不同处理方法对黄花棘豆中苦马豆素的影响     

苏忠超  李秀萍  王戈平  蔡其刚  王光华  马利青 《青海畜牧兽医杂志》2018,(2)

本试验采用15种不同方法处理黄花棘豆,检测了不同处理后各组苦马豆素的含量;用处理后的样品进行小鼠饲喂试验,对部分小鼠进行了血清中α-甘露糖苷酶的测定;发现有4种处理方法对苦马豆素具有明显的降解作用,与之对应的小鼠血清中的α-甘露糖苷酶与其它组之间差异显著(P0.05)。  相似文献   

牦牛出血性败血症病原的分离及血清型鉴定     

蔡其刚  赵静  陈刚  戚睿斌  张红见 《畜牧与兽医》2018,(1):93-98

为探明青海某牧民家中饲养的牦牛突然发病死亡的原因,采用病料涂片、染色镜检、细菌分离培养、生化试验、动物试验、药敏试验和分子生物学等方法对该病病原进行了系统研究,同时,结合本病的临床症状和病理变化进行综合分析。结果:分离鉴定出1株致病性较强的B型多杀性巴氏杆菌,且具有一定的抗药性,表明引起此次牦牛死亡的病原为B型多杀性巴氏杆菌。  相似文献   

牦牛粪样中蓝氏贾第鞭毛虫巢式PCR检测方法的建立     

王光华  李秀萍  王戈平  蔡其刚  Panagiotis Karanis  马利青 《青海畜牧兽医杂志》2016,(4):1-4

采用建立的巢式PCR方法检测了297份牦牛粪样。结果表明:建立的巢式PCR方法一扩的最佳退火温度为55℃,二扩的最佳退火温度为53℃;对牦牛源贾第鞭毛虫的最低检测量为1个虫体DNA/m L;特异性试验表明,对隐孢子虫、弓形虫、柔嫩艾美尔球虫、阿米巴虫、牛巴贝斯虫等寄生虫DNA的扩增均为阴性;297份牦牛粪样中贾第鞭毛虫的检出率为7.4%。表明建立的方法具有较高的敏感性和特异性,可用于牦牛源贾第鞭毛虫感染的检测。  相似文献   

牛羊屠宰粪便优势发酵菌株的分离、培养及筛选     

蔡其刚  王戈平  陆艳  马君毅  唐玉春  牛小迎  叶成玉  马利青 《青海畜牧兽医杂志》2010,40(2):7-9

应用选择性培养基在牛羊屠宰粪便中进行纤维分解菌、固氮菌、解磷菌和解钾菌的分离、培养，分离得到201株菌株。对其中的18株纤维分解菌进行纤维素酶酶活力的测定，经测定1，6，7，13，15，18号菌株酶活力相对较高，每mL培养物中的酶活力均高于500U／g，为将来进一步进行发酵菌剂的研究提供了优势候选菌株。  相似文献   

放牧加补饲条件下柴达木绒山羊疾病发生趋势和防治策略   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩贇  王光华  谢昌元  叶成玉  王顺林  王戈平  王鸿忠  陆艳  蔡其刚 《青海畜牧兽医杂志》2013,43(3)

本文对“放牧+补饲”条件下柴达木绒山羊传染病、寄生虫病和普通病的发病特点、规律和趋势进行了较系统的总结,并根据柴达木绒山羊养殖地区的实际情况,对今后柴达木绒山羊的疫病防治提出了一些防制对策,仅供同行参考.  相似文献   

三江源地区饮用水源中隐孢子虫和贾地鞭毛虫的检测     

王戈平  马利青  蔡其刚  陆艳  王光华  李秀萍  叶成玉  牛小迎 《青海畜牧兽医杂志》2012,42(4):10-11

通过膜过滤、絮凝沉淀法浓缩收集了三江源地区水源中隐孢子虫和贾第鞭毛虫,并用蔗糖漂浮法纯化了上述"两虫"。及抗酸染色后镜检,结果显示:在三江源地区10条河流中的6条(60%)检出隐孢子虫,32个采样点11个点(34%)的样品检出隐孢子虫;在10条河流中有2条(20%)检出贾地鞭毛虫,32个采样点的4个点(12.5%)的样品中检出贾地鞭毛虫。  相似文献   

青海牦牛源贾第虫的鉴定及分子特征分析     

王光华  李秀萍  王戈平  蔡其刚  马利青 《动物医学进展》2016,(8):15-18

从青海省祁连县采集93份牦牛粪样用于贾第虫检测。所有样品经蔗糖密度梯度离心法纯化处理后,采用卢戈氏碘液染色镜检和免疫荧光试验进行检测,将镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增18S rRNA,并对扩增产物进行测序分析。结果镜检和免疫荧光试验中有9份样品为贾第虫阳性,阳性率为9.7%。镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增后有8份样品为18SrRNA基因阳性,产物长度292bp,测序后的序列分别命名为QHQL201501~QHQL201508。系统发育分析显示,分离的虫株属于牛源十二指肠贾第虫,基因型均为反刍动物特有的聚集体E,未发现具有人兽共患潜力的A型和B型。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达     

叶成玉  王光华  蔡其刚  王戈平  陆艳  张芳芳  马利青  周继章 《动物医学进展》2012,(9):16-20

将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。  相似文献   

牦牛病毒性腹泻病PCR诊断方法的建立     

蔡其刚  叶成玉  王光华  陆艳  李秀萍  张晓强  万玛单智  李万财  马利青 《青海畜牧兽医杂志》2012,42(4):1-3

采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。  相似文献   

青海省隐孢子虫的分子特征     

马利青  王戈平  陆艳  蔡其刚  王光华  李秀萍  李晓卉  刘维宏  王小飞 《青海畜牧兽医杂志》2013,43(1):1-3

本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。  相似文献