苹果轮纹病的抗性机制研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李佳  石琰璟 《落叶果树》2014,(1):19-22

综述了苹果轮纹病的发病机制、苹果自身防御体系的研究进展；阐述了寄主的组织结构和某些内含物与抗病原茵的相互作用关系，提出了今后防治轮纹病的有效、环保、经济的措施和方向。为预防性药剂的开发应用提供理论性依据。  相似文献   

大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测方法的建立          下载免费PDF全文

王建广  雷质文  石琰璟  付静芸  房保海  祝素珍  姜英辉  刘云国  张健  杨大伟 《安徽农业大学学报》2011,38(2):271-274

采用自行建立和优化的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测体系,建立HDA检测方法对大肠埃希氏菌O157:H7进行检测。采用大肠埃希氏菌O157:H7的rfbE基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测大肠埃希氏菌O157:H7的HDA检测法,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明:所建立起的检测法,灵敏度为4.3×103 cfu·mL-1,灵敏度与普通PCR方法相当。大肠埃希氏菌O157:H7的依赖解旋酶DNA恒温扩增检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。具有广阔的推广前景。  相似文献   

无融合生殖苹果砧木F_1代实生苗的流式细胞术倍性分析及SSR鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

马荣群  黄粤  沙广利  石琰璟  李佳  宫象晖  李梅 《果树学报》2012,(3):461-465

早期快速、准确地鉴定出无融合生殖苹果砧木F1代实生苗的有性杂种,可以减少土地使用面积,提高育种效率。SSR是鉴定果树杂种实生苗快速有效的分子标记技术之一。研究对青砧二号(A1)和宁8(N8)组合F1代杂种实生苗的22个单株进行了倍性分析及SSR鉴定,并对亲本和F1各单株的植物学特征进行了调查,倍性分析表明,有3株表现为四倍体;SSR分析表明,13株表现为母本带型,为母本的无融合生殖后代;9株表现为杂合带型或父本带型,为母本与父本的有性杂种。SSR鉴定结果和杂交实生苗的田间表现高度吻合。SSR标记技术可以准确地对无融合生殖亲本的有性杂种后代进行早期鉴别。  相似文献   

苹果多酚的研究现状     

李佳  石琰璟 《落叶果树》2014,46(6):18-20

阐明了苹果多酚类物质的成分,主要包括黄烷-3-醇类、羟基苯甲酸类、二氢查尔酮类、花色素类、黄酮醇类.综述了苹果多酚的抗氧化、抗癌、抑菌等功能活性,及苹果多酚的提取方法,展望了苹果多酚的开发利用前景.  相似文献   

单核细胞增生李斯特氏菌依赖解旋酶DNA恒温扩增检测方法的建立     

王建广  雷质文  石琰璟  付静芸  祝素珍  房保海  姜英辉  刘云国  张健  杨大伟 《中国预防兽医学报》2011,33(2)

为建立单核细胞增生李斯特氏菌(Lm)的依赖解旋酶DNA恒温扩增(HDA)检测方法,本研究以Lm的iap基因为目的片段设计特异性引物,建立了可在65℃恒温扩增快速(90 min)检测Lm的HDA检测方法,分别对反应体系中的MgAc2、Bst聚合酶、UvrD解旋酶、dNTPs以及引物等的浓度进行优化,进行了特异性和灵敏度试验,并与普通PCR方法进行了比较。结果表明,所建立起的检测法最低检测限为7.8×103 cfu/mL,灵敏度与普通PCR方法相当。Lm的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,具有良好的应用前景。  相似文献   

草莓中贝壳杉烯氧化酶基因( STGA3)中两个不同编码序列的克隆   总被引：2，自引：0，他引：2  

石琰璟  孙仲序  束怀瑞 《园艺学报》2006,33(1):128-130

 以保守氨基酸序列设计了简并性引物的方法, 克隆‘丰香’草莓( Fragaria gradiflora‘Fengxiang’) 贝壳杉烯氧化酶基因部分序列, 发现叶片和花蕾中合成赤霉素的贝壳杉烯氧化酶的序列不同, Southern杂交方法检测在草莓基因组中存在3个拷贝的目标基因, 表明在草莓中至少有两个不同基因共同编码贝壳杉烯氧化酶, 以响应不同发育信号的调控。  相似文献