.
在社会主义和谐社会的构建过程中,应充分重视思想政治教育工作。随着社会主义市场经济体制的逐步完善,人们的思想活动趋向独立化和多元化,在这种背景下完善和创新思想政治工作,既可以发挥其思想导向作用,保持主流意识形态的主导地位,有利于强化党的领导,维护社会政治稳定,又可以团结广大人民群众,凝聚人心,充分化解社会矛盾。  相似文献   
5.
[目的]构建含羊布鲁氏菌16M Omp25基因的酵母双杂交诱饵质粒,检测诱饵质粒表达产物对cdc25H酵母细胞有无毒性作用以及对报告基因有无激活作用。[方法]聚合酶链反应(PCR)扩增布鲁氏菌Omp25基因的编码序列,定向克隆到酵母表达载体pSos上,构建诱饵重组质粒pSos-Omp25,经测序正确后,将其将转化到酵母菌cdc25H感受态细胞,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。[结果]序列测定证明重组诱饵质粒pSos-Omp25构建成功;重组质粒表达产物对cdc25H酵母细胞无毒性,对报告基因无激活作用。[结论]利用SOS恢复系统(SRS)成功构建了羊布鲁氏菌16M Omp25蛋白酵母双杂交诱饵质粒,为筛选与羊布鲁氏菌16M Omp25蛋白相互作用的蛋白创造了条件。  相似文献   
6.
本文详述了利用流式细胞仪生产牛性控冻精的技术要点,主要从鲜精处理、荧光染料涂色、精子分离、精液稀释等几大方面介绍了其中的操作关键点。  相似文献   
7.
降低单剂冷冻精液中的精子数量,并保证理想的配种受胎率,是有效提高优秀种公牛利用效率的重要手段之一:本研究通过降低牛冷冻精液每剂量中的前进运动精子数,对青年牛及成母牛进行人工输精后的情期受胎率进行了比较。研究结果表明,每剂量前进精子数由800万降低到200万,体外培养4h,不会影响其在体外的活率。当每剂量中前进运动精子数降低到200万时,不影响青年牛及成母牛人工输精后的第一情期受胎率。  相似文献   
8.
超数排卵(超排)的目的是获得最大数量的可移植胚胎,在传统的超排方案中,处理于发情周期的中期(排卵后8 ̄12天,等于发情后9 ̄13天),奶牛在超排前,需要通过直肠检查卵巢黄体的质量好坏才能确定是否选用。其一是增加了劳动强度;其二是一部分牛因排卵后没能形成好的黄体而未被利用,而且超排处理一般在产后60天进行,重复超排间隔时间延长到2个月、甚至半年以上,严重影响了高产奶牛的利用率,减少了可移植胚胎的数量。目前,我们采用通过控制卵泡波同期化方法,在奶牛发情后的任意1天,在不做发情检测的情况下,在供体牛阴道内放置CIDR(孕酮阴道硅胶…  相似文献   
9.
本研究以北京奶牛中心良种场的高产荷斯坦牛群为典型案例,分析导致高产奶牛繁殖障碍增多和繁殖力下降的主要因素,提出提高奶牛繁殖力的综合性技术措施与管理方案。数据资料来源于良种场4 036个奶牛样本的生产记录,其中1 127头有完整产后子宫恢复状况和直检记录,3 522头有产后配种妊娠记录。结合临床表现并且跟踪直检卵巢活动、营养体况及泌乳量的测定,采用非配对t检验分析各组之间卵巢活动时间、首次发情时间、配妊时间、配妊指数等繁殖指标差异的显著性。研究结果表明,奶牛产后15~45d是防治繁殖疾病的关键时期;奶牛产后子宫复旧状况是减少高产奶牛繁殖障碍的前期条件;营养均衡和充足供给是维持高产奶牛正常生殖功能不可缺少的因素;产奶量与繁殖性能之间必须保持适度平衡。  相似文献   
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