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1.
【目的】为进一步探究花椰菜ERF114基因功能,从花椰菜中克隆ERF114基因并构建植物表达载体。【方法】利用RTPCR技术从花椰菜中分离ERF114基因;通过生物信息学软件对ERF114蛋白特性进行预测和分析;采用Gateway技术构建ERF114基因的植物表达载体。【结果】克隆获得了花椰菜ERF114基因,其全长为681 bp,编码226个氨基酸,具有1个AP2结构域。生物信息学分析显示,该蛋白质为亲水性蛋白,有1个跨膜区域,二级结构以α-螺旋,β-折叠和无规则卷曲结构为主。进化树分析表明,花椰菜ERF114与油菜的亲缘关系最近。同时成功构建了植物表达载体。【结论】成功克隆了花椰菜ERF114基因,对其进行生物信息学分析,并构建其表达载体,为探究花椰菜ERF114基因功能及分子调控机制奠定了基础。  相似文献   
2.
以花椰菜‘津品70’为试验材料,探究150 mmol·L~(-1)NaCl胁迫下不同浓度外源5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)(0,1,10,25,50和100 mg·L~(-1),分别记作CK2、T1、T2、T3、T4、T5)对花椰菜幼苗生理特性的影响,以正常培养的花椰菜幼苗为CK1,分别测定各处理超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)、可溶性蛋白和可溶性糖含量。结果表明:在150 mmol·L~(-1)NaCl胁迫下,T2和T5处理组花椰菜幼苗SOD活性与CK1差异不显著(P0.05),三者显著高于CK2(盐对照)和其他5-ALA处理组(P0.05);T1和T2处理组POD活性与CK1差异不显著(P0.05),三者显著高于CK2和T4、T5处理组(P0.05);T1、T2和T4处理组可溶性蛋白含量显著高于CK1和CK2 (P0.05);T3处理组可溶性糖含量显著高于CK1、CK2和其他5-ALA处理组(P0.05);T2和T3处理组MDA含量显著低于CK1和CK2(P0.05)。隶属函数综合评价表明,150 mmol·L~(-1) NaCl胁迫下,T2处理组(10 mg·L~(-1) 5-ALA)对缓解花椰菜幼苗盐害效果最佳。  相似文献   
3.
不同体积椰糠与珍珠岩混合基质对甜瓜幼苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以薄皮甜瓜品种"日本甜宝"为试材,研究了不同体积的椰糠与珍珠岩混合基质对营养钵中甜瓜幼苗生长和幼苗质量的影响,以期为甜瓜无土育苗提供参考依据。结果表明:不同的育苗基质体积对甜瓜幼苗的株高、叶片数、叶面积、地上下部干鲜质量、根冠比、壮苗指数、光合速率、蒸腾速率和根系琥珀酸脱氢酶活性均有明显的影响。育苗体积不仅影响了幼苗的生长指标、同化物积累、光合特征和根系吸收功能,同时影响了同化物的分配特性和幼苗质量。育苗基质体积较小时,基质水肥供应及其缓冲性的不足制约了幼苗的生长发育,而当育苗基质体积超过290mL时,根际较大的保湿性也不利于具有耐旱性的甜瓜幼苗的生长发育。试验初步证明,290mL是甜瓜基质育苗的适宜体积。  相似文献   
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