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1.
利用4-二乙氧基膦酰基-2-酮丁酸乙酯与 L-赤式-(+)-1,乙-二苯基-2-氨基乙醇的缩合,将产物还原、氢解及水解得光活性产物,ee 值67%。  相似文献   
2.
根据 Pearson 的概念,酸(Lewis)、碱(Lewis)都可分成软、硬两大类,而有机化学中的亲核、亲电反应则为广义的酸碱反应。本文简略地介绍了这个HSAB 原理,以及分析了磷酸酯的基本结构。在这个基础上探讨了 HSAB 原理在磷酸酯化学中的应用,用新的理解来认识键的活泼性及基团的选择性。本文讨论了磷酸酯对硫脲的甲基化反应,硫磷酸酯的催化异构化反应及苯甲醇与五硫化二磷的异常反应。此外,作者还对叔胺在制备二乙基二硫代磷酸酯的反应中的催化机理作了探讨,并对磷酰氯与二烷基二硫代磷酸酯的反应过程与产物作了评论。本文中涉及的 HSAB 原理在磷酸酯化学中的应用问题,大部分为个人见解。Ⅰ.HSAB 原理的简单介绍Ⅱ.磷酸酯的分子结构分析与它的化学性质的关系Ⅲ.烷基化反应Ⅵ.磷酰化反应  相似文献   
3.
本文报道1-(对-氯苯基)-2,2-二甲基-3,3-二氯环丙基甲腈在稀硫酸中长时间加热时,经过开环反应而转变为2-(对-氯苯基)-3-氯-4,4-二甲基-2-丁烯-γ-内酯。  相似文献   
4.
一、引言在約十年以前,E-605被Schrader合成而且被發現是效力極強大的殺虫葯劑,不久它就被應用到農業生產上。我們在1950年開始進行E-605的合成試驗並證實其葯效。1951年起,在中央農業部植物保護司的鼓勵下,與華北農業科學研究所合作,具體分工、進行研究、並建立實驗工廠。為了在我國農村中使用方便起見,改名1605。本報告討論1605及所用乳化劑的合成原理及今後研究的途徑。1605的製造方法有四,今將其所用原料,製造過程以反應式表示如下:  相似文献   
5.
顺反混合菊酸(顺/反=43/57),用氢氧化钠-乙二醇处理,反应产物经~1HNMR 测定表明:反式异构体的含量可达95%,反应收率为86%。  相似文献   
6.
对合成的18个光活性4-氯-α-(1-甲基乙基)苯乙酸及衍生物中的9个化合物的植物生长调节活性进行了测定,表明它们均具有一定的活性,特别值得注意的是(R)Ⅰ对小麦鞘切段的起始抑制浓度低于2,4-D,而(S)X Ⅲ则具有明显的矮化性能。  相似文献   
7.
报道了2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯及衍生物的合成,讨论了其 IR 和1~HNMR特征,并证明其对棉花枯萎病和小麦赤霉病菌有抑制活性。  相似文献   
8.
9.
在用五硫化二磷与甲醇反应制备0,0一二甲基二硫代磷酸酯时,总有10-25%的中性酯生成,这俗称“中性油”,是一种工业废物。因为我国乐果等几种有机磷农药的年产量相当大,所以这个“中性油”的年产量也很可观。如何充分利用这个资源,是一个尚待解决的问题。此外,我国目前生产蛋氨酸,是应用Arndt的方法,即以硫脲及硫酸二甲酯为原料,按下式制得甲硫醇: 这样生产甲硫醇的费用占蛋氨酸全部材料费的1/3,这个费用有待于降低。我们这项工作的目标就是试图利用“中性油”来制取甲硫醇。我们观察到,取自北京农药二厂的“中性油”,可分离得70%-80%的O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯。我们并发现,这个酯也能顺利地与硫脲反应,生成S-甲基异硫脲,S,S-二甲基二硫代  相似文献   
10.
有些具有3,4-亚甲二氧苯基结构的化合物是除虫菊素的增效剂。我们设计了具有这种结构的拟除虫菊酯,进行了合成及药效试验。利用3,4-亚甲二氧苯乙腈作为这种拟除虫菊酯酸的部分的起始原料,经异丙基化,水解合成酸。异丙基化采用相转移催化法,与使用氢化钠或氨基钠进行异丙基化相比较,具有操作简  相似文献   
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