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为保存和利用耐寒茵陈蒿资源,以具有侧芽或顶芽的分枝嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对茵陈蒿进行了生根培养、生根继代增殖培养以及试管苗的移栽和定植的研究.结果表明:1/2MS+NAA0.08 mg,L-1是具有顶芽或侧芽分枝嫩茎段生根培养生长为试管苗的适宜培养基；向培养瓶中加入10 mL浓度为15 mg· L-1的NAA溶液处理4h后,把具有2个侧芽或者具有1个项芽和1个侧芽的试管苗茎段,接种到1/2MS培养基上进行生根增殖培养的方法是试管苗生根增殖培养的理想方法.试管苗移栽成活率在96.0％以上；定植成活率在99％左右；定植的试管苗不仅保持了野生茵陈蒿的所有植物学性状,而且还保持了耐寒变异性状. 相似文献
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为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。 相似文献
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