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在棉花苗期沙培盆栽条件下,以棉株生物量、吸钾量、钾利用指数及地上部干物质质量4项指标对38份棉花材料进行了耐低钾材料的评价与筛选。结果表明,各材料耐低钾能力存在较大差异,其中D5、D13、D37材料在低钾胁迫下表现干物质积累多、吸钾量高及钾利用指数高等特点,这3个材料在低钾环境下仍能很好地生长发育,属于耐低钾型材料;而D7、D16、D28、D35、D38等材料则表现恰恰相反,4指标综合表现较差,表明这些材料对土壤缺钾比较敏感,属于低钾敏感型材料。筛选出的耐低钾型材料将作为棉花耐低钾遗传改良的种质资源,也为开展棉花钾营养高效机理的研究提供基础材料和数据。 相似文献
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采用赣北植棉区棉农常用的3种板地直播方式[开沟条播(A)、竹筒点播(B)、开沟点播(E)]与新研发的2种棉花板地直播种植方式[打洞穴播盖肥(C)、打洞穴播盖土(D)]进行棉花种植,通过比较分析不同直播方式下用时、劳动强度、用种量以及棉花出苗率和各生育期性状的差异性,从中筛选出适合赣北植棉区的板地直播方式,以期减轻棉农植棉劳动强度,减少用工投入,增加植棉效益。结果表明,5种不同板地直播方式对棉花农艺性状、纤维品质影响不显著;各直播方式出苗率都在85%以上(A除外),出苗都较好;A方式表现为较省工不省力,且受棉田墒情影响较大;B方式表现为省工省力,但对棉田墒情有严格要求,需视土壤墒情使用;C方式表现为省力较省工,综合表现较好;D方式表现为较省工不省力,且对棉田墒情要求较高;E方式表现为省工不省力,受棉田墒情影响较大。综合分析,打洞穴播盖肥(C)和竹筒点播(B)这2种板地直播种植方式综合表现较好,达到了轻简化种植的目的,适合大面积种植使用,可进一步在赣北植棉区示范推广。 相似文献
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棉花抗细胞凋亡基因GhDAD1的克隆、定位及表达分析 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】克隆陆地棉抗细胞凋亡新基因GhDAD1,为陆地棉细胞凋亡的分子机制提供依据,为培育不早衰陆地棉品种提供理论基础。【方法】采用RT-PCR以及电子克隆获得陆地棉GhDAD1的基因组序列以及全长cDNA序列并进行生物信息学分析,然后通过荧光原位杂交(FISH)技术进行染色体定位,利用real-timePCR进行表达模式分析,分析6-BA、乙烯、H2O2、SA以及NO对GhDAD1表达量的影响。【结果】棉花GhDAD1编码阅读框全长354bp,包含5个外显子,4个内含子以及232bp的5′非编码区和280bp的3′非编码区。氨基酸序列分析表明,GhDAD1蛋白属于DAD家族,与柑桔、拟南芥GhDAD1蛋白的相似性分别为91%和88%,起始密码子区符合Kozark规则,内含子剪接位点符合GT-AG规则。FISH技术将GhDAD1定位于染色体长臂上。real-time PCR分析表明,陆地棉各组织中均表达该基因,花和种胚等幼嫩组织表达量较高,并且随着衰老的进行,表达量降低。利用6-BA、乙烯、水杨酸、一氧化碳以及双氧水处理中棉所10号,qRT-PCR分析表明,6-BA、水杨酸处理能够延缓衰老,增加GhDAD1的表达量;乙烯能够加速衰老,降低GhDAD1的表达量;H2O2对GhDAD1的表达量的影响不大;而NO不同浓度影响不一样,随着浓度的升高,GhDAD1的表达量先升高后降低【。结论】陆地棉中存在抗细胞凋亡基因(GhDAD1)。 相似文献
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