中国蜘蛛抱蛋属植物总DNA的抽提与纯化     

苏何玲  唐绍清  李焰斌  吕建珍 《广西园艺》2003,(1):3-5

简述了用 CTAB法抽提蜘蛛抱蛋总 DNA的过程 ,并对遇到的问题进行了分析和讨论。利用玻璃珠纯化法对蜘蛛抱蛋总 DNA进行了纯化 ,从实验结果得出用 CTAB法抽提蜘蛛抱蛋的总 DNA和用玻璃珠法纯化蜘蛛抱蛋的总 DNA是可行的。所得到的 DNA可满足进一步对蜘蛛抱蛋进行分子研究的要求。  相似文献   

佛手瓜鲨烯合酶基因克隆及酶分子结构分析     

苏何玲  肖雅伦  谭燕莲  梁斌  谷云艳  刘永明  吴耀生 《安徽农业科学》2016,44(32):142-146

[目的]克隆佛手瓜鲨烯合酶(SQS)基因,并基于克隆的SQS序列分析该酶的分子结构,为佛手瓜生物活性成分的利用提供理论依据。[方法]根据SQS基因5'末端保守序列和3'race方法扩增的佛手瓜SQS基因3'末端序列设计佛手瓜SQS基因克隆引物。扩增的佛手瓜SQS基因片段插入p GEM-T Easy Vector后经DNA测序。应用生物信息学方法分析克隆序列的开放阅读框架(ORF)、酶蛋白的疏水性/亲水性和蛋白质磷酸化位点,预测酶蛋白的二级结构、结构域、三级结构和跨膜区。以布朗葡萄藻为outgroup,应用MEGA 5.0进行UPGMA算法构建系统树,并进行1 000次的Bootstrap测试。[结果]佛手瓜SQS由417氨基酸残基构成,等电点为6.983。构象预测提示该酶二级结构以α螺旋为主,是一种只有三级结构的单体酶,其活性中心是主要由几个α螺旋围绕形成的穴状结构,酶蛋白肽链中具有1个跨膜区。结构域分析表明SQS属于异戊二烯合酶家族。磷酸化位点分析显示该酶共有17个磷酸化位点,其中,S48位于与酶活性中心相关模体中,而S196为陆生植物SQS基因的正选择位点。以佛手瓜SQS基因ORF序列构建系统发生树得到的系统发生分类结果与形态学分类结果一致。[结论]佛手瓜SQS是由417氨基酸残基构成的单体酶,具有1个跨膜区和17个磷酸化位点,其中,S48和S196可能是佛手瓜SQS酶活性调节的关键性磷酸化位点。  相似文献   

生物化学设计性实验的收获与体会     

尹本鹏  丁淑梅  莫之婧  苏何玲 《现代农业科学》2008,(7):94-95

传统的生物化学实验教学模式局限于验证性实验,不利于培养学生的创新能力与科研素质。在学生掌握了生物化学的基本理论知识和技能操作后,教师依据实验条件结合学生兴趣,选取维生素C含量测定作为设计性实验,并由学生自行设计实验方案及操作。设计性实验在培养学生创新能力、协作精神及科研素质方面取得了较为理想的效果。  相似文献