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[目的]为了探明氟苯尼考双混悬型乳剂的体外药效学特征。[方法]以氟苯尼考注射液为对照组对氟苯尼考双混悬型乳剂进行5种细菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)和耐药突变选择窗(MSW)的测定,对鼠伤寒沙门氏菌进行抗生素后效应(PAE)和抗生素后亚抑菌浓度效应(PASME)的测定。[结果]相对于普通注射液氟苯尼考双混悬型乳剂对5种细菌的MIC和MBC无明显变化,但其明显缩小了对5种细菌的MSW(P<0.01),并且明显的延长了对鼠伤寒沙门氏菌PAE和PASME(P<0.01)。[结论]氟苯尼考双混悬型乳剂在体外能够减小细菌耐药几率,明显延长抗生素对细菌的后效应时间,从而有效地提高抗菌效果。 相似文献
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为研究仔猪病毒性腹泻的有效防控方案,选取受病毒性腹泻威胁的160头初生仔猪开展防控试验。分别设置抗T-P高免血清组、干扰素组和抗T-P高免血清+干扰素组的保健方案,同时设立对照组,记录腹泻、死淘状况。结果 3种保健方案均能有效降低仔猪腹泻率和死淘率(P<0.01),抗T-P高免血清+干扰素组的保健方案显著优于单独使用的两种方案(P<0.05)。由此筛选出仔猪出生后病毒性腹泻的有效防控方案为1日龄灌服抗T-P高免血清5 mL,3日龄肌注干扰素1 mL。 相似文献
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[目的]优化川芎中阿魏酸类效应组分的提取纯化工艺条件。[方法]以溶剂量、提取次数、乙醇浓度、提取时间为考察因素,以阿魏酸类组分为检测指标,采用正交试验优化川芎中阿魏酸类效应组分的提取工艺;以树脂类型、上样量、除杂溶剂、洗脱溶剂等为考察因素,以阿魏酸为测定指标,优化阿魏酸类组分的纯化工艺。[结果]确定川芎中阿魏酸类组分优化的提取工艺为：料液比1：8（g／m1）,乙醇浓度70％,提取3次,每次0．5h;阿魏酸类组分的纯化树脂为HP300大孔吸附树脂,上样量为5：1（川芎：树脂）,2Bv水除杂,2BV浓度50％乙醇洗脱,回收溶剂、真空干燥,纯化物中阿魏酸和总酚酸的含量分别为9．71％和18．69％。[结论]所优化的提取纯化条件为川芎效应组分的进一步研究开发奠定了理论基础。 相似文献
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为开发一类氟苯尼考的速效/长效注射剂,同时解决氟苯尼考注射剂辅料中毒性大的有机溶剂广泛使用问题,创制一种高效、安全的氟苯尼考猪用新制剂。以高温、离心和沉降体积比为考察目标,进行单因素分析筛选辅料和正交试验筛选工艺条件制备30%氟苯尼考悬浮乳剂(SEF)。同时设立空白对照组,以氟苯尼考注射液(FI)为药物对照组,将氟苯尼考悬浮乳剂3个剂量组的药品分别注射60头转保育猪,观察其健康状况。制备的氟苯尼考悬浮乳剂为油乳状、乳白色液体,pH为(6.5±0.2),稳定性良好,平均粒径为5.78μm,且分布均匀,大小呈正态分布。该悬浮乳剂高、中、低剂量组的保健效果明显好于空白对照组(P<0.01);高剂量组的保健效果和中剂量组相比无显著差异,但显著高于低剂量组和药物对照组(P<0.05)。可见该氟苯尼考悬浮乳剂的制备工艺稳定、可重复性强,该制剂流动性好,注射时便于操作,并且对前期保育猪有较好的保健作用,推荐剂量为40 mg/kg体重。 相似文献
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为了研究氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定该新制剂的治疗剂量及使用间隔时间,建立体重为12±1.5kg的大约克小肥猪沙门氏菌人工感染病理模型,以氟苯尼考注射液为对照组,肌肉注射氟苯尼考双混悬型乳剂高(30mg/kg·bw)、中(20mg/kg·bw)和低(10mg/kg·bw)剂量组开展临床治疗与观察。结果所有试验组治疗率均在70%以上,高剂量组显著高于低剂量组和药物对照组(p<0.05),中剂量组显著高于药物对照组(p<0.05)。因此,氟苯尼考双混悬型乳剂中剂量组(20mg/kg·bw)3d给药1次,连续2次可以达到良好的治疗效果。 相似文献
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