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1.
随着我国社会经济快速发展,农业经济发展速度也在逐步加快。农业发展过程中农业技术的应用至关重要,其中加强农田水利灌溉技术的应用具有重要意义。本文详细介绍了农田水利灌溉管理的基本概述,分析了强化农田水利灌溉管理的重要作用,找出了管理中存在的问题,提出了针对性的改进对策,旨在促进灌溉工程全面发展,提升农业生产效率,保障广大农民能够增产增收。  相似文献   
2.
在我国农业生产过程中,传统大水漫灌已不能适应现代化农业发展的需求,也不符合当今社会的环保节约口号。因此,合理、高效利用水资源对开展农业灌溉用水、节水具有十分重要的意义。  相似文献   
3.
浙江海宁在近几年的近自然河道模式整治中,主要通过河道疏浚、边坡整理和植物措施等进行河道的治理和生态修复,植物措施作为河道生态建设的关键组分在工程和实践中发挥着重要作用。文章从生态河道植物措施的规划设计理念、原则及具体设计实践进行分析,并结合当地实际,提出郊区、农村河道的生态治理注意事项。  相似文献   
4.
兽药残留对环境和人类健康构成严重威胁,使得动物源性食品安全问题日益突出,迫切需要开发简便、价廉、快速的兽药残留快速检测技术.目前各种免疫分析技术已广泛应用于兽药残留快速检测领域,本文主要概述了酶联免疫分析法(ELISA)、量子点荧光免疫分析(QIA)、放射免疫分析法(RIA)、荧光偏振免疫分析(FPIA)、胶体金免疫层析法(GICA)及蛋白质芯片免疫分析技术.  相似文献   
5.
美洲型与欧洲型PRRSV双重RT-PCR检测方法的建立   总被引:2,自引:2,他引:0  
[目的]为了建立一种具有高敏感性的能够区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型与欧洲型毒株的快速检测方法.[方法]从引物浓度与退火温度先对美洲型与欧洲型PRRSV的单项RT-PCR方法分别进行条件筛选与优化,之后对其双重RT-PCR方法进行条件筛选与优化,再进行特异性与敏感性试验和临床样品检测.[结果]建立的美洲型与欧洲型PRRSV双重RT-PCR检测方法不能检出猪瘟病毒与猪流行性腹泻病毒等当前流行较广的猪源RNA病毒,对美洲型与欧洲型PRRSV的检测灵敏度分别是66,40 copies/μL.此方法对2020年5个猪场的200份血清样品的检测结果显示,美洲型与欧洲型PRRSV的个体阳性率分别为44.0%和0,与单项RT-PCR方法检测结果完全一致.[结论]建立了一种高敏感性的美洲型与欧洲型PRRSV双重RT-PCR检测方法.  相似文献   
6.
动物检疫是一项极为重要的工作,既是防控动物疫病传播的手段,又是保障食品安全的措施,现在乡镇动物检疫申报点管理模式已越来越不适应畜牧业向集约化高质量发展的要求.整合乡镇有限的人财物力资源,在几个乡镇内共同建设一个高标准的区域动物检疫申报点是一种动物检疫管理模式的创新和突破.由区域性动物检疫申报点逐步替代乡镇动物检疫申报点...  相似文献   
7.
【目的】建立一种检测猪细环病毒1型抗体的血清学方法。【方法】以猪细环病毒1型衣壳蛋白为包被抗原,筛选和优化抗体检测反应条件来建立一种检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法,之后进行特异性和重复性试验,并进行初步临床应用检测。【结果】确定了检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法的各项最佳反应条件;对8种猪源病毒阳性血清的检测结果显示只有猪细环病毒1型阳性血清为阳性,显示出良好的特异性;批内变异系数均小于5%,批间变异系数均小于10%,显示出良好的重复性。对来源于北京和湖南地区的400份猪血清样品的检测结果显示,猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体阳性率为75.25%,PCR阳性率为71.00%,二者之间没有显著差异(P>0.05),表明这两个地区存在较多的的猪细环病毒1型感染。【结论】建立了一种特异性和重复性都良好的检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA,可用于猪细环病毒1型抗体的临床检测。  相似文献   
8.
作者对衡阳市生猪产业粪污资源化利用情况进行调查,对措施落实不够、粪污处理难度大、投入运行成本高、配套政策不完善、产业扶持力度小等问题进行分析,并从优化顶层设计、强化科技支撑、推广典型模式、加大资金投入等方面提出建议.  相似文献   
9.
随着社会各个领域快速发展,我国水利工程建设项目在逐步扩大,国家各个地区水利工程进入了全新的发展阶段。国家对水利工程重视度在不断提升,但是水利工程管理中仍旧存在较多问题,所以需要进一步完善水利工程施工管理工作,研究可行性较高的管理对策,提升水利工程整体质量与应用年限。  相似文献   
10.
[目的]建立毛干DNA快速稳定的提取扩增策略,使这一简便取材能在畜牧、野生动物保护等采样困难的领域得以普及应用.[方法]采用PCR缓冲液快速提取及2轮PCR逐级稀释扩增的策略提取扩增黄牛毛干DNA微卫星位点.[结果]该方法可从低至0.1mg(约1 cm长)的毛干中提取得到DNA,并成功扩增核DNA微卫星位点.48份黄牛牛毛样本均成功提得DNA.72份扩增样本,除4份样本扩增效果较差,其余样品均能正常扩增.[结论]该研究方法可快速稳定的提取扩增目标基因,为毛干在相关领域的普及应用奠定了基础.  相似文献   
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