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湖北光敏感核不育水稻光敏感：期叶片中ATP含量与RuBPcase活力的分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文测定ＴＨＰＧＭＲ农垦 ５８Ｓ光敏感期叶片 ＡＴＰ含量和 ＲｕＢＰｃａｓｅ活力的变化。结果表明：（ １）当材料由暗期进入光期时， ＨＰＧＭＲ ５８Ｓ叶片中的ＡＴＰ含量在长日照下比短日照下低，而材料由光期进入暗期时则相反；对照品种农垦５８在长日和短日照下无明显差异；（ ２）ＨＰＧＭＲ ５８Ｓ叶片中的ＲｕＢＰｃａｓｅ活力在长日照下明显比短日照下低，而对照品种农垦５８差异很小。由此推测ＨＰＧＭＲ在不同日照条件下其代谢途径有所不同。 相似文献
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杂交水稻根系生长与呼吸强度的研究 总被引：14，自引：0，他引：14
本文报道了对4个杂交组合稻株的根系形态、根重量和体积、根蛋白质含量和呼吸强度所做的研究。结果表明,4个组合的根系生长量(根系重量和体积),杂种均具有超亲优势;抽穗—灌浆期根蛋白质含量和呼吸强度出现一个峰值;杂种根系在长度、直径、侧根及表层根发生上兼有双亲特征;杂种根呼吸强度不具有超亲优势。 相似文献
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短日（ＳＤ）、长日（ＬＤ）和不同天数的短、长日照处理光敏核不育水稻１０５Ｓ 和对照常规品种１０５。ＬＤ处理的植株始终不分化，一直处于营养生长状态；而先经６，９或１２ ＳＤ诱导再经ＬＤ处理的植株，结果表明ＳＤ具有：诱导幼穗分化的作用；提高可育程度的作用， 但１０５Ｓ对ＳＤ提高可育程度的作用较不敏感，还具有加速幼穗发育进程、缩短生育期的作用。在 不同的光周期处理下，１０５Ｓ和１０５叶片的过氧化物酶同工酶及其酶活性均有差异，较突出的差异 在ＳＤ（９）叶片中，这与ＳＤ提高可育程度的作用有关． 相似文献
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给6只健康杂种细毛羊,采用磺胺嘧啶钠注射液,以70mg/kg,一次快速静脉推注,给药后不同时间采血,用重氮化——偶合比色法测定SD浓度。经模型选择,药时变化符合无吸收因素二室模型(=Ae~(-αt)+Be~(-βt)),按此模型计算动力学参数:半衰期(T1/2β)为2.274±0.967小时;有效血浓度维持时间(TCP)为3.116±0.767小时。表明SD在该品种绵羊体内代谢较快,应属短效磺胺。建议临床应用以每公斤体重100毫克静注,间隔12小时。因为据此算得稳态平均血浓度(C_∞)为5.869mg/100ml,在有效血浓度以上(最低有效血浓度为5mg/ml);蓄积因子R为1.02,符合R在1.4左右。如果以每公斤体重70mg静注,应每4小时给药一次,为克服用药过频,应与符合该品种羊的中效、长效或口服磺胺药配合应用。 相似文献
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外源生长物质对农垦58S育性转变的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
用农垦５８ｓ为材料，在盆栽自然长日不育条件下，从第一次枝梗分化末期开始喷施外源生长物质，结果表明：ＩＡＡ、ＱＴ作用明显，使植株达到部分可育；ＡＢＡ的作用甚微； ＧＡ_3对育性没有影响，但在ＧＡ_3＋ＡＢＡ共同作用下，却能达到部分可育。测定引起育性转变各处理的吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶活性表明，在上述外源物质的作用下这两种酶活性均有降低的趋势，这说明农垦５８ｓ长日不育可能与ＩＡＡ含量有关。 相似文献
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本文以光敏感核不育水稻农垦58-s 和常规水稻农垦58为材料,从第一次枝梗原基分化后期至花粉母细胞形成期用不同光周期(SD 和 LD)进行育性诱导处理,半微量的二硝基水扬酸法定糖结果表明:1.从第一次枝梗原基分化至雌雄蕊形成期,农垦58(SD~(**)或 LD~(***))的淀粉含量逐渐增加,蔗糖和还原糖含量经过一个相对稳定的阶段(Ⅱ—Ⅲ)后,迅速增加,至雌雄蕊形成期时,淀粉、蔗糖和还原糖含量达到高峰,随后逐渐下降。2.从第一次枝梗原基分化至雌雄蕊形成期,农垦58-s(SD 或 LD)的淀粉、蔗糖和还原糖含量的变化规律与农垦58一致。但是,在雌雄蕊形成期之后,农垦58-sSD~(****)的蔗糖含量下降,淀粉和还原糖含量缓慢增加,而农垦58-sLD~(*****)的淀粉、蔗糖和还原糖含量均明显增加。推测长日照可能通过某些代谢环节影响了农垦58-s 叶片内碳水化合物向雄蕊的运输。营养缺乏是造成小饱子败育的重要原因之一。 相似文献
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湖北光敏核不育水稻幼穗发育中1AA的变化 总被引：3，自引：0，他引：3
利用IAA酶联免疫检测技术,测定了农垦58S及农垦58幼穗发育中长(LD)、短(SD)日照下IAA含量。结果表明:农垦58S在LD下叶片中F-IAA在花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉内容物充实期大量积累,而同期幼穗及花药中F-IAA严重亏缺,农垦58S SD、农垦58 SD及农垦58 LD均不表现此现象。据此认为这种现象是导致农垦58S LD败育的重要生理原因。C-IAA的测定表明:农垦58S及农垦58长短日下也不表现上述积累与亏缺现象,且农垦58S LD下的C-IAA变化与F-IAA的积累与亏缺无关。 相似文献
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